Компания Moderna заявила 17 января, что ее экспериментальная вакцина на основе мессенджерной РНК против респираторно-синцитиального вируса (RSV) оказалась на 83,7% эффективной в ходе испытаний на поздней стадии в предотвращении по крайней мере двух симптомов, таких как кашель и лихорадка, у взрослых в возрасте 60 лет и старше.
RSV, который вызывает симптомы, похожие на простуду, но может быть смертельным для маленьких детей и пожилых людей, ежегодно вызывает около 14 000 смертей среди взрослых в возрасте 65 лет и старше. Это заболевание резко возросло в США и Европе этой осенью наряду с гриппом и COVID-19.
В настоящее время вакцины от этого вируса для взрослых не существует. Компании Moderna, Pfizer и GSK борются за право первыми выпустить на рынок свои вакцины против RSV. В конце прошлого года компании Pfizer и GSK подали заявки на одобрение регулирующих органов США. Вакцина против RSV компании Pfizer была признана эффективной на 66,7% против двух и более симптомов в ходе испытаний на поздней стадии. С другой стороны, препарат на основе антител нирсевимаб компании Sanofi и ее партнера AstraZeneca получил разрешение Европейской комиссии на продажу для профилактики RSV у новорожденных и детей грудного возраста. В настоящее время этот препарат находится на рассмотрении в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США.
Компания Moderna заявила, что намерена представить свою вакцину, мРНК-1345, на рассмотрение регуляторов по всему миру в первой половине 2023 года. Президент компании, Стивен Хоге, сообщил, что эта вакцина, по-видимому, выгодно отличается от экспериментальных вакцин Pfizer и GSK. "Очень интересно видеть прогресс в разработке вакцин против RSV у пожилых людей, и я думаю, что обе эти вакцины также показали довольно замечательные результаты", - сказал Хоге. "Мы действительно считаем, что находимся в этом классе лучших - 84% - это потрясающая эффективность". По мнению аналитика Тайлера Ван Бюрена, рынок вакцин против RSV может составить более 10 миллиардов долларов в мире, половина из которых придется на Соединенные Штаты.
В исследовании компании Moderna приняли участие около 37 000 человек в возрасте 60 лет и старше. Анализ данных был проведен после того, как 64 участника заразились RSV. Компания планирует обнародовать полные данные на медицинской встрече. Хоге сообщил, что Moderna начала вторичный анализ эффективности вакцины в отношении более тяжелых заболеваний и госпитализации. Он сказал, что еще слишком рано называть потенциальный диапазон цен на вакцину, которую, как ожидается, будут вводить ежегодно. Вакцина была признана в целом безопасной, наиболее распространенными побочными эффектами были боль в месте инъекции, утомляемость и головная боль. Хоге отметил, что не было никаких опасений по поводу миокардита, побочного эффекта вакцин мРНК против COVID.
