microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
Поиск генов, определяющих тяжелое течение COVID
#gwas #генетика #sars-cov-2 #covid-19
Исследования генома позволили обнаружить некоторые генетические факторы риска заболевания и могут указать на способы лечения.    С марта прошлого года исследовательские группы по всему миру изучили геномы более 100 000 людей с COVID-19 в надежде найти генетические подсказки того, кто больше всего пострадает от инфицирования вирусом SARS-CoV-2. В результате этих усилий было выявлено около дюжины генетических вариантов, которые имеют сильную статистическую связь с возможностью развития тяжелой формы заболевания, сообщается в сводном анализе, опубликованном 8 июля в журнале Nature.    "На самом деле было довольно много очень распространенных генетических вариантов, которые действительно имеют значение для COVID-19", - говорит Гийом Батлер-Лапорт, врач-инфекционист и генетический эпидемиолог из Университета Макгилла в Монреале, Канада. "Но я не ожидал, что мы обнаружим их так достоверно".    В анализ были вовлечены как академические лаборатории, так и частные фирмы, такие как американские компании 23andMe и AncestryDNA, и в течение последнего года они постоянно публиковали результаты своей работы. Под общим названием COVID-19 Host Genetics Initiative (HGI), они впервые опубликовали свои сводные данные - объединение 46 отдельных исследований, охватывающих почти 50 000 человек с COVID-19 - на сервере препринтов medRxiv в марте.    Обнаруженные ими генетические ассоциации повышают риск на относительно небольшую величину, хотя некоторые из показателей повышения сравнимы с таковыми для таких факторов риска, как ожирение, диабет и другие сопутствующие заболевания (см. "Генетические варианты, изменяющие риск COVID-19"). ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ, ИЗМЕНЯЮЩИЕ РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ КОВИДОМ-19Host Genetics Initiative обнаружила более десятка участков генома, которые статистически связаны с восприимчивостью к инфекции SARS-CoV-2 или тяжелой формой заболевания. *В сводке HGI оценки риска даны для людей с одной копией аллеля, повышающего риск для данного варианта, и они были определены в группах с различными критериями отбора, поэтому могут быть несопоставимы. Другие исследования дают иные оценки.    Полученные результаты могут пролить свет на биологические механизмы развития болезни и подсказать, какие лекарственные препараты следует испытывать, говорит Кеннет Бейли, врач-реаниматолог и генетик из Эдинбургского университета (Великобритания). В других исследованиях ученые также выявили редкие генетические мутации - в отличие от относительно распространенных вариантов, перечисленных в последнем исследовании HGI, - которые также могут объяснить первопричины тяжелой формы заболевания. Пациенты с COVID-19 в отделении интенсивной терапии в Эль-Сентро, Калифорния. Credit: Melina Mara/The Washington Post/Getty    Не все убеждены, что генетические исследования дают немедленное понимание. "Мы начинаем получать довольно хорошую генетическую карту", - говорит Джулиан Найт, генетик из Оксфордского университета, Великобритания. "Но возможность перейти от этого к получению хороших терапевтических мишеней или пониманию вариабельности болезни требует времени". По его словам, это типичная проблема для исследований, которые пытаются связать общие вариации в геноме с риском развития заболеваний у людей.    А Кари Стефанссон, руководитель компании deCODE Genetics в Рейкьявике и член HGI, не считает, что работа по поиску генетических "хитов" была особенно плодотворной - по крайней мере, пока. Тем не менее, Стефанссон говорит: "Я считаю, что очень важно отслеживать как можно больше таких случаев. Возможно, удастся найти механизм, имеющий большое значение".    