microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
Вирус Кивира: новый хантавирус, переносимый летучими мышами, обнаружен в Африке
#вирус кивира #хантавирусы
В недавней статье, опубликованной в журнале Viruses, рассматривается вирус Кивира, принадлежащий к семейству Hantaviridae.    Хантавирусы, принадлежащие к семейству Hantaviridae, имеют трехсегментные РНК-геномы. Малый (S) геномный сегмент кодирует белок нуклеокапсида (N), средний (M) сегмент кодирует гликопротеины оболочки, а большой (L) геномный сегмент кодирует РНК-зависимую РНК-полимеразу.    Некоторые мелкие млекопитающие могут быть носителями хантавирусов, наиболее заметными из которых являются грызуны, землеройки, летучие мыши и кроты. Несколько хантавирусов способны инфицировать человека, все они произошли от грызунов и принадлежат к роду Orthohantavirus. При заражении человека хантавирусы вызывают лихорадку, почечные и респираторные нарушения, которые в конечном итоге могут привести к отказу органов. Хантавирусы, переносимые летучими мышами, принадлежащие к родам Mobatvirus или Loanvirus, были зарегистрированы у 14 видов летучих мышей в Азии, Европе и Африке. Однако эти вирусы еще не были выделены и культивированы, поэтому их потенциал инфицирования человека до конца не изучен.    В данном исследовании летучие мыши были отловлены в Демократической Республике Конго (ДРК) и Юго-Западной Танзании в 2017 году. Образцы тканей были собраны для выделения вирусной РНК и анализа с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (RT-PCR). Кроме того, был проведен филогенетический анализ. ПЦР показала наличие сиквенсов хантавируса у 6 из 334 летучих мышей из Танзании и у 1 из 49 летучих мышей, полученных из ДРК. Примечательно, что вирусы, выделенные от летучих мышей из Танзании и ДРК, имели 98,6% идентичности.     Все хантавирусоположительные летучие мыши, полученные из Танзании, были летучими мышами Mops condylurus, которые принадлежат к семейству Molossidae. Ранее не было известно, что этот вид является носителем хантавирусов. Из шести хантавирусоположительных летучих мышей из Танзании одна была самкой, а пять - самцами. Одна положительная летучая мышь из ДРК была самцом, однако вид этой летучей мыши определить не удалось. Хантавирус-отрицательные летучие мыши принадлежали к семействам Molossidae (89), Pteropodidae (226), Hipposideridae (1), Rhinolophidae (3) и Vespertilionidae (39), в то время как остальные 18 видов летучих мышей определить не удалось.    Все ткани, взятые у зараженных хантавирусом летучих мышей из Танзании, были положительны на вирусную РНК, за исключением одной летучей мыши, у которой единственным органом, положительным на этот вирус, были легкие. Примечательно, что у двух летучих мышей наибольшая вирусная нагрузка наблюдалась в селезенке. У летучих мышей из Танзании была обнаружена новая последовательность вируса, который впоследствии был назван вирусом "Кивира" из рода Mobatavirus. Это открытие делает вирус Кивира четвертым хантавирусом, переносимым летучими мышами, который был идентифицирован в Африке.    Полные аминокислотные последовательности нуклеокапсида и предшественника гликопротеина нового вируса Кивира не удалось получить для дальнейшего анализа. Ближайшими родственниками вируса Кивира являются вирусы Quezon и Robinia. У летучих мышей, зараженных вирусом Кивира, наблюдалась системная инфекция, включая поражение почек и кишечника. Таким образом, вполне вероятно, что хантавирус может выделяться как через мочу, так и через фекалии.    Летучие мыши M. condylurus циркулируют по всей Африке, часто обнаруживаясь в зданиях и дуплистых деревьях, в различных частях как тропических, так и саванных регионов от Западной до Восточной Африки. В дополнение к широкому распространению этих летучих мышей по всей Африке, близость отловленных в данном исследовании летучих мышей к человеческим поселениям вызывает опасения, что вирус Кивира может потенциально распространиться на людей.    Способность хантавирусов вызывать лихорадочное состояние, общий симптом с другими инфекциями, может позволить не заметить инфицирование им. Поэтому важно улучшить разработку точных методов серологической диагностики.
