Новости

17 декабря «Нанолек» начал выпуск вакцины против COVID-19 – КовиВак на предприятии в Кировской области.    Эта вакцина разработана Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова. Ранее препарат производился только на одной площадке – в самом Центре им. М.П. Чумакова.    Трансфер технологии производства КовиВака начался в августе 2021 года. В компании отметили, что обычно эта процедура занимает не менее 12 месяцев, но «Нанолек» уложился в четыре. Инвестиции в проект по производству КовиВака составили 40 млн рублей.    В «Нанолек» заявили, что до конца 2021 года будет произведено 250 тысяч доз вакцины. Всего в год компания планирует выпускать до 10 млн доз препарата. Старт производства вакцины КовиВак на заводе в Кировской области – первый реализованный совместный проект двух будущих резидентов особой экономической зоны «Биополис» (Центра им. М. П. Чумакова и компании «Нанолек»).    Препарат КовиВак зарегистрирован в феврале 2021 года, он стал третьей зарегистрированной в России вакциной против коронавирусной инфекции. Промышленное производство КовиВака в России стартовало в апреле этого года, однако летом возникли проблемы с поставками КовиВака в регионы РФ, связанные с нехваткой производственных мощностей, необходимых для создания вакцины. После этого Центр им. М. П. Чумакова начал модернизацию производства, в связи с чем на некоторое время прекращал выпуск КовиВака. За весь год центр произвел 6 млн доз вакцины.

По данным предварительного лабораторного исследования, эффективность бустерной дозы Спутника Лайт после вакцинации Спутником V против штамма коронавируса «Омикрон» составляет более 80%, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).     Ранее исследование, проведенное в Аргентине, показало, что Спутник V не способен нейтрализовать этот тип вируса.    «Спутник Лайт в качестве бустера значительно увеличивает вирусную нейтрализующую активность против варианта «омикрон» через два-три месяца после ревакцинации. Ожидается, что Спутник Лайт обеспечит надежную защиту от тяжелого течения заболевания и госпитализации из-за штамма «омикрон», – сообщили в РФПИ. В фонде не уточнили, на каком количестве испытуемых основаны выводы. Спутник V, как уверяет РФПИ, также демонстрирует высокую вируснейтрализующую активность против нового штамма. 14 декабря группа ученых из разных стран  опубликовала в архиве bioRxv препринт исследования об эффективности шести вакцин от штамма Омикрон – от AstraZeneca, Pfizer и BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, Sinopharm и Спутника V от НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Испытания на 11 врачах из аргентинской больницы показали, что Спутник V не проявил нейтрализующей активности в отношении штамма Омикрон.    В РФПИ тогда ответили, что ученые использовали нерепрезентативные образцы сыворотки крови пациентов – «с более низкой способностью нейтрализации» SARS-CoV-2, чем у вакцины от AstraZeneca. По мнению фонда, это повлияло на формирование некорректных выводов.    Первые случаи заражения Омикроном в России выявлены 6 декабря. На 16 декабря было известно о 25 случаях инфицирования этим штаммом в стране.