Австралийские исследователи выяснили молекулярную структуру токсина, производимого бактерией Serratia marcescens.
S. marcescens является частым возбудителем внутрибольничных инфекций, включая респираторные заболевания, инфекции кровотока и мочевыводящих путей, и эти бактерии выработали резистентность ко многим широко используемым антибиотикам.
Токсин сериновой протеазы (Ssp) Serratia marcescens уже был обнаружен в предыдущих исследованиях, однако до сих пор было мало понимания его структуры и функции. Исследователи обнаружили, что токсин способен внедряться в широкий спектр живых клеток, включая клетки человека и домашнего скота, насекомых и растений. Это открытие может привести к разработке новых противомикробных средств.
Джейсон Паксман, руководитель исследования, результаты которого опубликованы в журнале Nature Communication, утверждает, что Ssp - это новый тип токсина, и его структура не похожа ни на один из ранее известных науке. Исследователи определили трехмерную структуру Ssp с помощью рентгеновской кристаллографии и выявили специфический домен, который способствует проникновению в клетку. Поняв, как выглядит Ssp, ученые смогут разработать целевые ингибиторы токсина.
"Эти ингибиторы могут быть разработаны для связывания с той частью Ssp, которая отвечает за внедрение в клетки", - поясняет Паксман. Ингибирование токсина Ssp позволит эффективно "обезвредить" S. marcescens и снизить тяжесть инфекций.