Микробиом влагалища через призму системной биологии
#системная биология #мультиомика #метагеномика #машинное обучение #вульвовагинальный кандидоз #вагинальный микробиом
В новой статье, недавно опубликованной онлайн в журнале Trends in Microbiology, рассматривается системно-биологический подход к изучению микробиома влагалища (МВ), помогающий понять его состав и функции, а также механизмы его взаимодействия с хозяином.    МВ жизненно важен для женской фертильности, и его нарушения могут быть связаны с нарушениями беременности, гинекологическими заболеваниями, такими как воспалительные заболевания органов малого таза и целым рядом инфекций, поражающих женские мочеполовые и репродуктивные пути. Кроме того, МВ может влиять на эффективность действия лекарственных препаратов у женщин. Тем не менее, МВ мало изучен, кроме смутного представления о том, что преобладание Lactobacillus ассоциируется с "хорошим" состоянием однородной структуры сообществ. И наоборот, нежелательное состояние МВ имеет место, когда более разнообразные виды выявляются в большем количестве. Это последнее неоптимальное состояние часто связано с бактериальным вагинозом (БВ), который встречается у каждой третьей женщины в репродуктивный период и может иметь серьезные последствия для фертильности. Поэтому необходимы исследования в этой области, чтобы понять направленность и масштаб таких ассоциаций.    Хотя в этой области было проведено много исследований, трудно понять, как выглядит оптимальный МВ из-за сложных взаимодействий между микроорганизмами и другими факторами хозяина. Это означает, что здоровый МВ может значительно отличаться у разных женщин и в разные периоды их жизненного цикла. Такие изменения происходят в течение нескольких дней, что контрастирует с гораздо более медленным изменением микробиома кишечника, кожи и полости рта, который может меняться в течение месяцев или даже лет. К сожалению, это делает имеющиеся данные весьма нерепрезентативными, когда речь идет об изучении связи состава, функции и заболеваний, связанных с МВ. Опять же, МВ человека значительно отличается от МВ животных, а также от моделей на основе культур. В первом случае даже приматы не могут продемонстрировать типичные характеристики человеческого влагалища, включая кислый pH и преобладание Lactobacillus.    В других случаях, некоторые микроорганизмы невероятно сложно культивировать in vitro, а в разных лабораториях используются различные условия культивирования, что может сделать культуры совершенно иными, чем в шейке матки и влагалище, что сделает результаты таких экспериментов некорректными. Таким образом, клинические образцы, из которых культивируется, идентифицируется и количественно оценивается микрофлора влагалища, являются источником информации, которая окрашена экспериментальными и пользовательскими переменными, которые требуют сложной статистической адаптации для получения достоверных выводов. Хотя это относится ко всем участкам микробиома, это особенно актуально для МВ из-за отсутствия экспериментальных моделей, позволяющих исследовать микробиоту влагалища в контролируемых условиях.    Такая тупиковая ситуация может быть решена с помощью подходов системной биологии, когда для извлечения важных факторов, влияющих на поведение и функционирование микробного сообщества используется количественный анализ. Использование системной биологии позволяет преодолеть трудности, связанные со сложными и многочисленными микробными сообществами. Кроме того, можно использовать несколько подходов, в зависимости от типа имеющейся информации и цели исследования.    Так, статистические методы или методы, основанные на данных, идеально подходят в тех случаях, когда в относительно новой области исследования имеется большое количество данных высокой информативности. Это может помочь предположить, какие микробные профили связаны с заболеванием или здоровьем. И поскольку о МВ пока мало что известно, до сих пор преобладали модели, основанные на данных. Напротив, методы, основанные на гипотезах, лучше использовать, когда о системе уже многое известно или, по крайней мере, имеются фундаментальные данные, и необходимо понять механизмы причинно-следственных связей, лежащих в основе биологической функции. Кроме того, они помогают установить диапазоны, в которых микробный состав и взаимодействия могут происходить в нормальных и аномальных ситуациях. Некоторые такие методы включают кинетические модели массовых взаимодействий или модели динамики популяций (основанные на дифференциальных уравнениях), геномные метаболические модели (GEMs) и агент-ориентированные модели (ABMs).    