microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
Аннотация
Роль регуляторных РНК в бактериальных патогенах (аннотация)
#риборегуляция #некодирующая рнк #внеклеточные везикулы #бактериальные рнк #срнк #регуляторные рнк
С момента открытия первых регуляторных РНК у бактерий количество данных о потенциальных РНК-регуляторах постоянно увеличивается, особенно в последние пару лет.    Последние технические достижения привели к идентификации большого количества самых разнообразных регуляторных РНК, а также их потенциальных мишеней. Хотя не все их биологические роли и молекулярные механизмы действия известны, мы начали понимать их важность в регуляторных сетях, регулирующих бактериальную физиологию и инфекционные процессы.     В бактериальных патогенах некодирующие РНК были недавно идентифицированы как центральные игроки, перепрограммирующие экспрессию генов в ответ на ограничения окружающей среды, чтобы адаптировать бактериальную физиологию и метаболизм к условиям хозяина. Этот обзор посвящен роли регуляторных РНК бактериальных патогенов. Мы отобрали 12 работ, включающих 6 оригинальных научных статей и 6 обзоров, охватывающих различные аспекты регуляции на основе РНК у патогенов, которые относятся как к грамположительным, так и к грамотрицательным бактериям. Хотя многие из них посвящены патогенам человека и животных, включая внеклеточные (Helicobacter pylori, Yersinia pseudotuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus anthracis), внутриклеточные (Listeria monocystogenesis) и условно-патогенные (Staphyloccocus aureus, Streptococci), в одной работе также представлены результаты по фитопатогенной бактерии (Dickeya dadantii).    Обзор Felden и Augagneur дает хороший обзор разнообразия патофизиологических и метаболических процессов, на которые направлено действие РНК, а также разнообразия самих РНК с точки зрения их геномного расположения, биогенеза и способа действия. Недавние исследования расширили границы классов регуляторных РНК за счет постоянно открываемых новых механизмов действия и биогенеза. Они предлагают широкое определение бактериальной сРНК (sRNA - бактериальные малые РНК) как любой молекулы РНК, которая взаимодействует с другими участниками для регуляции экспрессии генов.    Четыре обзорные статьи посвящены риборегуляции у конкретных патогенов, причем в трех из них особое внимание уделяется грамположительным патогенам. Во-первых, Tejada-Arranz и De Reuse рассмотрели различные аспекты регуляторных механизмов на основе РНК у важного грамотрицательного патогена желудка H. pylori. Поскольку у этого патогена описано всего несколько транскрипционных регуляторов, посттранскрипционный уровень занимает важное, но оригинальное место в контроле экспрессии генов для эффективной колонизации враждебной кислой среды внутри желудка. Отсутствие хорошо описанных шаперонов Hfq и ProQ позволяет предположить, что H. pylori не следует общим правилам, установленным для таких модельных бактерий, как Escherichia coli и Salmonella. Авторы также подчеркивают роль риборегуляции в формировании персистеров через механизмы токсин-антитоксин и в изменении фазы.    Во-вторых, обзор Krawczyk-Balska et al. обобщает 20 лет исследований РНК-опосредованной регуляции вирулентности и метаболизма у L. monocytogenes, начиная с идентификации термосенсора в 5′UTR гена, кодирующего главный регулятор вирулентности PrfA. У этого патогена был обнаружен ряд уникальных регуляторных механизмов, включая редкие среди грамположительных бактерий примеры РНК-шаперонов Hfq-ассоциированных РНК (LhrA, LhrB и LhrC1-5), а также первые доказательства того, что рибосвитч-производная сРНК SreA действует транс-транс для ингибирования трансляции мРНК PrfA, новые двухфункциональные длинные антисмысловые РНК, названные эксклюдонами, действующие одновременно как цис-антисмысловые РНК и мРНК, и, наконец, секретируемые РНК, которые модулируют врожденный иммунный ответ хозяина через взаимодействие с РНК-сенсором RIG-I.    У S. aureus регуляторные РНК вместе с транскрипционными регуляторами занимают центральное место в регуляторной сети, обеспечивая успешную адаптацию этого оппортунистического патогена к различным очагам инфекции. Помимо хорошо описанной РНК III, обзор Barrientos et al. собирает кусочки головоломки из наших современных знаний о риборегуляции, контролирующей метаболизм, стрессовые реакции и вирулентность. Авторы обсудили будущие задачи по заполнению пробелов в этой регуляторной головоломке, чтобы понять значение последних данных о различных взаимосвязях сРНК и выявить новые РНК-связывающие белки, важные для метаболизма и действия РНК в S. aureus.    В дополнение к этим работам, несколько исследователей рассмотрели роль сРНК в сложных регуляторных сетях, организующих контроль экспрессии факторов вирулентности на разных стадиях бактериальной инфекции. Они подчеркнули взаимосвязь транскрипционной регуляции транскрипционными факторами и посттранскрипционной регуляции сРНК.     Роль сРНК, контролируемых двухкомпонентной системой CiaRH, в адаптации бактерий, их вирулентности и резистентности к антибиотикам и иммунной системе хозяина обсуждается в обзоре Jabbour и Lartigue. Эти сРНК консервативны у представителей рода Streptococcus. Авторы представили полный перечень этого класса сРНК, названных csRNAs, и рассмотрели открытые вопросы о наличии и роли множественных гомологичных сРНК в регуляторах CiaRH.     