Новости

Несколько тестов на COVID-19 на основе ПЦР продемонстрировали 100%-ую точность в независимом исследовании, проведенном при содействии коллектива Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Фонда инновационной диагностики (ФИНД). Тесты проходят оценку клинической специфичности и чувствительности и выполняются в соответствии с указаниями, изложенными в документе "Инструкция по применению" (IFU) каждого набора. Анализы Seegene Allplex™ 2019-nCoV Assay, который был единственным набором, включающим три анализа; нацеливание на гены E, N и RdRP, показали 100%-ую точность в каждом тесте. Наборы для RT-PCR КОВИД-19, которые согласно исследованию WHO-FIND обладают 100%-ной точностью, представлены ниже: Boditech's ExAmplar COVID-19Certest's VIASURE SARS-CoV-2KH Medical's RADI COVID-19 Detection KitPrimer Design's Z-Path-COVID-19R-Biopharm's RIDA®GENE SARS-CoV-2 Tib Molbiol's ModularDx Kit SARS-CoV Большинство наборов, набравших 100%, были выполнены на приборе Bio-Rad CFX96 PCR, некоторые - на Roche 480 LightCycler. Кроме того, быстрый 45-минутный тест iAMP COVID-19, проводимый компанией Atila BioSystems, показал 100% чувствительность при анализе по методу ORF1A и 99% баллов при анализе по методу N-генов. FIND курирует глобальный диагностический конвейер и отслеживает сообщения о глобальном диагностическом использовании, и в свое время будет проводить эти независимые исследования по тестированию на антитела. Эти исследования проводятся в Госпитале женевского университета в Женеве, Швейцария, где находятся штаб-квартиры ВОЗ и ФИНД. Для участия в исследовании FIND пригласил производителей по всему миру, чтобы они приняли в нем участие и подтвердили свои наборы для создания централизованной базы данных тестовых характеристик "как глобального общественного блага". Эти исследования молекулярных тестовых наборов проверяют предел обнаружения (LOD) и клинические показатели, указанные производителями. Анализ LOD проводится с использованием культивированных вирусных коллекций из клинического изолята из Швейцарии и квантифицируется с использованием генного стандарта Е. Клинический анализ эффективности проводится на образцах, взятых у лиц с подозрением на наличие COVID-19 , которые были протестированы с использованием собственного протокола ПЦР, оптимизированного на основе протокола ВОЗ.

Аннотация Мы стремились предоставить обновленные эпидемиологические данные по карбапенемно-резистентной Klebsiella pneumoniae в Португалии, охарактеризовав все изоляты (N = 46), полученные в течение 2013-2018 гг. в больнице на 123 койко-места в Лиссабоне. Мы идентифицировали гены карбапенемной Klebsiella pneumoniae blaKPC-3 (n = 36), blaOXA-181 (n = 9) и blaGES-5 (n = 8) и наблюдали кооперирование blaKPC-3 и blaGES-5 в 7 изолятах. Один изолят, производящий GES-5, является сопродуцентом β-лактамазы расширенного спектра BEL-1; оба соответствующих гена были размещены на одной и той же плазмиде, подобной ColE1. Ген blaOXA-181 всегда располагался на плазмиде IncX3, тогда как blaKPC-3 - на плазмидах типа IncN, IncFII, IncFIB и IncFIIA. 46 изолятов были распределены по 13 пульсотипам и 9 типам последовательностей. Все изоляты оставались восприимчивыми к цефтазидиму/авибактаму, но у некоторых из них была снижена антимикробная чувствительность (MIC = 3 мг/л).