microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
Противовирусные таблетки COVID: что ученые все еще хотят выяснить?
#паксловид #противовирусная терапия #молнупиравир #вакцинация #sars-cov-2 #covid-19
Такие препараты, как молнупиравир и паксловид, могут изменить ход пандемии, если результаты клинических испытаний подтвердятся в реальных условиях.    Наступил сезон противовирусных препаратов. Всего за месяц два противовирусных препарата - оба можно принимать в виде таблеток - сократили число госпитализаций и смертей от COVID-19 в клинических испытаниях на людях, получавших лечение вскоре после первичного заражения.    4 ноября Великобритания стала первой страной, одобрившей молнупиравир, который был разработан компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Одобрение было получено чуть больше месяца спустя после того, как компании объявили, что противовирусный препарат, который будет называться Lagevrio, вдвое снижает риск госпитализации у людей с легкой или умеренной формой COVID-19. Через день после одобрения в Великобритании компания Pfizer, базирующаяся в Нью-Йорке, объявила, что ее противовирусный препарат паксловид сократил число госпитализаций на 89%.    Если полученные результаты подтвердятся в реальных условиях, то эти лекарства могут изменить ситуацию с пандемией. Предыдущие варианты противовирусных препаратов против COVID-19 были дорогими и должны были применяться в условиях стационара. Новые препараты могут приниматься в домашних условиях. "Они будут относительно дешевы в производстве", - говорит Чарльз Гор, исполнительный директор Патентного пула лекарственных средств, организации под эгидой ООН, базирующейся в Женеве, Швейцария, которая работает над расширением доступа к лекарствам. "Для значительных регионов мира, которые не имеют хорошего охвата вакцинацией, это действительно находка".    Но мало что известно о том, насколько хорошо будут работать эти препараты и насколько легко их можно будет использовать в местах, где они больше всего нужны. Nature анализирует несколько ключевых факторов, которые могут определить, как новые противовирусные препараты COVID-19 определят ход пандемии.Судя по пресс-релизам, оба препарата могут сократить число госпитализаций - а возможно, и смертей - от COVID-19, если их принимать вскоре после того, как инфекция начнет распространяться. Но пока не опубликованы полные отчеты о клинических испытаниях, некоторые важные детали отсутствуют.    По словам Джона Меллорса, специалиста по инфекционным заболеваниям из Медицинского центра Питтсбургского университета в Пенсильвании, исследователи будут изучать возраст и этническую принадлежность тех, кто участвовал в испытаниях, а также наличие у них других заболеваний. Поскольку противовирусные препараты часто необходимо вводить на ранних стадиях инфекции, чтобы они действовали эффективно, Меллорс также будет искать более подробную информацию о том, когда именно принимались препараты в ходе испытаний, и как эти сроки коррелировали с эффективностью. Эта информация позволит понять, когда закрывается окно возможностей для лечения. Ни в одном из испытаний не было достаточного количества участников, чтобы можно было сделать твердые выводы о способности лекарств предотвращать летальный исход, но ни в одном из них не было смертельных случаев.    Исследователи также стремятся получить любую информацию - в том числе в ходе дальнейших клинических испытаний - о том, влияют ли препараты на передачу коронавируса или предотвращают заболевания у людей, подвергшихся его воздействию. Если это произойдет, то сочетание вакцин и противовирусных препаратов может стать мощным инструментом в борьбе со вспышками, говорит Джером Ким, генеральный директор Международного института вакцин в Сеуле. Например, если в определенном регионе появится опасный вариант коронавируса, то можно будет давать противовирусные препараты в дополнение к иммунитету от вакцин. Это позволит подавить вирус и предотвратить его распространение. "Это открывает новые возможности и будет иметь действительно значительное влияние", - говорит Ким.    