microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
Беременность обеспечивает защиту антителами против внутриклеточной инфекции
#иммунитет новорожденных #адаптивный иммунитет
Считается, что компоненты адаптивного иммунитета выполняют не пересекающиеся роли в противомикробной защите хозяина, при этом антитела нацелены на патогены во внеклеточной среде, а Т-клетки уничтожают инфекцию внутри клеток.     Зависимость от антител при вертикальной передаче иммунитета от матери к ребенку может объяснить восприимчивость новорожденных к внутриклеточным инфекциям. Позже у детей формируется собственная иммунная система, созданная в результате естественного воздействия вирусов и бактерий и усиленная множеством хорошо зарекомендовавших себя детских вакцин. Однако тем временем один из самых важных подарков матери - антитела, обеспечивает безопасность ребенка раньше всего.    В исследовании, опубликованном 8 июня в журнале Nature, дается удивительное объяснение того, как на самом деле работают эти первые дни иммунитета, обеспечиваемого матерью, и предполагается что можно имитировать усиление функций материнских антител для создания новых лекарств и улучшения вакцин.    "В течение многих лет ученые считали, что антитела не могут проникать внутрь клеток. У них нет необходимого механизма. И поэтому считалось, что инфекции, вызванные патогенами, которые живут исключительно внутри клеток, невидимы для терапии на основе антител", - говорит Синг Синг Вэй, сотрудник Отдела инфекционных заболеваний Детской больницы Цинциннати. "Наши результаты показывают, что беременность изменяет структуру определенных сахаров, прикрепленных к антителам, что позволяет им защищать детей от инфекции гораздо более широкого спектра патогенов".    В исследовании определено, что "ацетилированная" форма сиаловой кислоты (один из сахаров, входящих в состав антител) переходит в "деацетилированную" форму. Это очень тонкое молекулярное изменение позволяет иммуноглобулину G (IgG) - наиболее распространенному в организме типу антител - взять на себя расширенную защитную роль, стимулируя иммунитет через рецепторы, которые реагируют именно на деацетилированные сахара. "Это изменение является тем переключателем, который позволяет материнским антителам защищать младенцев от инфекции внутри клеток", - объясняет Уэй.    В экспериментах на мышах, авторы показали, что индуцированная беременностью посттрансляционная модификация антител обеспечивает защиту от внутриклеточного патогена Listeria monocytogenes. Используя передовые методы масс-спектрометрии, исследовательская группа установила ключевые биохимические различия между антителами беременных и небеременных мышей. Они также выявили фермент, естественным образом экспрессирующийся во время беременности, который отвечает за эту трансформацию. Кроме того, авторы успешно восстановили утраченную иммунную защиту, снабдив искусственно созданными антителами детенышей от здоровых беременных мышей, но которые были генетически модифицированы и лишены способности удалять ацетилирование из антител для усиления защиты.    Сотни моноклональных антител производятся для лечения различных заболеваний, включая рак, астму, рассеянный склероз, а также трудноизлечимые вирусные и бактериальные инфекции. Уэй говорит, что молекулярное изменение антител, которое естественным образом происходит во время беременности, может быть воспроизведено для изменения того, как антитела стимулируют иммунную систему, чтобы точно настроить их действие. Это потенциально может привести к улучшению лечения инфекций, вызванных другими внутриклеточными патогенами, включая ВИЧ и респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), распространенный вирус, представляющий серьезную опасность для младенцев.    "Рассмотрение пары мать-плод как единой иммунологической единицы позволяет выявить защитные функции антител против внутриклеточных инфекций и тонко настроенные адаптации для усиления защиты во время беременности и в раннем возрасте", - отмечает Уэй.    "Мы уже много лет знаем о многих далеко идущих преимуществах грудного вскармливания", - говорит Уэй. "Одним из основных факторов является передача антител в грудном молоке". Исследование подтверждает, что молекулярный "переключатель" сохраняется у кормящих матерей, поэтому антитела с повышенной защитной силой также передаются детям через грудное молоко. Кроме того, результаты исследования подчеркивают важность получения всех доступных вакцин для женщин репродуктивного возраста, а также необходимость для исследователей разработать еще больше вакцин против инфекций, которые особенно часто встречаются у женщин во время беременности или у новорожденных детей. "Для того, чтобы иммунитет передался ребенку, он должен существовать у матери", - говорит Уэй.