Хотя у генетиков еще нет ответов на все вопросы, они очень быстро продвинулись в изучении ассоциаций с COVID-19, говорит Брент Ричардс, генетик и эндокринолог из Университета Макгилла, участвующий в HGI. "В этом году сообщество генетиков человека почти не спало", - говорит он. Генетические хиты COVID-19    HGI работал не столько как консорциум, сосредоточенный на одном объединяющем проекте, сколько как информационный центр для сотрудничества, поддержки и консультаций. Группы могли свободно публиковать свои собственные исследования, одновременно внося вклад в совместные исследования, объединяющие индивидуальные усилия. "Это был просто вопрос создания места, где люди чувствовали бы себя комфортно и работали вместе", - говорит Андреа Ганна, генетик-статистик, соучредитель HGI совместно с генетиком Марком Дейли; оба они работают в Хельсинкском университете и Бродском институте в Кембридже, штат Массачусетс.    Ганна является специалистом в области широкогеномных ассоциативных исследований (GWAS) - хлеба и масла генетической эпидемиологии. В них изучаются сотни тысяч относительно распространенных однобуквенных различий ДНК в геноме у большого числа людей, для определения того, увеличивается ли их количество у людей с определенным заболеванием или синдромом. Было неизбежно, что люди будут применять GWAS для исследования COVID-19, говорит Ганна.    Один из геномных вариантов, выявленный группой Бейли и подтвержденный в других исследованиях HGI, находится рядом с семейством противовирусных генов под названием OAS (олигоаденилат синтаза). Эти гены активируют ферменты, которые расщепляют вирусную РНК, и исследования HGI показали, что вариант, который приводит к снижению циркулирующего уровня фермента OAS1 в легких, повышает риск инфекции, госпитализации и критических проявлений болезни.    Большинство коронавирусов противодействуют этой защите с помощью белков, называемых PDEs, или фосфодиэстеразами, но SARS-CoV-2 не производит PDEs. Это может стать "ахиллесовой пятой", - объясняет Ричардс, который знает о фармацевтических компаниях, которые работают над этой мишенью, но отказывается раскрывать подробности. По словам Бейли, на основании этой генетической ассоциации можно предположить, что препараты, известные как ингибиторы фосфодиэстеразы 12, усилят естественную противовирусную защиту.    Другой вариант, обнаруженный группой Бейли и подтвержденный в других исследованиях COVID-19 GWAS, находится рядом с геном, который кодирует часть клеточного рецептора для интерферонов, которые усиливают иммунный ответ людей на вирусы. В связи с этой противовирусной ролью один вид молекул интерферона уже был протестирован в ходе испытаний, прежде чем была обнаружена эта генетическая связь.    Это был один из первых препаратов, включенных в спонсируемое Всемирной организацией здравоохранения испытание "Солидарность" по лечению COVID-19, но он не помог пациентам. Возможно, что генетический прогноз был неверным, говорит Бейли, но может быть и так, что интерферон нужно было вводить на более ранних стадиях инфекции или использовать другой способ, отличный от подкожных или внутривенных инъекций, которые получали участники испытания Solidarity.    Бейли также говорит, что другие генетические ассоциации теперь используются для определения приоритетов в лечении. Один из примеров - широко известное в Великобритании испытание RECOVERY, которое наиболее знаменито тем, что показало пользу обычного стероида для людей с тяжелой формой COVID-19. По словам Бейли, который принимает участие в этом проекте, генетические данные помогают выбрать препараты для испытаний - в том числе препарат для лечения ревматоидного артрита под названием барицитиниб и средство для лечения псориаза и рассеянного склероза под названием диметилфумарат.    Барицитиниб ингибирует белок, кодируемый геном TYK2, который ассоциировался с опасным для жизни COVID-19. Взаимосвязь между активностью TYK2 и риском развития тяжелой формы COVID-19 не прояснена генетическими исследованиями, "но это дало большой дополнительный источник поддержки этой идеи", - говорит Бейли. Диметилфумарат был включен в исследование в основном из-за его известной роли в подавлении воспалительного процесса, вовлеченного в тяжелый COVID-19, но генетические связи обеспечили дополнительную поддержку для испытания этого препарата в RECOVERY, говорит Бейли.    GWAS, однако, также имеют репутацию источника результатов, вызывающих недоумение. Так произошло и с COVID-19: самая сильная ассоциация между любым вариантом гена и тяжелой формой COVID-19 лежит в малоизученном регионе хромосомы 3.  "Мы, как научное сообщество, до сих пор не совсем понимаем значение этого региона",  - говорит Батлер-Лапорт. Регион хромосомы 3 включает несколько генов, вовлеченных в иммунную сигнализацию, биологию легких и другие вероятные механизмы. Но неясно, какой из этих генов ассоциирован с COVID-19.    Люди, являющиеся носителями вариантов этих генов, примерно в два раза чаще, чем другие, попадают в больницу с COVID-19. Исследование под руководством Ричардса, Ганны и Томоко Наканиши, генетика и респираторного врача из МакГилл, показало, что эти варианты повышает вероятность того, что люди в возрасте 60 лет или моложе могут заболеть или умереть от COVID-19 в такой же степени, а возможно, даже в большей, как это происходит при наличии таких факторов риска, как диабет, ожирение и хроническая обструктивная болезнь легких. Показатели риска    В результате некоторые исследователи изучают возможность использования генетических связей, обнаруженных GWAS, для прогнозирования индивидуального риска возникновения опасной для жизни формы SARS-CoV-2. Баллы риска, которые объединяют ассоциации, обнаруженные GWAS, используются для оценки риска таких заболеваний, как диабет 2 типа, различные виды рака и сердечно-сосудистые заболевания.    Но неясно, может ли такой подход сработать в отношении COVID-19 - и нужен ли он вообще, учитывая наличие вакцин. В июне фирма из Фицроя, Австралия, под названием Genetic Technologies выпустила тест стоимостью 175 долларов США для прогнозирования риска развития у людей тяжелой формы COVID-19. Но тест также зависит от возраста, пола и состояния здоровья - факторов, которые значительно повышают предсказательную эффективность ассоциаций, выявленных GWAS.    Этот тест, который был разработан и проверен с использованием информации из базы данных UK Biobank, может быть наиболее полезен для людей среднего возраста. У большинства из них риск развития тяжелой формы COVID-19 относительно невелик, но тест может выявить тех редких людей, у которых шансы развития опасной для жизни инфекции значительно возрастают (или резко снижаются). В настоящее время тест доступен только в США и при условии консультации с врачом. Тем не менее, Genetic Technologies ведет переговоры с компаниями, заинтересованными в предоставлении теста своим сотрудникам.    Наканиши, Ричардс и Ганна говорят, что неясно, был ли тест достаточно проверен на достоверность, но это не означает, что такие тесты не могут быть полезны в качестве еще одной мотивации для людей с повышенной степенью риска для прохождения вакцинации. "Это может заставить некоторых людей преодолеть опасения [по поводу вакцинации]", - добавляет биостатистик Genetic Technologies Джиллиан Дайт.    Генетические исследования COVID-19 - как и генетические исследования большинства других заболеваний - в подавляющем большинстве случаев проводились на людях европейского происхождения. Это проблема, говорит Найт, так как COVID-19 распространен во всем мире, а уровень заболеваемости среди этнических меньшинств в таких странах, как США и Великобритания, выше. "Нам необходимо инвестировать в генетику этих групп населения".    Диверсификация генетических исследований может не только улучшить понимание вариантов риска, выявленных в европейских популяциях, но и выявить новые варианты в других группах. GWAS более 2000 человек, госпитализированных с COVID-19 в Японии, выявил многие варианты, отмеченные в исследованиях европейских популяций, а также иммунный ген DOCK2, играющий роль в выработке интерферона, который не был обнаружен в других исследованиях. Вариант DOCK2, повышающий риск COVID-19, был относительно распространен среди жителей Восточной Азии, но очень редко встречался у людей европейского, южноазиатского и африканского происхождения. "Это говорит нам о важности увеличения разнообразия изучения генетики носителей COVID-19", - говорит руководитель исследования Юкинори Окада, генетик-статистик из Университета Осаки в Японии. Редкие мутации    Некоторые исследователи считают, что подход GWAS, в рамках которого были найдены распространенные варианты, повышающие риск индивидуума лишь на небольшую величину, менее плодотворен, чем выявление гораздо более редких мутаций, которые могут объяснить, почему некоторые здоровые в других отношениях люди находятся в реанимации с COVID-19.    