Новости

Новое интересное исследование рассказывает об обнаружении нового противогрибкового антибиотика соланимицина, вырабатываемого бактериями, вызывающими заболевание картофеля.   Большинство терапевтических антибиотиков получают из почвенных микробов, поэтому данное открытие расширяет поиск новых соединений на микроорганизмы растительного происхождения. "Мы должны широко изучить гораздо большее количество доступных нам микробных популяций", - говорит Рита Монсон, микробиолог из Кембриджского университета и один из авторов исследования. Сама бактерия, известная как Dickeya solani, известна уже более 15 лет, из нее был выделен другой антибиотик под названием ооцидин А, который использовался в качестве эффективного фунгицида против многих заболеваний растений.   На основании этих данных и секвенирования генома бактерии исследователи поняли, что потенциально могут существовать и другие антибиотические соединения, скрытые на заднем плане. Когда они отключили гены, ответственные за производство ооцидина А, и когда бактерия оказалась в кислой среде - например, внутри картофеля, - она включила гены, ответственные за производство соланимицина. "Это противогрибковое средство, которое, как мы полагаем, будет работать, убивая грибковых конкурентов, и бактерии получают от этого большую пользу", - говорит Монсон. "Но вы не сможете его активировать, пока не окажетесь в картофеле".   Было продемонстрировано, что соланимицин действует против грибковых заболеваний как растений, так и Candida albicans. Монсон и ее коллеги хотят больше узнать о соланимицине и о механизмах его действия, поэтому они объединились с химиками для детального изучения молекулярной структуры. После этого они надеются перейти к тестированию соединения на растительных и животных моделях.

Группа исследователей нашла нового кандидата для лечения туберкулеза.    Несмотря на то, что в настоящее время потенциальное лечение показало свою эффективность только в лабораторных условиях, что отдаляет его на годы от применения у пациентов, оно использует новый механизм для победы над патогеном, резистентным к лекарственным препаратам. В исследовании, опубликованном в журнале Nature Chemical Biology, было обнаружено вещество, выделенное из другой бактерии, которое может уничтожать M. tuberculosis. Соединение, названное исследователями эвибактином, направлено именно на туберкулезные бактерии.    Эвибактин получают из бактерии Photorhabdus noenieputensis, которая обитает в нематодах. "Микроорганизмы, такие как актиномицеты и нитчатые грибы, давно используются в качестве источника антибиотиков", - говорит первый автор Ю Имаи, доцент Института биомедицинских наук при Университете Шиншу (Япония). "Недавно нам удалось обнаружить несколько антибиотиков из симбиотической бактерии нематоды Photorhabdus, и мы показали, что эта бактерия является полезным источником для открытия новых антибиотиков", - сообщил Имаи.    Исследователи выделили несколько культур из Photorhabdus и протестировали их против M. tuberculosis и S. aureus, чтобы проверить их специфичность. "Мы использовали этот метод, называемый дифференциальным скринингом, [который] позволяет нам исключить антибиотики, которые могут проявлять широкий спектр действия или цитотоксическую активность на ранних стадиях скрининга", - рассказывает Имаи. "Поэтому дифференциальный скрининг является отличным методом для поиска антибиотиков, проявляющих видоспецифическую активность".    Авторы обнаружили, что эвибактин способен целенаправленно воздействовать на M. tuberculosis. Они также выяснили механизм уничтожения туберкулеза эвибактином: как он проникает внутрь клетки и связывает ключевой фермент туберкулезных бактерий. Селективность эвибактина: белок BacA переносит его через мембрану M. tuberculosis на фермент ДНК-гиразу, но этого не происходит у других бактерий. Рис.: Imai, Y., Hauk, G., Quigley, J. et al.    Этот антимикробный механизм наблюдается впервые. Тем не менее, прежде чем эвибактин станет следующим большим лекарством от туберкулеза, он должен будет пройти клинические испытания на животных, а затем на людях - процесс, который займет несколько лет. "Для ускоренной разработки в качестве противотуберкулезного препарата необходимо оценить безопасность, фармакокинетику и длительное применение эвибактина у пациентов с M. tuberculosis", - говорит Имаи.    Тем не менее, даже если это конкретное соединение не сработает, у исследователей теперь есть более эффективный метод поиска новых противомикробных препаратов. "В этом исследовании мы продемонстрировали, что можно найти новые антибиотики, используя относительно неизученные микроорганизмы в качестве источника поиска полезных антибиотиков", - отмечает Имаи.