FDA одобрило препарат Penbraya для защиты от менингококковой инфекции у молодых пациентовFDA одобрило препарат Penbraya для защиты от менингококковой инфекции у молодых пациентов
Компания Pfizer объявила о том, что FDA одобрила Penbraya - первую и единственную пятивалентную вакцину для защиты от наиболее распространенных серогрупп, вызывающих менингококковую инфекцию у людей в возрасте от 10 до 25 лет, сообщается в пресс-релизе компании.
Пенбрайя сочетает в себе компоненты двух менингококковых вакцин - труменба (менингококковая группа В) и нименрикс (менингококковые группы А, С, W-135 и Y конъюгат). "Сегодняшний день знаменует собой важный шаг вперед в профилактике менингококковой инфекции. Вакцина Penbraya способна защитить больше подростков и молодых взрослых от этого тяжелого и непредсказуемого заболевания, обеспечивая широчайший охват менингококковой инфекцией за минимальное количество прививок", - заявила Анналиса Андерсон, старший вице-президент и руководитель отдела исследований и разработки вакцин компании Pfizer.
Пятивалентная вакцина позволяет сократить общее количество доз, необходимых для полной вакцинации против этого заболевания, и тем самым упростить стандартные методы лечения, увеличить число привитых подростков и молодых взрослых и сократить задержки в защите от серьезных заболеваний, говорится в релизе. FDA основывает свое решение на положительных результатах исследования фазы 2 и рандомизированного, активно-контролируемого и слепого по наблюдателям исследования фазы 3.
В среду, 25 октября, состоится заседание консультативного комитета CDC, на котором будут обсуждаться рекомендации по применению Penbraya у подростков и молодых людей.