Так считает Жан-Лоран Казанова, генетик из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке. Он возглавляет консорциум COVID Human Genetic Effort, который в сентябре 2020 года сообщил об обнаружении мутаций у людей с тяжелой формой COVID-19, мутаций которые отключают гены, участвующие в мощном противовирусном ответе - интерфероновом иммунитете 1 типа. (Один из генов, в котором они обнаружили мутации, IFNAR2, кодирует субъединицу рецептора интерферона, также был отмечен в многочисленных GWAS).    Мутации, выявленные группой Казановы, были редкими, но в последующем исследовании ученые обнаружили, что у 10% людей с опасным для жизни формами COVID-19 вырабатываются антитела, которые инактивируют интерфероны 1 типа - повторяя эффект генных мутаций. Казанова говорит, что его группа обратила на них внимание только после выявления генетических мутаций, что подчеркивает силу его подхода, указывающего на новые направления исследований. "По сути, мы раскрыли механизм развития критической пневмонии COVID-19", - говорит он.    Редкие мутации с серьезными последствиями - это "отличный инструмент для раскрытия механизмов болезни", - говорит Акико Ивасаки, иммунолог из Йельского университета в Нью-Хейвене, штат Коннектикут, чья группа изучает роль аутоантител в тяжелой форме COVID-19. Эффекты типичных вариантов, выявленных GWAS, могут быть более тонкими, добавляет она, но непредвзятый способ их выявления означает, что эти результаты могут подтвердить выводы других дисциплин, например, иммунологии. "Это объясняет некоторые вещи, которые мы наблюдаем", - говорит она. "Мне нравится этот аспект".    Ричардс входит в состав группы, которая пытается повторить генетический результат Казановы, но пока безуспешно. Он и его коллеги обнаружили, что мутации в 13 генах интерферона 1 типа встречались у почти 2000 человек с COVID-19 не более часто, чем в контрольной группе, что повторяет выводы исследования, проведенного учеными из биотехнологической компании Regeneron в Тарритауне, Нью-Йорк, которые изучили гены, кодирующие белки, у более чем полумиллиона участников UK Biobank. Это не означает, что механизмы интерферона 1 типа не важны, говорит Ричардс, и он согласен с тем, что связь с аутоантителами выглядит многообещающей.    Алессандра Реньери, генетик из Университета Сиены, Италия, и одна из первых участниц HGI, говорит, что результаты GWAS должны быть интегрированы с редкими мутациями и другими формами генетического разнообразия, если исследователи хотят полностью понять восприимчивость к COVID-19 и разработать методы лечения. Она является членом группы, которая подала заявку на получение разрешения итальянских регулирующих органов на тестирование терапии, основанной на генетических результатах.    Например, они хотят испытать адъювант (стимулирующий иммунную систему) на людях с редкими мутациями, у которых отключен ген TLR7, определяющий вирусы, что может быть связано с тяжелой формой COVID-19. Кроме того, исследователи хотят проверить, может ли тестостерон предотвратить угрожающий жизни COVID-19 у мужчин с распространенной вариацией гена, кодирующего рецептор для этого гормона, после того, как была обнаружена связь между тяжелым COVID-19 и вариантами генов, связанных с пониженным уровнем тестостерона, циркулирующего в крови.    Успех таких исследований не должен быть единственным параметром, по которому можно судить о плодах генетических исследований COVID-19, говорят исследователи. Многие вирусологи опираются на результаты генетических исследований, чтобы разобраться в своих собственных экспериментах с вирусом. А такие загадочные ассоциации, как связь с хромосомой 3, могут позволить сделать важные открытия, которые помогут в терапии COVID-19 - и любого другого заболевания, вызванного следующим новым коронавирусом.    Каждая новая генетическая находка - это как кусочек головоломки, говорит Реньери. " Сейчас несколько кусочков собираются вместе. Я уверен, что в самом ближайшем будущем картина станет гораздо более ясной".
Пандемия уничтожила грипп - что произойдет, когда он вернется?
