microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Новости
Сперматозоиды и яйцеклетки, выращенные в лаборатории: "эпигенетическая" перезагрузка человеческих клеток прокладывает новый путь
#репродуктивные клетки #гаметогенез #эпигеном #яйцеклетки #эпигенетические модификации #эпигенетика #сперматозоиды #репродуктивное здоровье #редактирование эпигенома #вспомогательные репродуктивные технологии #бесплодие
С помощью новой технологии удаляются метки на ДНК, которые должны быть перепрограммированы во время развития репродуктивных клеток.    День, когда человеческие сперматозоиды и яйцеклетки можно будет выращивать в лаборатории, стал еще на один шаг ближе благодаря открытию способа воссоздания важнейшего этапа развития in vitro.    Это достижение, описанное 20 мая в журнале Nature, позволяет решить главную проблему: как обеспечить правильное расположение химических меток на ДНК и связанных с ней белках в искусственно выращенных сперматозоидах и яйцеклетках. Эти метки являются частью эпигенома клетки и могут влиять на включение или выключение генов. Эпигеном меняется в течение всей жизни человека; во время развития клеток, которые в конечном итоге приведут к появлению сперматозоидов или яйцеклеток, эти метки должны быть стерты, а затем возвращены в исходное состояние.    "Эпигенетическое перепрограммирование - это ключ", - говорит Митинори Сайтоу, биолог стволовых клеток из Университета Киото (Япония) и соавтор статьи. По его словам, он и его коллеги придумали, как активировать это перепрограммирование - то, что было одной из самых больших проблем при работе с человеческими сперматозоидами и яйцеклетками в лаборатории. Однако Сайтоу не преминул заметить, что предстоит пройти еще несколько этапов, и что эпигенетическое перепрограммирование, которого добилась его лаборатория, не является совершенным. "Предстоит еще много работы и потребуется немало времени для решения этих проблем", - соглашается Фань Гуо, специалист по репродуктивной эпигенетике из Института зоологии Китайской академии наук в Пекине.    Выращивание человеческой спермы и яйцеклеток в лаборатории даст надежду некоторым парам, страдающим бесплодием. Это также позволит редактировать вызывающие заболевания последовательности ДНК в сперме и яйцеклетках, избегая некоторых технических сложностей, связанных с внесением таких изменений в эмбрионы. А понимание того, как развиваются яйцеклетки и сперматозоиды, может дать исследователям представление о некоторых причинах бесплодия. Но помимо технических сложностей, искусственное выращивание яйцеклеток и сперматозоидов - так называемый гаметогенез in vitro - сопряжено с серьезными социальными и этическими вопросами. Например, генетическая модификация для предотвращения болезней может привести к генетическому улучшению, которое усилит характеристики, связанные с интеллектом или атлетизмом.    Эпигенетическое перепрограммирование играет ключевую роль в формировании репродуктивных клеток - без него примордиальные клетки, которые в конечном итоге дадут начало сперматозоидам и яйцеклеткам, перестанут развиваться. Кроме того, эпигеном влияет на активность генов, помогая клеткам с идентичной последовательностью ДНК обрести уникальную индивидуальность. Эпигеном помогает отличить, например, клетку мозга от клетки печени.    Исследователи знают, как вырастить яйцеклетки и сперматозоиды мыши, используя стволовые клетки, полученные из кожи. Но используемые протоколы не работают с человеческими клетками: "Между мышами и людьми существует большая пропасть", - говорит Сайтоу. Поэтому он и его коллеги начали упорные поиски способа контролировать эпигенетическое перепрограммирование в человеческих клетках. Они обнаружили, что белок под названием BMP2 необходим для этого шага и что его добавление в культуру способствует эпигенетическому перепрограммированию. Клетки, выращенные в этой культуре, смогли продвинуться в своем развитии на шаг дальше, чем клетки в культурах без добавления BMP2.    После эпигенетического перепрограммирования развитие клеток снова остановилось. Несмотря на это, каждый шаг на пути к гаметогенезу in vitro имеет "огромное значение", считает Гуо. Сайтоу и его коллеги сейчас ищут способы подтолкнуть клетки дальше по пути превращения в сперматозоиды и яйцеклетки. Исследователи тщательно проанализировали эпигенетические метки в выращенных в лаборатории клетках и обнаружили, что, хотя многие из них были стерты, некоторые остались. Это означает, что перепрограммирование может быть неполным - что может иметь серьезные последствия, если такие клетки будут использоваться для репродукции. "Если импринтинг хотя бы одного гена окажется аберрантным это может привести к заболеванию", - говорит Сайтоу.    По его словам, такие предостережения важно учитывать: область гаметогенеза in vitro быстро развивается, и эти результаты, наряду с другими разработками последних нескольких лет, могут стать причиной спекуляций и ложных заявлений о том, что решение проблемы уже не за горами. "Я думаю, что через пять лет или около того все станет более определенным", - говорит он. "И тогда останется только хорошая наука".