Компании Pfizer и Merck сообщили, что их противовирусные препараты хорошо переносились участниками исследований, а возможные побочные эффекты были незначительными. Однако оба препарата имеют особенности, которые могут ограничить круг лиц, которые смогут их принимать. Молнупиравир действует путем внесения мутаций в вирусный геном во время вирусной репликации. Метаболит препарата подхватывается вирусным ферментом РНК-зависимой РНК-полимеразой и встраивается в вирусный геном, вызывая в итоге такое количество ошибок, что вирус погибает.    Человеческие клетки имеют геном ДНК, а не РНК, но некоторые лабораторные эксперименты позволили предположить, что молнупиравир может вызвать мутации и в ДНК человека. Полный курс лечения молнупиравиром длится всего пять дней. Однако регулирующие органы могут проявлять осторожность, особенно когда речь идет о лечении беременных, говорит Ким. "Возможно, будут предупреждения о применении этого противовирусного препарата из-за потенциального риска", - говорит он.    Паксловид действует путем ингибирования фермента, который необходим для переработки некоторых вирусных белков в их окончательную, функциональную форму. Но препарат представляет собой комбинацию противовирусного средства и другого препарата, называемого ритонавиром, который помогает предотвратить разрушение ферментами печени противовирусного средства до того, как у него появится шанс вывести из строя коронавирус. Ритонавир, входящий в состав некоторых коктейлей для лечения ВИЧ, может влиять на метаболизм некоторых других лекарств в организме. С ним нельзя принимать целый ряд лекарств, в том числе те, которые обычно используются для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, подавления иммунной системы и снятия боли.    Это означает, что многие люди могут не переносить комбинацию паксловида и ритонавира. Но Меллорс отмечает, что этот режим приема противовирусных препаратов также длится всего несколько дней, и врачи могут найти способы обойти некоторые лекарственные взаимодействия. "Будет алгоритм, когда можно использовать эти препараты, а когда нет", - говорит он.    Теоретически, препараты должны быть эффективны против известных вариантов коронавируса, включая высокотрансмиссивный вариант Дельта. Эти варианты в основном характеризуются мутациями в вирусном белке спайка и других областях, которые являются мишенью для иммунной системы - и вакцин. Цели мольнупиравира и паксловида различны, но исследователям все равно придется доказать, что препараты действуют против вариантов, говорит Меллорс. Компания Merck провела лабораторные исследования, показавшие, что молнупиравир эффективен против Дельта и других вариантов, включая вариант Бета, который был впервые выявлен в Южной Африке.    Другая проблема заключается в том, что способ, которым молнупиравир генерирует мутации в геноме коронавируса, может привести к появлению нового опасного варианта. Хотя теоретически это возможно, Меллор считает это маловероятным. Лабораторные исследования показали, что молнупиравир вызывает множество мутаций в каждом вирусном геноме, и чем больше мутаций накапливается в геноме, тем больше вероятность того, что одна из них ослабит вирус. "Вероятность того, что несколько мутаций усилят вирус, невелика", - говорит Меллорс.    Лекарственная резистентность - знакомая проблема, и именно поэтому некоторые вирусные инфекции, такие как ВИЧ и гепатит С, лечатся с помощью комбинаций противовирусных препаратов. "В итоге нам понадобятся комбинированные методы лечения", - говорит Кэтрин Сели-Радтке, химик, занимающаяся разработкой противовирусных препаратов в Университете Мэриленда.    До сих пор молнупиравир и паксловид испытывались только как отдельные препараты. Анализ, проведенный 5 ноября лондонской компанией Airfinity, специализирующейся на научной информации и аналитике, выявил только 16 испытаний COVID-19, в которых тестировались комбинации противовирусных препаратов и планировалось набрать более 100 участников. Ни в одном из них не использовались молнупиравир или паксловид; в большинстве из них тестировались комбинации с малярийным препаратом гидроксихлорохином - лекарством, которое неоднократно терпело неудачу при тестировании в качестве единственного средства в строгих клинических испытаниях против COVID-19.    