#респираторно-синтициальный вирус #популяционный иммунитет #пандемия #иммунитет #грипп #sars-cov-2 #covid-19
Случаи заболевания гриппом и другими респираторными вирусами резко снизились во время пандемии, что имеет потенциальные последствия как для людей, так и для патогенов.    Во время ежегодного сезона гриппа многие люди испытывают обычные симптомы: насморк, чихание, ломоту в теле и лихорадку. Грипп также может быть смертельно опасен. Только в США вирусы гриппа ежегодно вызывают сотни тысяч госпитализаций и десятки тысяч летальных исходов. Однако во время пандемии произошла радикальная перемена: резко сократилось число случаев заражения гриппом и другими респираторными вирусами, а в некоторых частях мира некоторые из этих патогенов вообще не встречаются.    "Это действительно драматическое явление, что грипп исчез в этом году", - говорит Эллен Фоксман, иммунолог из Йельского университета. В больнице Йель-Нью-Хейвен, где работает Фоксман, в первые три месяца 2020 года было около 3000 подтвержденных случаев гриппа, говорит Фоксман в интервью The Scientist. "В этом году, с первого января до настоящего времени, - ноль".    Ношение масок, социальное дистанцирование и другие ограничения, введенные для борьбы с SARS-CoV-2, считаются основными виновниками снижения количества других респираторных патогенов. Однако по мере отмены таких мер ученые ожидают возвращения исчезнувших вирусов и размышляют о том, что произойдет, когда это случится.    Ученые подозревают, что отсутствие контакта с вирусами гриппа в течение этой пандемии означает, что иммунные системы людей сейчас более уязвимы для инфекции, чем обычно. В то же время отсутствие возможности циркулировать привело к поразительному сокращению генетического разнообразия циркулирующих вирусов гриппа, которые постоянно подвергаются мутациям, но пока неясно, какие последствия это имеет для здоровья людей.    "Я думаю, что все оценили отсутствие простуды и гриппа в этом году", - говорит Фоксман. "Было бы очень хорошо, если бы это продолжалось и дальше. Вопрос в том, чем это кончится?". Исчезающее явление   Многие ученые ожидали, что строгие меры, принятые во время этой пандемии, приведут к снижению числа инфекций, вызванных другими респираторными вирусами, и действительно, признаки того, что грипп удается сдерживать, начали появляться уже в начале пандемии. В апреле прошлого года Бен Коулинг, эпидемиолог из Гонконгского университета, и его коллеги, используя данные эпиднадзора и госпитализации, подсчитали, что в Гонконге передача гриппа среди населения снизилась на 44 % после того, как в январе прошлого года были приняты меры по ограничению распространения SARS-CoV-2.    Несколько месяцев спустя Рейчел Бейкер, эпидемиолог из Принстонского университета, опубликовала аналогичное исследование, основанное на данных из США о вспышках сезонного гриппа, а также респираторно-синцитиального вируса (RSV), возбудителя, который циркулирует среди младенцев и маленьких детей, иногда вызывая тяжелые заболевания. Она и ее коллеги изучили данные эпиднадзора, собранные в США в период с 2016 года по март 2020 года - месяц, когда правительство США объявило COVID-19 национальной чрезвычайной ситуацией. Их работа показала, что к концу марта передача RSV снизилась примерно на 20%, и что, хотя сезон гриппа 2019-2020 годов был более тяжелым, чем в среднем, после объявления чрезвычайного положения и введения мер по борьбе с распространением SARS-CoV-2 во многих штатах, вспышки гриппа тоже начали стихать.    Подобные тенденции наблюдаются и в других странах. Например, в Австралии исследователи сообщили, что по сравнению с аналогичными периодами в годы, предшествовавшие COVID, в период с апреля по август 2020 года заболеваемость RSV и гриппом среди детей снизилась более чем на 98 %.   Как и предсказывали эти ранние исследования, распространение гриппа и RSV значительно замедлилось в ходе пандемии, до такой степени, что, как отмечает Фоксман, в некоторых больницах в этом году практически не наблюдалось случаев заболевания.    "То, что мы полностью пропустили сезон гриппа и RSV, - это беспрецедентно, - говорит Бейкер. Такого спада не наблюдалось в новейшей истории. Ближайшим примером может быть пандемия гриппа 1918 года, во время которой, согласно последним исследованиям, благодаря новациям в области общественного здравоохранения произошло изменение сезонности кори в Лондоне в результате сокращения контактов между восприимчивыми и инфицированными лицами на 38%.    