Подход системной биологии уже помог определить и классифицировать типы состояния сообщества (CST), связанные со здоровьем, заболеванием или переходным периодом между ними. Сначала они были определены по количеству микроорганизмов, затем в них были включены демографические и медицинские данные пациентов для формирования иерархических кластерных групп. Группировки CST помогают упростить состав МВ и, таким образом, предложить ассоциации с составом и функциями сообщества. Однако при этом упускаются из виду специфические факторы сообщества, характерные для различных таксонов.    Подходы мультиомики могут быть интегрированы со стратегиями системной биологии для выявления ассоциаций с различными типами сообществ и специфическими профилями метаболомики, транскриптомики и метагеномики, например. Кроме того, модели машинного обучения используются для различения МВ с преобладанием различных микроорганизмов, например, L. crispatus по сравнению с L. iners или Bifidobacteriaceae. Интересно, что нейросетевые модели показали превосходство метаболомики в точном описании цервиковагинальной среды по сравнению с данными о составе МВ или иммунопротеомики. Комплексное использование этих стратегий может помочь выбрать важные факторы, определяющие состояние МВ при здоровье и болезни.    Особенно важным может быть понимание риска инфекций, передающихся половым путем (ИППП), при повышенном обилии "плохих" микробов. Например, увеличение количества L. iners, по-видимому, связано с повышенным риском ИППП, в то время как L. gasseri ассоциируется со здоровьем. И наоборот, виды Gardnerella vaginalis и Prevotella ассоциированы с хламидийной инфекцией.    Другие модели включают метод под названием MIMOSA (Model-based Integration of Metabolite Observations and Species Abundances), который использует моделирование метаболических сетей для понимания функции сообщества через содержание его генов. Это помогло определить виды Prevotella и Atopobium vaginae в качестве ключевых модуляторов МВ, используя расчетный показатель метаболитного потенциала сообщества (CMP). CMP показывает циркуляцию каждого метаболита в любом конкретном сообществе.    Аналогичным образом, реконструкция геномных сетей (GENRE) может помочь понять роль прихотливых микроорганизмов в МВ. Модели на основе обыкновенных дифференциальных уравнений используются для изучения того, как лекарственные препараты могут влиять на МВ и экологию этой системы, показывая, как состав колеблется после воздействия различных факторов. Недавн созданный веб-инструмент BURRITO, помогает визуализировать сообщество микробиома по его относительной численности. Его можно расширить для изучения метагеномики МВ, показывая, как симптомы пациента связаны с CSTs.    Подходы машинного обучения для лучшего понимания МВ включают анализ интеграции данных для обнаружения биомаркеров и канонический корреляционный анализ (SRGCCA), используемый при болезни Крона. Для преодоления ограничений, налагаемых недостатком знаний о функциональной классификации МВ, могут быть полезны стратегии машинного обучения, такие как мультиомический факторный анализ (MOFA). Более новые методы включают такие алгоритмы, как "Constant yield expectation framework" (conYE) и MMinte, которые моделируют условия для метаболизма и роста сообщества на основе взаимодействий между видами.     Все эти изобретательные адаптации и подходы могут помочь понять факторы, формирующие динамику МВ в условиях здоровья и заболевания в различных популяциях.
Картинка 1
Биопленки на каменных поверхностях: хорошие, плохие и промежуточные варианты
#биопротекторы #биоцементация #фототрофы #биодетерриогены #коэффициент относительной биозащиты #цианобактерии #хемолитотрофы #произведения исскуства #биопленки #биодеструкция
Картинка 1
Конкуренция между респираторными вирусами может сдержать "триплдемию" этой зимой
#вирусы гриппа #респираторно-синтициальный вирус #интерферон #вирусная интерференция #sars-cov-2
Картинка 1
Иммуногены стволовых гемагглютининов могут стать ключом к широкой защите от вирусов гриппа А
#универсальные вакцины #нейтрализующие антитела #вирус гриппа а #вакцинация
Картинка 1
Аннотация
Воспаление и иммунная активация ассоциированы с риском инфицирования Mycobacterium tuberculosis у новорожденных, вакцинированных БЦЖ (аннотация)
#иммунная активация #туберкулез #дети #воспаление #вакцинация #вакцина бцж #m. tuberculosis
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up