Новое иммунологическое лечение против вирусов гепатита B и D, которые могут вызывать рак печени, показывает многообещающие результаты на животных моделях.
Результаты метода, которое разрабатывается исследователями Каролинского института в Швеции, были опубликованы в журнале Gut. Хронические инфекции вируса гепатита В (HBV) и вируса гепатита D (HDV) являются основными причинами тяжелых повреждений печени и рака печени. Против гепатита В существует вакцина, однако в настоящее время более 250 миллионов человек страдают хроническими инфекциями. Существующие методы лечения редко приводят к полному избавлению от инфекции, что означает сохранение риска поражения печени. Современное лечение хронической инфекции гепатита D позволяет вылечить лишь четверть пациентов.
В связи с этим исследователи из Каролинского института разрабатывают новый тип лечения, который, возможно, обеспечит длительный эффект в борьбе с обоими вирусами. Метод включает в себя два этапа, призванных по-разному воздействовать на иммунную систему. Сначала вводится вакцина на основе ДНК, которая активирует выработку нейтрализующих антител и Т-клеток против обоих вирусов. Затем вводятся повторные дозы вакцины на основе белка, чтобы усилить активацию иммунной системы.
Опубликованное исследование показывает, что лечение может защитить культивируемые клетки от инфекции HBV и HDV. При проведении эксперимента на мышах, имеющих фрагменты вирусов гепатита B и D, что напоминает хроническую инфекцию HBV, животные вырабатывали необходимые антитела и Т-клетки на высоком уровне. Более того, антитела, полученные от пролеченных мышей, смогли защитить мышей, имеющих клетки печени человека, от одновременного заражения HBV и HDV. Также, эти антитела смогли защитить мышей с хронической инфекцией HBV от инфекции HDV. Это имеет особое значение, поскольку пациенты с хронической инфекцией HBV подвержены риску серьезных заболеваний в случае коинфицирования HDV.
"Это многообещающие результаты. Исследование показывает, что это жизнеспособный подход, и побуждает нас продолжать разработку этого метода лечения для использования на людях. Сейчас мы оптимизируем белковую часть, чтобы обеспечить крупномасштабное производство в соответствии с фармацевтическими стандартами, а затем проведем окончательные исследования безопасности, прежде чем мы сможем подать заявку на проведение первого исследования с участием людей", - рассказал Матти Сэллберг, профессор кафедры лабораторной медицины Каролинского института и один из двух ведущих авторов исследования.