Почему меры по дистанцированию остановили грипп и RSV, в то время как COVID-19 продолжал распространяться? Скотт Хенсли, вирусолог-иммунолог из Университета Пенсильвании, говорит, что одна из причин заключается в том, что к COVID-19 была большая восприимчивая популяция, поскольку SARS-CoV-2 был новым вирусом, в то время как к таким вирусам, как грипп, население имеет более высокий уровень иммунитета, потому что многие люди уже перенесли предыдущие инфекции. Другая причина, добавляет Хенсли, заключается в том, что SARS-CoV-2 просто более трансмиссивен, хотя он отмечает, что сравнительная трансмиссивность этих вирусов еще не изучена.    "Все меры, которые были приняты для ограничения распространения SARS-CoV-2, эффективно ограничили распространение гриппа и других вирусов, передающихся воздушно-капельным путем", - говорит Хенсли. "Как только мы начнем ослаблять некоторые ограничения, ожидается, что эти вирусы вернутся". Бутылочное горлышко разнообразия   Главный вопрос, который сейчас стоит перед учеными, - как будут выглядеть эти вирусы, когда они вернутся.   Во время пандемии не только резко сократилось число случаев заболевания гриппом в некоторых регионах мира, но и значительно уменьшилось разнообразие вирусов гриппа - настолько, что некоторые варианты вируса могли исчезнуть. "То, что мы наблюдали, - это серьезный коллапс в генетическом разнообразии вирусов [гриппа]", - говорит Хенсли.   Существует четыре типа вирусов гриппа: A, B, C и D. Вирусы, вызывающие сезонные гриппы, относятся к типам A и B. Вирусы типа A делятся на подтипы, названные по идентичности двух поверхностных белков, гемагглютинина (H) и нейраминидазы (N)-H1N1, например. Вирусы типа B, напротив, делятся на две линии - B/Victoria и B/Yamagata. И подтипы, и линии могут быть далее разделены на клады и субклады на основе их генетики.    "За последние 18 месяцев линия B/Yamagata исчезла", - говорит Коулинг. Кроме того, по словам Хенсли, среди кладов вирусов H3N2, которых в каждом сезоне обычно циркулирует около полудюжины, сейчас, похоже, существует только два основных клада. "Очень немногим вирусам гриппа удалось выйти невредимыми из пандемии COVID".    Пока неясно, почему одни подгруппы этих вирусов выжили, а другие исчезли, но Хенсли говорит, что есть несколько возможных объяснений. "Некоторые специалисты предполагают, что эти вирусы просто оказались в нужном месте в нужное время", - говорит он в интервью The Scientist. В качестве альтернативы, "возможно, вирусы, которым удалось выжить во время пандемии, имеют что-то особенное - может быть, они способны более эффективно обходить иммунитет человека или более эффективно передаваться".    Ученые также задаются вопросом действительно ли эти исчезнувшие варианты вируса гриппа исчезли, или они просто выжидают своего часа, чтобы распространиться? Джон Макколи, директор Всемирного центра гриппа в Институте Фрэнсиса Крика в Великобритании, отмечает, что вирусы, которые, казалось бы, исчезли, могут все еще находиться в циркуляции на низком уровне где-то в мире. Вирусные инфекции имеют тенденцию распространяться экспоненциально, поэтому даже если скорость передачи вируса в настоящее время кажется медленной, в дальнейшем количество вирусов может быстро увеличиться. Ученые не знают, как быстро один из этих необнаруживаемых в настоящее время вариантов гриппа может захватить власть, "но это начнется с более низкой базы [количества инфекций], чем обычно", - добавляет Макколи.    Таким образом, значительное снижение разнообразия вируса гриппа может быть временным. Если начнется тяжелый сезон гриппа, говорит Коули, то "это даст вирусу возможность эволюционировать и, возможно, снова развить некоторое разнообразие".    Уже есть признаки того, что некоторые из этих вирусов начинают возвращаться. Хотя в местах, где за последние полтора года уровень заболеваемости гриппом резко снизился, еще не было крупных вспышек, в некоторых регионах уже наблюдаются всплески RSV. "Сейчас мы наблюдаем возвращение RSV во многих странах при том, что грипп не вернулся, так что здесь есть некоторая загадка", - говорит Бейкер. Одно из возможных объяснений этого заключается в том, что RSV вернулся, потому что он циркулирует в основном среди маленьких детей, и хотя некоторые дети возвращаются в детские сады, многие взрослые по-прежнему работают дома. Другое объяснение заключается в том, что сезонные закономерности в передаче вируса сильнее выражены для гриппа, чем для RSV, а в Северном полушарии сейчас уже не сезон гриппа. "Это беспрецедентный период в истории гриппа", - говорит Хенсли. "Но вирусы гриппа обладают удивительной способностью меняться и адаптироваться, и я ожидаю, что как только жизнь вернется в нормальное русло, мы увидим, что грипп тоже вернется в нормальное русло". Ослабление защитных сил организма?   