Быстрый бактериальный рост снижает накопление и эффективность антибиотиков
#быстрорастущие бактерии #рибосомы #макролиды #бактериальная резистентность
Фенотипические вариации между отдельными микробными клетками играют ключевую роль в резистентности микробных патогенов к фармакотерапии.    Тем не менее, мало что известно об индивидуальных различиях клеток в накоплении антибиотиков. Недавно ученые продемонстрировали, как некоторые быстрорастущие бактерии могут противостоять антибиотикам, говорится в исследовании, опубликованном 7 июня в журнале eLife.    Результаты показывают, что быстрорастущие бактерии в колониях демонстрируют значительно более высокую экспрессию активных рибосом. Это помогает бактериям избежать накопления важного класса антибиотиков - макролидов, и, следовательно, противостоять терапии. Полученные результаты могут быть использованы для разработки улучшенных антибиотиков, направленных против этой стратегии выживания.    Чтобы антибиотик был эффективен в борьбе с инфекцией, он должен достичь своей клеточной мишени в концентрации, достаточной для подавления роста бактерий. "Резистентность к антибиотикам продолжает угрожать эффективности существующих методов лечения. Нам необходимо понять, как отдельные бактерии в колонии могут препятствовать проникновению антибиотиков в их клетки, чтобы мы могли использовать этот механизм в новых методах лечения", - говорит Урсула Лапиньска из Университета Эксетера, Великобритания.     "Большинство существующих данных о проницаемости лекарственных препаратов в бактериях было получено в результате измерений, которые либо представляют собой средний результат из большой популяции, либо получены на небольшом количестве бактерий. Это означает, что мало что известно об индивидуальных вариациях накопления препаратов в отдельных клетках бактериальной колонии".    Чтобы устранить этот пробел, Лапиньска и ее коллеги начали с гипотезы о том, что фенотипическая диверсификация может быть обусловлена фундаментальными межклеточными различиями в скорости транспорта лекарств. Чтобы проверить это, команда использовала методы микрофлюидной микроскопии наиболее известных патогенов, таких как Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cenocepacia и Staphylococcus aureus, и флуоресцентные зонды.     Этот подход позволил экспериментаторам изучить взаимодействие между антибиотиками и множеством живых, отдельных бактерий в режиме реального времени, в момент воздействия препарата. Объединив этот подход с методами математического моделирования, авторы получили данные, которые они могли использовать для быстрого и эффективного выявления отдельных бактерий, резистентных к антибиотикам.    Их анализ показал, что быстрорастущие особи в колонии избегают накопления макролидов в своих клетках - открытие, которое противоречит существующему мнению о том, что клеточная спячка и медленный метаболизм лежат в основе выживания бактерий под действием антибиотиков. Это избегание стало возможным благодаря значительно большему количеству рибосом, по сравнению с медленно растущими особями. Рибосомы обеспечивают важнейшие клеточные процессы, включая эффлюкс - систему, которая выкачивает из клетки токсичные вещества, такие как противомикробные соединения.    Используя эти новые данные, исследователи показали, что химические манипуляции с внешней мембраной бактериальных клеток позволяют уничтожить быстрорастущие варианты, которые демонстрируют низкий уровень накопления макролидов, тем самым помогая борьбе с резистентностью к антибиотикам.    "Эта работа раскрывает до сих пор не обнаруженную стратегию выживания некоторых членов бактериальных колоний", - заключает Лапиньска. "Эти принесет непосредственную пользу микробиологам и клиницистам, которые работают над созданием более эффективных антибиотикотерапий. В долгосрочной перспективе мы надеемся, что использование нашего нового подхода в клинических условиях позволит разработать более совершенные лекарства".
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up