По словам Дугласа Ричмана, специалиста по инфекционным заболеваниям из Калифорнийского университета, важно наблюдать за людьми, которые не реагируют на молнупиравир или паксловид, чтобы выяснить, является ли вирусная резистентность существенным фактором. Исследователи также должны внимательно следить за людьми, которые получают эти препараты и имеют ослабленную иммунную систему. Поскольку у таких людей инфекции могут протекать дольше, у них может быть больше возможностей для появления резистентности, говорит Ричман.    Компания Merck подписала соглашение с Патентным пулом лекарственных средств о предоставлении лицензий на интеллектуальную собственность, необходимых для производства молнупиравира в странах с низким и средним уровнем дохода. Несколько компаний, производящих непатентованные лекарства, уже приступили к производству препарата. Гор говорит, что патентный пул ведет переговоры с компанией Pfizer. Обе компании обязались установить ценовые варианты, чтобы страны с низким и средним уровнем дохода платили за лекарства меньше, чем богатые страны.    Но интеллектуальная собственность - не единственное препятствие для доступа. Другой проблемой является тестирование: применение противовирусных препаратов на ранних стадиях инфекции означает, что странам потребуется достаточное количество тестов на COVID-19. "В некоторых странах существует огромный пробел в тестировании", - говорит Ким.  "Мы не хотим, чтобы кто-то выписывал рецепт, если у кого-то есть симптомы, похожие на COVID, но оказалось, что это грипп, а не COVID-19".    Тем временем богатые страны уже размещают крупные заказы на лекарства, вызывая опасения, что их аппетиты поглотят поставки и ограничат доступ в другие регионы мира. Ситуация слишком знакома, говорит Джон Амуаси, руководитель исследовательской группы по глобальному здравоохранению и инфекционным заболеваниям Центра совместных исследований в области тропической медицины в Кумаси (Гана).     "Посмотрите, что произошло с вакцинами".
Как вакцины COVID на основе белка могут изменить ситуацию с пандемией
#белковые вакцины #вакцинация #sars-cov-2 #covid-19
Вакцины от Novavax и других биотехнологических компаний на подходе. Ученые говорят, что им есть что предложить.    Хотя мРНК вакцины безопасны для большинства населения, они связаны с редкими, но потенциально серьезными побочными эффектами, включая миокардит и образование тромбов. В отличие от относительно новых технологий, на которых основаны мРНК- и вирусно-векторные вакцины COVID-19, белковые вакцины уже десятилетиями используются для защиты людей от гепатита, опоясывающего лишая и других вирусных инфекций. Чтобы вызвать защитный иммунный ответ, эти вакцины доставляют белки вместе с адъювантами, стимулирующими иммунитет, непосредственно в клетки человека, а не фрагмент генетического кода, который клетки должны прочитать, чтобы синтезировать белки самостоятельно.    Хотя белковые вакцины против COVID-19 еще не получили широкого распространения, данные клинических испытаний на поздней стадии пока выглядят многообещающе, демонстрируя надежную защиту при меньшем количестве побочных эффектов, чем обычно вызывают другие прививки против COVID-19.    После нескольких месяцев неудач с контролем качества и производственных задержек руководители биотехнологической компании Novavax в Гайтерсбурге, штат Мэриленд, говорят, что они готовы до конца года представить долгожданную заявку компании на свою вакцину на основе белка американским регуляторам лекарственных средств. (1 ноября Индонезия выдала вакцине компании первое чрезвычайное разрешение, и уже были поданы заявки в государственные органы Австралии, Канады, Великобритании, Европейского Союза и других стран). Между тем, два производителя вакцин в Азии - Clover Biopharmaceuticals, расположенная в Чэнду, Китай, и Biological E в Хайдарабаде, Индия - также находятся на пути к подаче заявок в различные национальные органы в ближайшие недели и месяцы.    В нескольких уголках земного шара - на Кубе, Тайване и в других местах - отечественные протеиновые уколы уже играют роль в национальных усилиях по вакцинации. Теперь, когда на утверждение поступил вал новых подобных продуктов, эти прививки могут послужить в качестве вспомогательных и, что очень важно, помочь заполнить пробел в глобальной борьбе с пандемией. До сих пор менее 6% людей в странах с низким уровнем дохода были привиты против COVID-19. Вакцины на основе белка - с их недорогими протоколами производства и логистическими преимуществами, включая стабильность при широком диапазоне температур - могут помочь сократить разрыв в иммунизации между богатыми и бедными странами.    "Мир нуждается в этих белковых вакцинах, чтобы охватить уязвимые группы населения", - говорит Ник Джексон, руководитель программ и инновационных технологий в Коалиции за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям, которая инвестировала более 1 миллиарда долларов США в пять белковых вакцин COVID-19, находящихся в активной разработке. Львиная доля приходится на продукцию компаний Clover, Novavax и SK bioscience из Южной Кореи. "Белковые вакцины будут привлекательны в новой эре иммунизации против COVID-19", - говорит Джексон.    С самых первых дней борьбы с пандемией исследователи предполагали, что разработка вакцин на основе белка будет идти медленнее, чем другие вакцинные технологии. Компании знают, как производить большое количество очищенного белка в больших масштабах - используя генно-инженерные клетки млекопитающих, насекомых или микроорганизмов - но этот процесс включает в себя множество этапов, каждый из которых должен быть оптимизирован для производства конкретного белка. "В этом есть изначальная замедленность", - говорит Кристиан Мандл, бывший руководитель отрасли, который сейчас консультирует по вопросам разработки вакцин. Большинство тестируемых в настоящее время вакцин на основе белка были созданы на основе той или иной версии белка шипа коронавируса SARS-CoV-2.    Однако помимо ожидаемых задержек, производители вакцин допустили ряд ошибок, которых можно было избежать. Например, когда фармацевтические гиганты Sanofi и GlaxoSmithKline (GSK) объединились в проекте по созданию белковой вакцины, наблюдатели ожидали, что клинические разработки будут продвигаться с большой скоростью. Но компании изначально полагались на ошибочные реагенты для определения характеристик своего продукта, что привело к ошибке в расчетах дозировки. Участники первых испытаний получили дозы, составлявшие примерно одну пятую от запланированной. Эта ошибка стоила Sanofi и GSK около пяти месяцев задержки в сроках разработки, поскольку им пришлось повторить предварительное исследование, чтобы найти оптимальную дозу для испытаний на поздней стадии. В настоящее время их белковый препарат находится в фазе III испытаний, которые начались в конце мая и в которых участвуют тысячи людей в Африке, Азии и Латинской Америке.    Для сравнения, крупномасштабные испытания компаний Novavax и Clover уже дали данные об эффективности. Согласно опубликованному в прошлом месяце препринту (не прошедшему рецензирование), вакцина Novavax обеспечила более чем 90% защиту от симптоматического COVID-19 в исследовании на 30 000 человек, проведенном в начале года - до появления варианта Дельта, когда циркулировали только более легкие формы вируса.    Компания Clover сообщила о несколько более низких результатах эффективности своей белковой вакцины - всего 67% для симптоматического COVID-19 любой степени тяжести - но это число, вероятно, было занижено, поскольку вакцина была испытана на популяциях, боровшихся с более вирулентными штаммами SARS-CoV-2, включая варианты Дельта и Мю. Обе вакцины вызвали уровень антител, не уступающий уровню антител, вызванных прививками мРНК, которые стали одними из самых эффективных в условиях пандемии.    Результаты показывают, что создание вакцин COVID-19 с использованием белков "не является некачественным подходом только потому, что это заняло больше времени", - говорит Райан Спенсер, исполнительный директор компании Dynavax Technologies, Калифорния, которая производит адъювант для вакцины Clover. Кроме того, эти прививки, по-видимому, безопасны.  Ни одна из 50 или около того вакцин на основе белка COVID-19, проходящих клинические испытания по всему миру, не вызвала каких-либо серьезных побочных эффектов.    Даже многие из реакций, которые обычно вызывают мРНК или вирусные векторные вакцины - головная боль, лихорадка, тошнота и озноб - оказались гораздо менее распространенными при использовании белковых альтернатив. Например, менее чем у 1% людей, получивших прививку на основе белка от тайваньской компании Medigen Vaccine Biologics Corporation, в ходе клинических исследований развилась лихорадка.    "Профиль безопасности очень похож на профиль безопасности вакцин против гриппа", - говорит Сзу-Мин Хсиех, специалист по инфекционным заболеваниям из больницы Национального тайваньского университета, который в прошлом месяце опубликовал результаты II фазы испытаний. "Это позволит многим людям не так сильно тревожиться", - добавляет Синди Гэй, врач-инфекционист из Медицинской школы Университета Северной Каролины, которая была одним из руководителей испытаний вакцины Novavax.    Даже если одна вакцина на основе белка окажется успешной - как с точки зрения ее эффективности, так и в плане поиска рынка сбыта, - нет оснований полагать, что так будет со всеми вакцинами. Во-первых, форма используемого в них белка шипа сильно варьирует от одного продукта к другому. Некоторые используют одиночные белки, другие - триады. Некоторые используют полноразмерный белок шипа, другие - только фрагмент. Некоторые белки находятся в свободном плавании, другие упакованы в наночастицы.    Многие из них также производятся с использованием различных типов клеток. Novavax и Sanofi/GSK используют для синтеза белка клетки червя Spodoptera frugiperda, разновидности моли; Clover и Medigen полагаются на клетки яичников хомячка, которые являются основой производства терапевтических антител в биотехнологической промышленности. Кроме того, ведущие кандидаты используют различные адъюванты, каждый из которых по-своему стимулирует иммунную систему, что приводит к различным видам вакцинальных реакций. Все это может привести к различным профилям эффективности и безопасности, говорит Томас Брейер, главный специалист по глобальному здравоохранению компании GSK. "Я могу предположить, что вы увидите различия, но время и результаты III фазы испытаний дадут нам окончательный ответ".    Эти результаты могут повлиять на формирование программ ревакцинации в богатых странах, где значительная часть населения уже вакцинирована. Хотя во многих из этих стран в качестве ревакцинации в настоящее время используются мРНК-вакцины, проблемы переносимости могут заставить людей искать ревакцины на основе белка, когда они станут доступными.    Технология отработана, и исследования показали, что стратегия "микс-энд-матч" - когда после первой вакцины COVID-19 вводится другая вакцина - эффективна для профилактики заболевания, отмечает Джон Маскола, директор Центра исследования вакцин Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США. По словам Масколы, "нам нужно будет увидеть данные, полученные на людях", подтверждающие, что такая схема ревакцинации на основе белка также безопасна и эффективна, но он и другие специалисты ожидают, что так и будет. Испытания по оценке этого подхода продолжаются.    Ожидается, что после получения разрешения на применение протеиновые вакцины также позволят быстро решить проблему нехватки поставок, которая мешала усилиям по вакцинации стран с низким уровнем дохода. Компании Novavax и Clover, например, обязались пожертвовать сотни миллионов доз своих вакцин в следующем году для COVAX, инициативы, направленной на распространение вакцин по всему миру.    Глобальное сообщество здравоохранения также утверждает, что справедливый доступ к вакцинам COVID-19 может быть обеспечен за счет местного производства прививок. По словам Кристофера Лава, инженера-химика из Массачусетского технологического института в Кембридже, для достижения этой цели исследователям следует обратить внимание на простые и недорогие производственные системы, которые могут легко внедрить производители в менее богатых странах. Компания Biological E уже использует преимущества одной из таких систем - дрожжей - для производства вакцины. По словам вирусолога Марии Елены Боттацци, помогавшей в создании препарата, это делает его "вероятно, самым простым и дешевым в масштабировании" из всех вакцин COVID-19, представленных на рынке или готовящихся к выпуску.    В первые дни кризиса COVID-19 вакцинные платформы, такие как мРНК, давали преимущество в скорости, говорит Ральф Клеменс, ветеран вакцинной промышленности и научный консультант компании Clover. Но теперь, когда надвигается волна вакцин на основе белка, говорит он, они смогут предложить гораздо больше - и в долгосрочной перспективе, когда дело дойдет до защиты человечества от коронавирусных инфекций, "я думаю, они одержат верх".
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up