Перспективная вакцина против малярии оказалась на 80% эффективнее в профилактике заболевания у маленьких детей, получивших дополнительную прививку через год после первой дозы, превысив целевой показатель ВОЗ в 75%.
Результаты клинических испытаний, опубликованные в журнале The Lancet Infectious Diseases 7 сентября , дополняют данные, опубликованные в прошлом году, и показывают, что иммунный ответ, который ослабевает в течение года после введения первой дозы вакцины, может быть усилен до первоначального уровня. Полученные результаты дают надежду на то, что вакцина под названием R21 может стать эффективным оружием в борьбе с малярией, которая является одним из главных убийц детей во всем мире.
Однако чиновникам от здравоохранения потребуются результаты более масштабных испытаний - с более чем в десять раз большим количеством участников, которые будут проводиться в четырех африканских странах, - прежде чем они смогут подтвердить безопасность и полезность R21 и внедрить ее в более широком масштабе. "Нам предстоит еще много работы", - говорит Матшидисо Моети, региональный директор ВОЗ по Африке. "Но я думаю, что это очень позитивная новость". Почти столетие поисков эффективных вакцин против малярии привело к появлению более 100 кандидатов, которые были испытаны на людях, отметил Адриан Хилл, вакцинолог из Оксфордского университета, во время пресс-брифинга для журналистов.
До сих пор единственной вакциной, показавшей свою эффективность, является вакцина под названием RTS,S, производимая лондонским фармацевтическим гигантом GSK. После десятилетий разработки, RTS,S 6 сентября была одобрена ВОЗ для широкого применения в регионах со значительным распространением малярии. Она была введена более чем 800 000 детей в Гане, Кении и Малави, и ее эффективность в профилактике малярии у детей в сочетании с обычными противомалярийными препаратами составляет около 70%.
Вакцина R21 была протестирована на 450 детях в возрасте от 5 до 17 месяцев в Буркина-Фасо, стране, где малярийные инфекции носят сезонный характер. Это может повлиять на ее предполагаемую эффективность: вакцина, введенная незадолго до сезонного пика малярии, может показаться более эффективной, чем вакцинация, сделанная в стране с более равномерным распространением заболевания в течение года. Это объясняется тем, что дети в этой стране могут столкнуться с более высоким риском заражения после того, как их иммунитет, вызванный вакциной, начнет ослабевать. Ожидаемые результаты более масштабного исследования с участием 4800 детей в 4 африканских странах, включая две, где малярия является круглогодичной угрозой, могут снять эту проблему и подтвердить безупречную безопасность R21. Сотрудники Хилла анализируют данные этого испытания и надеются сообщить ВОЗ о результатах к концу сентября.
Ключевым фактором в борьбе с малярией может стать не только эффективность R21, но и ее доступность, считает Хилл. Он и его коллеги заключили соглашение с Индийским институтом сыворотки о производстве 200 миллионов доз вакцины в год, как только ВОЗ даст зеленый свет. Для сравнения, детский фонд ООН ЮНИСЕФ объявил в августе, что заключил с компанией GSK контракт на поставку 18 миллионов доз RTS,S в течение трех лет. "Объем поставок является ключевым фактором", - заявил Хилл, который также отметил, что ожидает, что R21 будет продаваться менее чем за половину цены RTS,S. "Мы надеемся, что к концу следующего года этот препарат будет внедрен, доступен и будет спасать жизни людей".
