Когда здоровых людей одного возраста прививают одной и той же вакциной, иммунная система некоторых людей вырабатывает значительно больше защитных антител, чем у других. Ученые хотят выяснить, почему некоторые люди реагируют на вакцинацию лучше, чем другие.
Исследователи выявили предикторы надежного ответа антител на несколько конкретных вакцин, например, против гриппа, желтой лихорадки и гепатита В. Однако до недавнего времени ученые не знали, существует ли общий предиктор надежного ответа антител на большинство вакцин. Если таковой существует, рассуждали они, то, возможно, он мог бы послужить основой для разработки новых стратегий по усилению реакции антител на вакцинацию. Это было бы особенно полезно для новорожденных, пожилых людей и лиц с ослабленным иммунитетом, которые не всегда могут дать эффективный иммунный ответ на вакцины.
Для достижения этой цели исследователи из Консорциума иммунологии человека (HIPC), финансируемого NIAID, изучили иммунный ответ 820 здоровых взрослых в возрасте от 18 до 55 лет до и после введения им одной из 13 различных вакцин против 11 различных патогенов. Эти вакцины в совокупности использовали шесть различных подходов, или платформ, для создания иммунного ответа. Исследователи искали гены, которые были включены, или экспрессированы, в иммунных клетках до вакцинации у людей, которые вырабатывали высокий, средний или низкий уровень антител после вакцинации. Авторы обнаружили, что люди, у которых перед прививкой наблюдалась экспрессия генов, связанных с воспалением, вырабатывали самый высокий уровень антител. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Immunology.
Теперь исследователи хотят выяснить, как безопасно индуцировать этот уровень воспаления и узнать, способствует ли это в день вакцинации выработке более сильного ответа антител на возбудитель, чем можно было бы ожидать в противном случае. Оговорка в выводах данного исследования заключается в том, что прогностические закономерности, наблюдавшиеся у молодых взрослых, не подтвердились, когда исследователи применили их к небольшому числу участников исследования в возрасте 50 лет и старше. Неясно, могут ли другие модели экспрессии генов предсказать ответ антител на вакцины у пожилых людей или у детей, которые не были включены в исследование. Ответ на этот вопрос ищут исследователи Консорциума.
В рамках смежного исследования ученые изучили иммунные реакции тех же 820 взрослых, которые получили одну из 13 различных вакцин в предыдущем исследовании, но на этот раз образцы крови были взяты в течение 21 дня после вакцинации. Авторы искали схожую картину экспрессии генов среди всех участников после иммунизации, которая могла бы предсказать силу ответа антител несколько недель спустя.
Первоначально не было обнаружено никакой единой закономерности для всех 13 вакцин. Однако, когда исследователи скорректировали данные, чтобы синхронизировать время экспрессии конкретных генов, они обнаружили прогностическую закономерность. Активация и репликация предшественников В-клеток, продуцирующих антитела, предсказывала устойчивый ответ антител на иммунизацию. Эти результаты, также опубликованные в журнале Nature Immunology, указывают на то, что после корректировки времени ученые могут рассматривать экспрессию генов для точного прогнозирования величины ответа антител у человека.
Примечательно, что эти два исследования не учитывают другие аспекты иммунного ответа, которые могут быть важны для защиты от вакцины, такие как разнообразие молекул, с которыми связываются антитела, сила связывания антител и ответ Т-клеток. Опубликованные и продолжающиеся изыскания, о которых сообщается в двух описанных здесь исследованиях, стали возможны благодаря тому, что данные многочисленных клинических испытаний более десятка различных вакцин были совместно использованы, стандартизированы и объединены для ответа на самые разные вопросы об иммунном ответе на вакцины.
