Новости

Хемокины направляют иммунные клетки во время их реакции против патогенов и опухолей.     Существуют различные методы определения выработки хемокинов, но ни один из них не позволяет идентифицировать клетки, которые непосредственно воспринимают хемокины in vivo. Исследователи из Университетской больницы Бонна разработали новый класс генетически модифицированных мышей, который позволяет одновременно идентифицировать продуцентов и сенсоры хемокинов. Используя хемокин Ccl3 в качестве "доказательства принципа", они обнаружили, что его функция в иммунной защите от вирусов иная, чем предполагалось ранее. Благодаря этой работе боннским исследователям удалось лучше понять сложную хореографию иммунных клеток в защите от вирусов. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Experimental Medicine.    Наш иммунный ответ на инфекции в значительной степени контролируется хемокинами. Чтобы понять, как эти сигнальные белки координируют работу иммунных клеток, исследователи обратили пристальное внимание на хемокин Ccl3. Используя генетически модифицированных мышей, они изучили его роль в координации иммунного ответа на цитомегаловирусную инфекцию (CMV), которая может привести к тяжелым заболеваниям у людей с ослабленным иммунитетом.    "До сих пор считалось, что определенные макрофаги вырабатывают Ccl3 для привлечения противовирусных иммунных клеток", - поясняет соавтор работы профессор Кристиан Курц. "Однако мы обнаружили, что натуральные клетки-киллеры (NK-клетки) являются наиболее важными продуцентами Ccl3 во время CMV-инфекции". Ученые установили, что NK-клетки находятся в режиме постоянной готовности к быстрому производству Ccl3. Как только возникает вирусная инфекция, организм выделяет интерферон I типа в качестве сигнала тревоги. Это заставляет NK-клетки быстро вырабатывать хемокин Ccl3.    "Однако NK-клетки являются не только клеточным источником, то есть производителями Ccl3, но и основными сенсорами для хемокина в этом контексте", - сообщилт Курц. Это означает, что Ccl3 действует как ауто/паракринный сигнал, с помощью которого NK-клетки напрямую общаются друг с другом и координируют свой противовирусный ответ. "Использование генетически модифицированных мышей может быть полезным и для изучения других мессенджеров, помимо Ccl3, которые высвобождаются при различных инфекциях, разнообразных формах воспаления или раковых заболеваниях. Генетически модифицированные мыши представляют собой прототип нового класса мышей для анализа клеточной коммуникации.", - уверен Курц.   

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило таблетки Pivya (пивмециллинам) для лечения взрослых женщин с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей (ИМП), вызванными чувствительными изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis и Staphylococcus saprophyticus.    "Неосложненные ИМП - очень распространенное заболевание среди женщин и одна из самых частых причин использования антибиотиков", - сказал Питер Ким, директор отдела антиинфекционных препаратов FDA. "FDA стремится содействовать появлению новых антибиотиков, когда они оказываются безопасными и эффективными, а препарат Пивиа предоставит дополнительный вариант лечения неосложненных ИМП". Неосложненные ИМП - это бактериальные инфекции мочевого пузыря у женщин, не имеющих структурных аномалий мочевыводящих путей. Примерно половина всех женщин страдает хотя бы одним ИМП в течение жизни.    Эффективность Пивии в лечении женщин в возрасте 18 лет и старше с неосложненными ИМП оценивалась в трех контролируемых клинических исследованиях, в которых различные режимы дозирования Пивии сравнивались с плацебо, другим пероральным антибактериальным препаратом и ибупрофеном (противовоспалительным препаратом).     Первичным показателем эффективности в трех исследованиях был комбинированный показатель ответа, который включал клиническое излечение (устранение симптомов неосложненного ИМП, которые присутствовали у пациентов на момент начала исследования, и отсутствие новых симптомов) и микробиологический ответ (демонстрация того, что количество бактерий, выделенных из мочи пациентов на момент начала исследования, уменьшилось). Комбинированный ответ оценивался примерно через 8-14 дней после включения пациентов в исследование.     В клиническом исследовании, в котором Пивия сравнивалась с плацебо, 62% из 137 пациентов, принимавших Пивию, достигли комплексного ответа по сравнению с 10% из 134 пациентов, принимавших плацебо. В клиническом исследовании, в котором Пивия сравнивалась с другим пероральным антибактериальным препаратом, 72% из 127 испытуемых, получавших Пивию, достигли комбинированного ответа по сравнению с 76% из 132 испытуемых, получавших сравнительный препарат. В клиническом исследовании, в котором Пивия сравнивалась с ибупрофеном, 66% из 105 испытуемых, получавших Пивию, достигли комплексного ответа по сравнению с 22% из 119 испытуемых, получавших ибупрофен.    Наиболее распространенные побочные эффекты Пивии включали тошноту и диарею. Пациенты не должны использовать Пивию, если у них известна история тяжелой гиперчувствительности к Пивии или другим бета-лактамным антибактериальным препаратам. Пациентам также не следует принимать Пивию, если у них имеется первичный или вторичный дефицит карнитина, обусловленный наследственными нарушениями митохондриального окисления жирных кислот и метаболизма карнитина, или если они страдают порфирией. Пивия имеет ряд противопоказаний, таких как реакции гиперчувствительности, тяжелые кожные побочные реакции, карнитиновое истощение, диарея, вызванная Clostridioides difficile, и влияние на скрининг-тест новорожденных на изовалериановую ацидемию, редкое метаболическое расстройство.    Препарат Пивия получил статус "Приоритетный" и "Квалифицированный продукт для лечения инфекционных заболеваний". FDA выдало разрешение на применение препарата Pivya компании UTILITY therapeutics Ltd.