Причудливые бактерии бросают вызов учебникам, создавая новые гены
#рнк #обратная транскриптаза #днк #crispr
Защитные системы бактерий меняют стандартное представление о жизни.    Генетическая информация обычно движется по улице с односторонним движением: гены, записанные в ДНК, служат шаблоном для создания молекул РНК, которые затем трансформируются в белки. В 1970 году эта история немного усложнилась, когда ученые обнаружили, что некоторые вирусы имеют ферменты, называемые обратными транскриптазами, которые переписывают РНК в ДНК - в противоположную сторону от обычного транспортного потока.    А сейчас ученые обнаружили еще более странный поворот событий. Бактериальная версия обратной транскриптазы считывает РНК как шаблон для создания совершенно новых генов, записанных в ДНК. Затем эти гены транскрибируются обратно в РНК, которая превращается в защитные белки, когда бактерия инфицируется вирусом. В отличие от них, вирусные обратные транскриптазы не создают новые гены, а просто переносят информацию с РНК на ДНК. "Это сумасшедшая молекулярная биология", - комментирует Ауде Бернхейм, биоинформатик из Института Пастера в Париже, которая не принимала участия в исследовании. "Я бы никогда не догадалась о существовании такого механизма".    Бактерии защищаются от вирусов и других захватчиков с помощью множества защитных механизмов, таких как система редактирования генов CRISPR. Одна из самых загадочных защитных систем содержит ген ДНК для обратной транскриптазы и короткий участок загадочной РНК без какой-либо четкой функции: похоже, эта последовательность не кодирует никакого белка.    Чтобы выяснить, как работает эта система, группа под руководством молекулярного биолога Стивена Танга и биохимика Сэмюэля Стернберга (оба из Колумбийского университета в Нью-Йорке) искала молекулы ДНК, созданные обратной транскриптазой бактерий Klebsiella pneumoniae. Были найдены очень длинные последовательности ДНК, состоящие из множества одинаковых повторяющихся сегментов. Каждый сегмент соответствовал фрагменту загадочной РНК.    Чтобы объяснить это, авторы статьи отмечают, что длинные нити РНК могут образовывать шпильки, сближая два удаленных друг от друга участка. Исследователи обнаружили, что обратная транскриптаза K. pneumoniae делала повторяющиеся "круги" вокруг последовательности РНК, которая наматывалась на себя, как шнурок, многократно переписывая одну и ту же молекулу РНК в ДНК. Таким образом, создавалась повторяющаяся последовательность ДНК.    Повторяющиеся сегменты образовали последовательность, кодирующую белок, которая называется открытой рамкой считывания. Исследователи назвали эту последовательность Neo (never-ending open), что означает "бесконечная открытая рамка считывания", поскольку в ней отсутствует последовательность, сигнализирующая о конце белка, и, следовательно, теоретически она не имеет предела. Затем они обнаружили, что вирусная инфекция запускает производство белка Neo, что приводит к остановке деления клеток. Результаты исследования, были опубликованы на сервере препринтов bioRxiv 8 мая.    Как Neo останавливает рост инфицированных клеток, пока неясно, говорят исследователи. Предсказанная 3D-структура части Neo - ее длина, вероятно, варьируется в зависимости от того, сколько РНК транслируется - предполагает, что она образует ряд спиралей. Эксперименты показали, что разрушение этих форм препятствует токсическому действию Neo. Как именно вирусная инфекция запускает процесс создания белка Neo, тоже остается загадкой, говорит Бернхейм. "Я сгораю от желания узнать это".    Открытие того, что обратная транскриптаза, которая ранее была известна только для копирования генетического материала, может создавать совершенно новые гены, привело других исследователей в замешательство.  "Это похоже на биологию инопланетных организмов",     - заметил Израиль Фернандес, химик из Мадридского университета. "Их выводы поразительны, - говорит Николас Торо Гарсия, молекулярный биолог из Национального исследовательского совета Испании, - и должны помочь ученым разработать биотехнологические приложения для этой системы. И это должно изменить наш взгляд на геном".
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up