microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Новости
Грипп вызывает кардиологические осложнения, непосредственно инфицируя сердце
#ifitm3 #кардиомиоциты #фиброз сердечной мышцы #осложнения гриппа #грипп
Исследователи впервые показали, что осложнения на сердце, вызванные гриппом, вызваны не бушующим воспалением в легких, как считалось.    Вместо этого, как показало исследование, электрические сбои и образование фиброзной ткани в сердечной мышце, наблюдаемые у некоторых самых больных гриппом пациентов, вызваны прямым инфицированием кардиомиоцитов вирусом гриппа.    Авторы исследования уже видели вирусные частицы гриппа в сердечных клетках инфицированных мышей в предыдущих работах, но не могли с уверенностью сказать, что их присутствие в сердечной мышце является причиной повреждения сердца. Когда исследователи заразили мышей генетически измененным вирусом гриппа, который не мог реплицироваться в клетках сердца, у мышей развились классические симптомы воспалительного гриппа, но без сердечных осложнений.    "Мы показали, что даже при очень тяжелой инфекции в легких, если вы используете вирус, который не может реплицироваться в сердце, у вас не возникает сердечных осложнений", - сказал ведущий автор исследования Джейкоб Юнт, доцент кафедры микробной инфекции и иммунитета медицинского колледжа штата Огайо. "Это доказывает, что именно прямая инфекция сердца вызывает эти осложнения. Теперь нам нужно выяснить, что делает прямая инфекция: убивает ли она кардиомиоциты? Имеет ли она долгосрочные последствия? Приводят ли повторные инфекции к осложнениям на сердце, которые накапливаются со временем? Нам предстоит ответить на многие вопросы". Исследование опубликовано в журнале Science Advances.    Уже давно установлено, что у госпитализированных больных гриппом могут развиться проблемы с сердцем. Исследование 2020 года показало, что примерно у 12% взрослых жителей США, госпитализированных с гриппом в течение восьми лет, развились внезапные серьезные осложнения на сердце. Юнт изучает грипп уже много лет, и его лаборатория разработала мышиную модель, в которой отсутствует интерферон-индуцируемый трансмембранный белок 3 (IFITM3) - ген, кодирующий ключевой белок, участвующий в клиренсе вирусных инфекций врожденной иммунной системой.     В исследовании 2019 года его группа обнаружила, что у инфицированных гриппом мышей, лишенных гена IFITM3, повышен риск развития проблем с сердцем. Эти мыши не только были очень восприимчивы к гриппу, но и испытывали дефицит того же противовирусного белка, которого не хватает и некоторым людям: около 20% китайцев и 4% европейцев имеют генетический вариант, который вызывает дефицит IFITM3. "Мы знаем, что эти люди более восприимчивы к тяжелым инфекциям гриппа, и наше исследование на мышах позволяет предположить, что они также более предрасположены к сердечным осложнениям после гриппа", - говорит Юнт.    Для последнего исследования ученые создали рекомбинантный штамма гриппа H1N1 таким образом, чтобы вирус не мог поражать кардиомиоциты и реплицироваться в них. Они ввели измененный вирус и контрольный вирус нормальным мышам и мышам, лишенным IFITM3. Оба вируса вызывали легочное и системное воспаление и создавали высокие концентрации вирусных частиц в организме мышей, но измененный вирус не был обнаружен в клетках сердца нормальных мышей и присутствовал в значительно меньших концентрациях в кардиомиоцитах мышей с дефицитом IFITM3. Эти результаты позволили провести прямое сравнение между сердечными клетками мышей с устойчивой репликацией вируса и без нее.    Исследователи обнаружили меньше повреждений сердечной мышцы, меньше биомаркеров повреждения клеток, меньше фиброза, в сердечной ткани и меньше проблем с электрической проводимостью в сердцах мышей, получивших генетически измененный вирус. "Мы создали эту мышиную модель и этот вирус, что позволило нам провести различие между тяжелым воспалением легких и непосредственной репликацией вируса в сердце. Раньше мы не могли разделить эти две вещи", - отметил Юнт. "Если в сердце нет сильной репликации вируса, то мы также не видим электрических аномалий или фиброзной реакции".    Но еще многое предстоит узнать. Грипп, как правило, направляет все свои усилия на проникновение в легкие, но обычно не присутствует в крови или других органах. Однако он проникает в сердце - и выяснение того, как это происходит, является частью продолжающейся работы в лаборатории Юнта. Пока еще слишком рано говорить о том, как эти исследования могут повлиять на лечение госпитализированных больных гриппом с сердечными осложнениями, но, по словам Юнта, эти результаты позволяют предположить, что очищение организма от вирусной инфекции может стать ключом к снижению вредного воздействия гриппа на сердце.    "Это говорит нам о том, что есть еще одна причина сделать прививку от гриппа, потому что вы не хотите, чтобы ваше сердце было поражено гриппом, а это вполне возможно", - сказал он.
