Уральские химики разрабатывают эффективные вещества, к которым ещё не выработана устойчивость у бактерий.
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) совместно с коллегами из Индии синтезировали новое соединение с хорошей противовоспалительной и антибактериальной активностью. Особенно эффективно оно проявило себя против золотистого стафилококка — одной из самых устойчивых и опасных бактерий.
За основу учёные взяли известные нестероидные противовоспалительные препараты — модифицированные ибупрофен и мефенаминовую кислоту. К ним добавили элементы азогетероциклов, что позволило сохранить лечебные свойства и снизить побочные эффекты. Новое соединение обладает двойным действием — противовоспалительным и обезболивающим. Оно блокирует фермент циклооксигеназу, отвечающий за выработку простагландинов — веществ, вызывающих воспаление, боль и отёк.
Испытания показали, что соединение эффективно против кишечной и сенной палочек, клебсиелл и особенно против Staphylococcus aureus. При сравнении с диклофенаком оно продемонстрировало более высокое ингибирующее действие при меньших концентрациях, а по антибактериальной активности оказалось сопоставимо с гентамицином. Учёные уже проверили токсичность, метаболизм и распределение вещества. Результаты опубликованы в журнале Journal of Molecular Structure. Следующий этап — испытания на живых организмах.
