Цель. Оценить уровень резистентности и частоту продукции карбапенемаз у штаммов K. pneumoniae
с фенотипической устойчивостью к карбапенемам, выделенных от пациентов с ортопедической инфекцией.
Материалы и методы. Материалом для исследования служили тканевые биоптаты, раневое отделяемое,
синовиальная жидкость и удаленные металлоконструкции, полученные от пациентов с ортопедической
инфекцией, находившихся на лечении в РНИИТО им. Р.Р. Вредена в период с января
2017 г. по сентябрь 2019 г. Видовую идентификацию K. pneumoniae осуществляли на панелях
Microlatest с помощью iEMS Reader MF. Определение чувствительности проводилось диско-диффузионным
методом к 15 антимикробным препаратам в соответствии с требованиями EUCAST.
Детекцию генов приобретенных карбапенемаз выполняли методом ПЦР в реальном времени.
Результаты. Из 858 выделенных штаммов 6,8% демонстрировали устойчивость к карбапенемам.
Молекулярно-генетический анализ показал, что 43,1% изолятов имели ген blaNDM, 24,1% – blaOXA-48.
Все изученные штаммы были устойчивы к цефотаксиму, моксифлоксацину и ципрофлоксацину.
Половина (50,0%) изолятов, продуцирующих карбапенемазы OXA-48, характеризовалась MDR фенотипом,
42,9% – XDR, 7,1% – PDR. У штаммов-продуцентов NDM карбапенемаз XDR и PDR фенотипы
выявлены в 68,0% и 32,0% случаев соответственно. Наиболее активным в отношении изученных
изолятов был фосфомицин, к которому были чувствительны 66,7% штаммов-продуцентов
NDM. У одного изолята с PDR фенотипом выявлена продукция двух карбапенемаз (NDM и OXA-48).
Выводы. На протяжении трех лет в стационаре травматолого-ортопедического профиля выделяли
карбапенемазопродуцирующие штаммы K. pneumoniae, характеризующиеся устойчивостью
не только к карбапенемам, но и к ряду других антимикробных препаратов. Изоляты отличались
фенотипами устойчивости в зависимости от наличия определенной группы карбапенемаз, причем
штаммы с геном blaNDM были более резистентными, чем с геном blaOXA-48.
