Исследователи создали новую "универсальную" вакцину, направленную против вирусов гриппа типа А.
Она была создана с использованием двух важных белков, входящих в состав вируса H3N2. Это внеклеточный домен матрикса 2 (M2e) и белок H3 гемагглютинина, которые не претерпели значительных изменений с течением времени, в то время как другие части вирусов гриппа типа А часто эволюционируют. До сих пор вакцинация с использованием части белка H3 была сложной и неэффективной. В сезон гриппа 2014-2015 годов существовало много разновидностей вируса H3N2, и эффективность вакцины против них составляла всего 6%.
Как сообщается в журнале npj Vaccines, новая химерная вакцина получена путем генной инженерии модифицированного домена H3, конъюгированного с консервативными эпитопами M2e, чтобы преодолеть недостатки низкой эффективности универсальных вакцин на основе мономерных доменов. Белок M2e-H3, культивированный и очищенный из Escherichia coli, был термостабилен, демонстрировал нативные антигенные эпитопы, распознаваемые антисыворотками различных белков подтипа HA и вирусов гриппа A. Адъювантная вакцинация M2e-H3 вызывала у мышей специфические IgG антитела M2, распознающие вирусные антигены на вирусных частицах и на поверхности инфицированных клеток, ответы CD4+ и CD8+ Т-клеток и антителозависимую цитотоксическую активность суррогатных клеток.
"Впервые белок M2e был легко получен в культурах бактериальных клеток с высоким выходом, и было обнаружено, что он обеспечивает защиту от гетерологичных и гетеросубтипичных межгрупповых подтипов вирусов (H1N1, H5N1, H9N2, H3N2 и H7N9) на одинаковых уровнях у взрослых и пожилых мышей", - сказал старший автор исследования Санг-Му Канг, профессор Института биомедицинских наук штата Джорджия. "Эти результаты свидетельствуют о том, что генетические слитые белки M2e-H3 могут быть произведены в больших масштабах при низких затратах и разработаны в качестве универсального кандидата на вакцину против вируса гриппа A для молодого и пожилого населения".
