microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
"Сокровищница" новых CRISPR-систем открывает возможности для редактирования генома
#новые технологии #генетическая инженерия #crispr
Алгоритм, способный анализировать сотни миллионов генетических последовательностей, выявил гены и ферменты, разрезающие ДНК, которые крайне редко встречаются в природе.    CRISPR-Cas9 наиболее известна как лабораторный инструмент для редактирования ДНК, но ее естественная функция - часть иммунной системы, которая помогает некоторым микроорганизмам бороться с вирусами. Недавно исследователи с помощью алгоритма отсортировали миллионы геномов, чтобы найти новые, редкие типы CRISPR-систем, которые со временем также можно будет использовать в качестве инструментов редактирования генома.    "Мы просто поражены разнообразием CRISPR-систем", - рассказывает Фэн Чжан, биохимик из Массачусетского технологического института и соавтор статьи, опубликованной 23 ноября в журнале Science и описывающей эти системы. " Проведя такой анализ, мы как бы убили двух зайцев одним выстрелом: и биологию изучили, и нашли потенциально полезные вещи".   Бактерии и археи используют системы CRISPR для защиты от бактериофагов. Эти системы обычно состоят из двух частей: "направляющей РНК", которая распознает и связывается с ДНК или РНК фага, и ферментов, которые разрезают или иным образом вмешиваются в генетический материал в месте, указанном направляющей РНК. До сих пор исследователи выделяли шесть типов CRISPR-систем, обозначаемых I-VI. Они обладают различными свойствами, включая тип фермента, который они используют, и способ распознавания, связывания и разрезания РНК или ДНК. Система CRISPR-Cas9, обычно используемая для генной инженерии, относится к типу II, но характеристики других типов CRISPR могут сделать их полезными для других применений.   Чтобы найти в природе разнообразные CRISPR-системы, Чжан и коллеги разработали алгоритм под названием FLSHclust, который анализирует генетические последовательности в открытых базах данных. Эти базы данных содержат сотни тысяч геномов бактерий и архей, сотни миллионов последовательностей, которые не связаны с определенным видом, и миллиарды генов, кодирующих белки. FLSHclust обнаружил CRISPR-ассоциированные гены, найдя сходство между генетическими последовательностями и сгруппировав их в около 500 миллионов кластеров.    Изучив предсказанные функции кластеров, исследователи обнаружили около 130 000 генов, так или иначе связанных с CRISPR, 188 из которых ранее не встречались, и протестировали некоторые из них в лаборатории, чтобы выяснить, что они делают. Эксперименты показали, что CRISPR-системы используют различные стратегии для защиты от бактериофагов, включая разматывание двойной спирали ДНК и разрезание ДНК таким образом, что гены могут быть вставлены или удалены. Они также выявили "анти-CRISPR" фрагменты ДНК, которые могут помочь фагу избежать бактериальной защиты.    Среди новых генов оказался код совершенно неизвестной системы CRISPR, нацеленной на РНК, которую команда назвала типом VII. Соавтор работы Юджин Кунин, биолог из Национального центра биотехнологической информации США, говорит, что найти новые CRISPR-системы становится все труднее. Тип VII - и любые другие типы, которые еще не идентифицированы, - должны быть чрезвычайно редкими в природе, добавляет он. "Чтобы найти следующий тип, вероятно, потребуются колоссальные усилия".    Трудно сказать, являются ли определенные типы CRISPR-систем редкими, потому что они в целом не нужны микроорганизмам, или же они специально приспособлены для организмов, живущих в определенной среде, поясняет Кристин Пурсель, микробиолог из Университета Париж-Сакле. Она добавляет, что, поскольку генетические базы данных, использованные в исследовании, включают фрагменты геномов, не связанные с конкретными организмами, изучить роль некоторых из новых систем будет сложно.    По словам Криса Брауна, биохимика из Университета Отаго (Новая Зеландия), сам алгоритм является большим достижением, поскольку он позволит исследователям искать другие типы белков у разных видов. "Я впечатлен тем, что они смогли сделать", - говорит он. "Это кладезь для биохимиков", - соглашается Леннарт Рандау, микробиолог из Марбургского университета в Германии. Следующим шагом, по его мнению, будет выяснение механизмов работы ферментов и систем, а также того, как их можно приспособить для биологической инженерии". Браун отмечает, что некоторые белки CRISPR измельчают ДНК случайным образом и бесполезны для инженерии. Но они настолько точно определяют последовательности ДНК или РНК, что могут стать хорошими диагностическими или исследовательскими инструментами.    Пока рано говорить о том, пригодятся ли CRISPR-системы типа VII или другие гены, обнаруженные с помощью FLSHclust, для генной инженерии, но у них есть некоторые свойства, которые могут оказаться полезными. Например, тип VII включает в себя всего несколько генов, которые можно легко поместить в вирусный вектор и доставить в клетки. Напротив, некоторые из других систем, найденных учеными, содержат очень длинные направляющие РНК, что потенциально позволяет нацеливаться на определенные генетические последовательности с беспрецедентной точностью.