Corsi et al. охарактеризовали две регуляторные сРНК, экспрессия которых зависит от главного регулятора вирулентности B. anthracis AtxA, а Böhme et al. продемонстрировали контроль сРНК CsrC со стороны YmoA, члена семейства Hha у Y. pseudotuberculosis. Экспрессия факторов вирулентности находится в тесной связи с адаптацией к стрессу.     Ferrara et al. охарактеризовали сРНК под названием ErsA, предполагая ее роль в регуляции главного регулятора анаэробиоза у P. aeruginosa, а Scheller et al. описали РНК-термометр в 5′UTR транскрипта Y. pseudotuberculosis ompA, участвующего в температурно-зависимом контроле этого белка наружной мембраны организма хозяина, известного как важный фактор вирулентности.     Наконец, исследование Leonard et al. на штаммах D. dadantii, дефектных по РНК-шаперонам Hfq и ProQ, позволяет предположить, что сРНК будут регулировать мишени на различных этапах инфекционного процесса. Отсутствие этих хорошо изученных РНК-шаперонов в некоторых группах бактерий или их сомнительная роль в большинстве грамположительных бактерий предполагает участие дополнительных белков в регуляции на основе сРНК.    РНК-опосредованное перекрестное взаимодействие хозяина и патогена может быть даже более глубоким. Li и Stanton обсуждают недооцененную роль внеклеточных везикул (EVs) для переноса сРНК, особенно фрагментов тРНК, и роль EVs в меж- и внутрицарственных коммуникациях без прямого контакта клетка-клетка. Основываясь на результатах, полученных на P. aeruginosa и H. pylori, авторы предполагают, что продукты фрагментов тРНК, доставляемые в клетки хозяина с помощью EVs, позволяют им перехватывать иммунный ответ хозяина для повышения выживаемости патогена, и что этот механизм широко распространен. Действительно, в недавних исследованиях изучался secRNome основных грамотрицательных и грамположительных патогенов, включая секретируемые РНК и РНК, производимые везикулами, которые могут модулировать иммунный ответ хозяина как новый механизм взаимодействия хозяина и патогена (Lécrivain and Beckmann, 2020).    В дополнение к тРНК в качестве потенциального источника регуляторных РНК, Stenum et al. описали три сРНК, названные RrA, RrB и RrF, генерируемые из тРНК-связанных повторов, расположенных ниже по течению от гена 5S в рибосомных оперонах rrnA, rrnB и rrnD в E. coli. Несмотря на скромные фенотипические эффекты делеции или сверхэкспрессии этих последовательностей в E. coli, их сохранение у различных энтеробактерий, включая патогенные виды, позволяет предположить роль этих сРНК в тонкой регуляции процессов, связанных с фазой роста.     У эукариот, наряду с многочисленными тРНК-производными фрагментами, контролирующими важные клеточные процессы, было идентифицировано несколько функциональных миРНК, которые ко-транскрибируются с первичными транскриптами рРНК. Дальнейшие исследования позволят определить функции этих недавно описанных бактериальных сРНК, происходящих из рибосомальных оперонов.    Гены регуляторных РНК могут располагаться не только в бактериальных хромосомах, но и в составе мобильных генетических элементов, включая РНК, ассоциированные с профагами, островками патогенности и плазмидами. В качестве примера, Corsi и др. охарактеризовали две сРНК XrrA и XrrB, кодируемые плазмидой вирулентности pXO1 B. anthracis. Эти сРНК высоко консервативны у близкородственных видов, несущих pXO1-подобные плазмиды, и, несмотря на их плазмидные локусы, эти регуляторные РНК контролируют множество целевых генов на хромосоме, что ставит эти РНК в центр перекрестного взаимодействия между генетическими элементами B. anthracis. Это второй пример транскрибируемой плазмидой регуляторной сРНК, контролирующей кодируемые хромосомой мишени, связанные с вирулентностью, что позволяет предположить, что такая регуляция может быть широко распространена.    Все эти оригинальные исследования и обзорные статьи подчеркивают важность механизмов, основанных на РНК, в бактериальных патогенах. Многочисленные новые аспекты этих регуляторов, формирующих адаптивные и патогенные процессы как в бактерии, так и в ее хозяине, еще предстоит изучить, что создает несколько направлений для будущих исследований. Среди них, будущие исследования должны быть посвящены вопросам о роли РНК в регуляторном взаимодействии бактериальных патогенов с их хозяевами и внутри сложных микробных сообществ с акцентом на взаимодействие сРНК с РНК-связывающими белками бактерий и хозяев, роли РНК в образовании персистеров, в изменении фаз и во взаимодействии между мобильными генетическими элементами и бактериальными хромосомами, что ставит под сомнение эволюционные аспекты передачи и поддержания регуляторных РНК.    Кроме того, следует изучить интеграцию регуляторных РНК в сложные генетические цепи и влияние клеточных компартментов на регуляцию сРНК. Такие накопленные знания должны стать отличной основой для инновационных терапевтических подходов, направленных на белковые и РНК-компоненты регуляторных сетей для контроля развития патогенов и распространения адаптивных признаков в бактериальных популяциях.
