Минздрав РФ выдал компании «Фармасинтез» регудостоверение на нирматрелвир+ритонавир.
Это аналог перорального препарата паксловид от Pfizer. Продаваться он будет под ТН Миробивир, следует из Государственного реестра лекарственных средств. Дозировка нирматрелвира и ритонавира в Миробивире составляет 150+100 мг соответственно. Препарат показан для терапии взрослых пациентов с COVID-19 в легкой и среднетяжелой форме.
В феврале «Фармасинтез» запустил клинические исследования I-II фаз для оценки безопасности и переносимости нирматрелвира в комбинации с ритонавиром в амбулаторном лечении COVID-19 в сравнении со стандартной терапией. В исследовании должны войти 250 человек, будут задействованы 10 медорганизаций. Разрешение на КИ действует до конца 2023 года.
Нирматрелвир с ритонавиром – оригинальная разработка Pfizer, вышедшая на американский рынок в конце 2021 года и одобренная Всемирной организацией здравоохранения как средство для лечения COVID-19 в легкой и средней форме у пациентов с высоким риском госпитализации. Сочетание этих активных веществ с конца прошлого года входит во Временные рекомендации Минздрава по диагностике, профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции среди средств этиотропного лечения. Препарат от Pfizer в России не зарегистрирован. В конце апреля 2022 года РУ получила компания «Промомед» на препарат на основе нирматрелвира с ритонавиром под ТН Скайвира.
