С 26 января увеличили объем информации, которую нужно направлять в Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии.
Организациям, которые проводят исследования на коронавирус, для передачи сведений о положительных результатах не нужно брать у физлиц согласие. Ранее оно требовалось.
Дополнительно следует направлять такие сведения:
- время исследования (в формате "чч:мм");
- информацию о медизделии, использованном для тестирования (наименование, номер и дату регистрационного удостоверения, наименование производителя, дату производства, номер серии (партии) медизделия);
- номер полиса ОМС (при наличии).
Организации, которые проводят экспресс-тестирование в отдаленных и труднодоступных местностях, тоже должны представлять данные в референс-центр. Если невозможно оперативно доставить материал в лабораторию для ПЦР-теста, они могут направить сведения о результатах исследования на антиген возбудителя COVID-19 иммунохроматографическим методом. Референс-центр и организация, которая проводит лабораторные исследования, устанавливают в соглашении порядок и форму передачи сведений о результатах. Обмен данными с референс-центром и передачу сведений о результатах тестов в личные кабинеты физлиц на портале госуслуг обеспечивает Роспотребнадзор.