Популяционный геномный анализ выявил доказательства ограниченной рекомбинации Candida auris в природе
#эволюция резистентности #candida auris
Candida auris - недавно появившиеся патогенные дрожжи с множественной лекарственной резистентностью, способные вызывать различные инфекции человека.    Исследователи из Университета Макмастера раскрыли эволюционную тайну Candida auris: он может размножаться половым путем. И хотя такое происходит нечасто, ученые сообщают, что оно может привести к появлению более резистентных к антибиотикам и более вирулентных штаммов Candida auris, способных распространяться быстрее.      "Один из действительно сложных и загадочных вопросов об этом грибковом патогене - его происхождение и то, как он размножается в природе", - говорит Цзяньпин Сюй, профессор кафедры биологии Университета Макмастера. Для исследования, недавно опубликованного в журнале Computation and Structural Biotechnology Journal, ученые проанализировали почти 1300 штаммов, имеющихся в общедоступной базе данных геномных последовательностей C. auris. Они искали и подтверждали события рекомбинации, или половой активности.    Анализ полногеномных последовательностей показал, что глобальные штаммы C. auris принадлежат к пяти отдельным кладам, кладам I-V. До настоящего времени у C. auris не было обнаружено доказательств спаривания и полового размножения. Среди всех штаммов C. auris, проанализированных до настоящего времени, штаммы из кладов I и IV имеют тип спаривания MTLa, а штаммы из кладов II и III имеют альтернативный тип спаривания MTLα.    "Исследование говорит нам о том, что этот грибок рекомбинировал в прошлом и может рекомбинировать в природе, что позволяет ему довольно быстро генерировать новые генетические варианты", - объясняет Сюй. "Поскольку мы узнали, что они могут рекомбинировать в природе, мы можем воспроизвести этот процесс в лаборатории, что позволит нам гораздо быстрее понять генетический контроль вирулентности, лекарственной резистентности и, возможно, других признаков, которые делают его таким опасным патогеном".    Сюй объясняет, что если один штамм становится резистентным к одному препарату, а другой штамм - к другому, то в результате рекомбинации они могут произвести потомство, резистентное к обоим препаратам. "Смешение штаммов в одном стационаре, потенциально у одного и того же пациента, создает возможность для их встречи и рекомбинации", - говорит он. "Для грибов это означает, что они могут распространять полезные для них гены в популяциях гораздо быстрее, чем при бесполом размножении".    В предыдущей работе Сюй и его коллеги обнаружили резистентные штаммы C. auris на кожице двух популярных сортов яблок Royal Gala и Red Delicious, которые были обработаны фунгицидами для продления срока хранения. Результаты этого исследования позволили предположить, что яблоки могут быть своеобразным способом передвижения C . auris, способствующим более широкому распространению резистентных штаммов.    Исследование выявило ограниченные, но однозначные доказательства рекомбинации как в общей выборке, так и внутри отдельных кладов. В настоящее время, хотя было предложено несколько вариантов, механизм(ы) наблюдаемой рекомбинации неизвестен. Тем не менее, такие исследования должны позволить нам лучше понять генетическую архитектуру вирулентности и эволюции лекарственной резистентности внутри и между дивергентными кладами этого патогена в естественной и клинической среде.
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up