Левофлоксацин снижает риск развития туберкулеза с множественной лекарственной резистентностью у детей и взрослых
#лекарственно-устойчивый туберкулез #левофлоксацин #mdr
Левофлоксацин оказался безопасным и снизил риск развития туберкулеза с множественной лекарственной резистентностью среди детей, подростков и взрослых на 60% в двух исследованиях фазы 3, согласно результатам, представленным на Международной конференции Союза по здоровью легких.    Исследования, проведенные отдельно среди детей в Южной Африке и взрослых и подростков во Вьетнаме, подтвердили безопасность и эффективность левофлоксацина и выявили метод предотвращения распространения туберкулеза с множественной лекарственной резистентностью (MDR-TB) среди членов семей и домочадцев, сообщили исследователи.    По данным ВОЗ, в 2022 году диагноз "туберкулез" был поставлен 7,5 миллионам человек, что является самым высоким показателем с 1995 года, и этот рост, по крайней мере частично, объясняется улучшением системы общественного здравоохранения во многих странах. Также, по данным ВОЗ, в 2022 году в мире было зарегистрировано более 410 000 случаев MDR-TB или ТБ с резистентностью к рифампину, при этом лечение получали примерно два из пяти пациентов. Из них примерно 115 000 случаев инфицирования приходится на детей, при этом лечение получают менее четырех из пяти.    "В науке было много достижений в области профилактики лекарственно-чувствительного туберкулеза, но очень мало строгих данных о профилактике лекарственно-резистентного туберкулеза", - сообщила Аннеке Хесселинг, директор Центра туберкулеза при Стелленбошском университете в Кейптауне (Южная Африка). "Теперь мы нашли способ надежно защитить детей, если взрослый в семье болен MDR-TB. Нельзя недооценивать важность защиты наших детей от лекарственно-устойчивых заболеваний".    Первое исследование, TB-CHAMP, представляло собой кластерное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3, проведенное Хесселинг и ее коллегами в шести исследовательских центрах в пяти провинциях Южной Африки среди 922 детей, в семье которых был взрослый с MDR-TB-положительным статусом. Участники получали пероральный левофлоксацин один раз в день в течение 6 месяцев или плацебо. У пяти детей (1,1%) в группе левофлоксацина и 12 (2,6%) в группе плацебо развился туберкулез, что привело к снижению риска развития туберкулеза на 56%.    Второе исследование, V-QUIN, проведенное Грегом Фоксом, профессором Сиднейского университета и коллегами, представляло собой двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в 10 провинциях Вьетнама в период с марта 2016 года по август 2019 года среди 2041 взрослого и подростка со средним возрастом 40 лет. Участники получали левофлоксацин или плацебо в течение 30 месяцев, при этом у шести участников (0,6%) в группе левофлоксацина был диагностирован туберкулез по сравнению с 11 (1,1%) в группе плацебо, что, по данным исследователей, привело к снижению риска развития туберкулеза примерно на 45%.    Ученые совместно проанализировали данные обоих исследований, используя новый байесовский подход, разработанный в Университетском колледже Лондона, который показал 60-процентное снижение риска развития MDR-TB среди участников, получавших левофлоксацин.    "Теперь у нас есть доказательства того, что люди с ранней стадией инфекции могут быть защищены от заболевания лекарственно-устойчивым туберкулезом", - заявил Фокс. "Этот 6-месячный курс лечения, проводимый ежедневно, может защитить взрослых, детей, подростков и малышей от физических, социальных и финансовых последствий лекарственно-устойчивого туберкулеза".
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up