Вирусные инфекции во время беременности влияют на поведение матери по уходу за ребенком
#нейроповеденческие расстройства #вирусные инфекции #беременность
Вирусные инфекции во время беременности влияют на мозг матери и ее поведение в послеродовой период.    Таковы результаты исследования на мышиной модели, которые опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.   Существует множество данных, полученных в ходе исследований на мышиных моделях, свидетельствующих о том, что вирусные инфекции во время беременности могут влиять на развивающийся мозг малыша in utero с пожизненными последствиями для функции мозга и поведения. Впервые исследование показало, что вирусная иммунная активация во время беременности также влияет на материнский мозг и значительно нарушает поведение матери после рождения ребенка. Эти результаты опубликованы исследовательской группой под руководством поведенческого биолога Даниэлы Д. Поллак из Отдела нейрофизиологии и фармакологии Венского центра физиологии и фармакологии.   В этом доклиническом исследовании ученые использовали химическое вещество, которое активирует те же рецепторные пути, что и вирусы, чтобы запустить иммунную систему матери во время беременности таким образом, который сопоставим с типичным течением вирусной инфекции. После рождения детенышей поведение матерей было проверено поведенческими методами. "Самки, пережившие вирусную иммунную активацию, были менее заботливы по отношению к своим детенышам, чем животные из контрольной группы", - говорит Поллак, описывая полученные результаты. "Естественно сильное стремление заботиться о своем потомстве и оберегать его от вреда было гораздо менее выражено, что привело к значительному снижению уровня привязанности".   Исследователи не только наблюдали изменения в поведении самок, но и выявили структурные, молекулярные и функциональные изменения в их мозге и смогли обнаружить некоторые механизмы, лежащие в их основе. Несмотря на то, что результаты, полученные на животных моделях, не могут быть напрямую перенесены на человека, авторы исследования говорят, что это свидетельствует о том, что вирусные инфекции во время беременности могут изменить поведение матерей по отношению к своим детям.    "Женщины, перенесшие системные вирусные заболевания во время беременности, могут иметь повышенный риск нарушения связи между ними и новорожденным", - объясняет Поллак. Ученые надеются, что это повысит осведомленность, чтобы женщины, перенесшие инфекцию во время беременности, могли обратиться за медицинской или психотерапевтической помощью, если у них возникнут признаки нарушения привязанности после рождения ребенка, что может повлиять на благополучие матери и ребенка.Alice Zambon et al. Гестационная иммунная активация нарушает гипоталамические нейросхемы проявления материнской заботы (аннотация).   Иммунная активация - одно из самых распространенных осложнений во время беременности, вызванное преимущественно вирусными инфекциями. Тем не менее, как иммунная активация влияет на отношения матери и потомства в послеродовом периоде, остается неизвестным.    В данном исследовании, используя модель гестационной инфекции на основе полиинозинполицитидиловой кислоты (Poly I:C), мы показали, что вирусная иммунная активация в середине беременности стойко изменяет параметры гипоталамической нейросхемы у самок мышей и, следовательно, негативно влияет на родительское поведение. Самки, подвергшиеся воздействию Poly I:C, не демонстрируют направленное на детенышей исследовательское поведение. Эти поведенческие нарушения сопровождаются укорачиванием дендритов и меньшей активацией генов немедленного раннего возбуждения в галанин (Gal)+ нейронах с транскрипционными сигнатурами, специфичными для животных, которые находятся в медиальной преоптической области (mPOA). Снижение активации только тормозного компонента этих дистально-проецирующих Gal+ нейронов позволяет усилить торможение в отношение дофаминергических нейронов в вентральной тегментальной области (VTA) у самок, подвергшихся воздействию Poly I:C.     Мы предполагаем, что гестационные иммуногенные повреждения влияют на обработку угроз и восприятие вознаграждения, что проявляется в нежелании заботиться о детенышах.
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up