microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Новости
Бактерии, способные вызывать заболевания у людей, могут выжить на Марсе
#космические полеты #космическая микробиология #астробиология
Будущие межпланетные путешественники берегитесь: бактерии-автостопщики, попавшие на Марс в человеческих телах, могут не только выжить в суровых условиях на поверхности Красной планеты, но и потенциально процветать.    В ходе недавних экспериментов четыре распространенных микроорганизма, вызывающих заболевания, были подвергнуты воздействию симулированной среды, похожей на марсианскую, с ее недостатком воды, низким атмосферным давлением, смертоносным ультрафиолетовым излучением и токсичными солями. Бактерии оставались живыми в течение различных периодов времени, а в некоторых случаях даже росли в имитированном марсианском песке, сообщают исследователи в январском журнале Astrobiology.    Результаты исследования имеют значение для здоровья астронавтов и усилий по предотвращению загрязнения других миров. Они также подчеркивают тот факт, что "бактерии - действительно живучие маленькие существа, которые выживают во многих ситуациях, и именно поэтому они существуют на Земле миллиарды лет", - говорит Саманта Уотерс, микробиолог из Университета Мерсера (США), которая не принимала участия в экспериментах.    Ранее исследователи, пытавшиеся понять, как выживают микробы на Марсе, в основном обращали внимание на экстремофильные организмы - те, что живут в местах на Земле с большим количеством радиации, соли, перепадов температур или засушливости. Но в 2020 году группа ученых обнаружила, что несколько видов бактерий, живущих на человеческом теле или внутри него, способны расти в среде, напоминающей бедные питательными веществами условия, которые встречаются в метеоритах.    Это заставило некоторых исследователей задуматься о том, как такие бактерии будут вести себя в неблагоприятных условиях Марса. Поэтому исследовательская группа под руководством микробиолога Томмазо Заккариа из Немецкого аэрокосмического центра в Кельне поместила колонии Burkholderia cepacia, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa и Serratia marcescens в бокс с имитацией марсианских условий и реголита, или почвы, подобной той, что находится на поверхности Марса.     "Вначале мы думали, что реголит окажет токсическое воздействие на клетки и ограничит их рост", - рассказывает Заккария . "Но вместо этого мы убедились в обратном".Три вида выжили после эксперимента, причем P. aeruginosa стабильно росла в течение 21 дня. "Это было просто поразительно", - делится Заккария.    Сейчас он и его коллеги пытаются выяснить, как микробы смогли выжить. Возможно, в недрах реголита бактериям удалось найти небольшие оазисы с достаточным количеством воды, питательных веществ и защитой от смертоносного ультрафиолетового излучения. Исследователей также интересует, как иммунная система человека, склонная к стрессу и дисрегуляции во время космических полетов, будет реагировать на бактерии, прошедшие через такие испытания.    Полученные результаты говорят о том, что при полетах на Марс человек должен взять с собой множество различных антибиотиков, чтобы справиться с патогенами, выжившими и, возможно, мутировавшими на марсианской поверхности, и способными инфицировать нас. И поскольку мы не хотим, чтобы в поисках жизни на Марсе земные бактерии случайно приняли за марсианские, Заккария также рекомендует выделить на Красной планете участки, похожие на национальные парки, куда люди могли бы отправлять только роботизированные аппараты.    Уотерс отмечает, что человеческая изобретательность, надеюсь, найдет способы решить подобные проблемы, что не должно отпугивать нас от отправки людей за пределы нашей планеты. "В конце концов, мы хотим двигаться вперед и продолжать исследовать нашу Солнечную систему", - говорит она. "Мы стараемся изо всех сил, и это в конечном итоге приведет к действительно прекрасным открытиям и очень интересной истории".
Пунктуальные белки помогают паразитам
#toxoplasma gondii
Своевременное появление белка имеет решающее значение для уникального цикла репликации Toxoplasma gondii.    Toxoplasma gondii заражает каждого третьего человека в тот или иной момент его жизни. Особому риску побочных эффектов или смерти подвержены люди с ослабленным иммунитетом и беременные. Паразит реплицируется, напоминая сцену из фильма "Чужой", путем внутреннего почкования с помощью органеллы, называемой комплексом внутренней мембраны (IMC), образуя дочерние клетки внутри материнской клетки. IMC играет решающую роль в репликации и рекрутирует большинство белков после инициации дочерних клеток. Идентификация белков раннего появления в комплексе IMC имеет решающее значение для разработки антипаразитарной терапии.    Хотя ученым известно множество дочерних белков IMC, большинство из них рекрутируются после инициации зародышевых клеток, а ранние белки IMC остаются менее изученными. Это побудило Питера Брэдли, клеточного биолога из Калифорнийского университета, выявить ранние белки IMC как потенциальные мишени для борьбы с паразитарными заболеваниями. В работе, опубликованной в журнале PLOS Pathogens, Брэдли и его коллеги выявили новый белок IMC, необходимый для построения ранних дочерних клеток.    "Белковый каркас для создания дочерних клеток имеет удивительное количество избыточности", - говорит Брэдли. "Только некоторые из этих самых ранних дочерних белков являются необходимыми". Авторы провели геномный скрининг и остановились на одном белке, IMC43, из-за его генетического сходства с IMC32, белком ранней стадии, который группа Брэдли ранее определила как необходимый для репликации. При окрашивании они отметили, что IMC43 появляется на самой ранней стадии "почкования". Отсутствие IMC43 способствовало разрушению каркаса IMC, что приводило к серьезным морфологическим дефектам и снижению жизнеспособности паразита. Рассматривая IMC43 и IMC32 вместе, "мы решили, что они, скорее всего, взаимодействуют друг с другом", - рассказывает Брэдли. Исследователи из лаборатории Брэдли изучали время локализации IMC43 (пурпурный) в сравнении с другими известными маркерами дочерних клеток, такими как IMC6 (зеленый). Фото: Rebecca Pasquarelli.    Анализ связывания показал, что дуэт IMC43-IMC32 действительно необходим для формирования дочерних клеток. Другой белок, идентифицированный командой, IMC44, оказался незаменимым в этом взаимодействии и продемонстрировал важность необходимости IMC43-IMC32 для репликации, структурной целостности и выживания паразита.    "Это исследование демонстрирует существенное понимание взаимосвязей белков [внутри комплекса сборки]", - считает Марк-Ян Губбельс, клеточный биолог из Бостонского колледжа, не принимавший участия в исследовании. "Это новая глава в растущей литературе по Toxoplasma".    Брэдли был удивлен тем, что белки IMC, участвующие в этом процессе репликации, не являются консервативными. Полученные данные позволили предположить, что IMC43, в отличие от IMC32, характерен только для T. gondii и ни для каких других паразитов (например, Plasmodium). Заинтригованный различиями в основных белках IMC, Брэдли планирует выявить другие важные белки и понять регуляцию этих белок-белковых взаимодействий, чтобы разработать жизненно важные препараты и вакцины против заболеваний, вызываемых этими паразитами.
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up