После почти двух лет, в течение которых людям практически не приходилось бороться с гриппом и другими респираторными вирусами, некоторые ученые опасаются, что отсутствие инфекций могло привести к снижению иммунитета к некоторым из этих патогенов. "В новейшей истории не было случая, чтобы человеческая популяция была настолько иммунологически наивной, как сейчас, в 2021 году", - говорит Хенсли.    Коулинг и его коллеги обнаружили признаки того, что это происходит в Гонконге: после длительного закрытия школ простудные заболевания, вызванные риновирусами, вспыхивали по возвращении в класс, несмотря на требование к ученикам и персоналу постоянно носить маски и строгие меры по дистанцированию, такие как ограничение групповых занятий. "Мы были несколько удивлены, потому что не думали, что в таких условиях что-то может распространиться", - говорит Коулинг. Поскольку школы были закрыты, "мы думаем, что это привело к потере иммунитета, и поэтому инфекций стало еще больше, чем раньше".    Большинство опасений по поводу снижения иммунной защиты связано с адаптивной иммунной системой, которая запоминает предыдущие инфекции и запускает специфические реакции на патогены. "Когда вы снова встречаете [вирус], он как бы пробуждает воспоминания, так что эти реакции памяти легче вызвать", - объясняет Фоксман. "Есть опасения, что прошло много времени с тех пор, как мы видели большинство распространенных респираторных вирусов, и поэтому наши реакции памяти могут быть хуже".    Фоксман добавляет, что врожденная иммунная система, которая запускает быстрые, неспецифические реакции для борьбы с патогенами, также могла пострадать. "У нас не было ни усиления адаптивного иммунитета, ни нормального уровня естественного иммунитета, который вы получаете, постоянно болея инфекциями, в особенности дети", - сказал Фоксман в интервью The Scientist. "И то, и другое - причины, по которым люди беспокоятся, что респираторные инфекции в этом году будут протекать более тяжело".    Исследования группы Фоксмана и других ученых показывают, что когда циркулируют вирусы обычной простуды, они могут обеспечивать защиту от других вирусов, таких как SARS-CoV-2. Хотя необходимы дополнительные исследования, чтобы установить, является ли этот феномен реальным, ученые зафиксировали несколько случаев, как у людей, так и у животных, когда инфицирование одним вирусом, казалось, снижало шансы заразиться другим. "Как только клетка в дыхательных путях инфицируется, она запускает защитные механизмы и говорит всем окружающим клеткам включить антивирусную программу", - говорит Фоксман. "Так, обычная простуда запускает эти защитные механизмы довольно быстро. Затем они продолжают работать для защиты от других вирусов, у которых лучше получается блокировать эти защитные силы".    В дополнение к возможному снижению иммунной защиты у детей старшего возраста и взрослых, теперь есть еще и дополнительный год у младенцев, которые никогда не подвергались воздействию некоторых из этих вирусов, говорит Фоксман. Считается, что дети являются переносчиками вирусов, которые распространяют их среди других членов общества, поэтому большее количество детей с ослабленным иммунитетом может означать, что существует больше возможностей для распространения патогенов и заболевания самих детей раннего возраста.    Хорошая новость заключается в том, что, хотя наша иммунная защита от гриппа может быть снижена, есть способ ее повысить: с помощью вакцин. Лучший способ предотвратить самые тяжелые последствия гриппа, включая летальный исход, - это вакцинация, говорит Фоксман.    Остается много вопросов о том, что означает этот длительный период снижения активности для гриппа и других вирусов, которых многим из нас удалось избежать во время пандемии. Но ясно одно: меры общественного здравоохранения, направленные на борьбу с респираторными патогенами, сработали. Сейчас вопрос заключается в том, в какой степени нам следует продолжать реализацию некоторых из этих мер, говорит Бейкер. Поддерживать некоторые из этих правил на уровне популяций, вероятно, будет сложно, но "на индивидуальном уровне ношение тканевой маски в местах массового скопления людей, в самолетах или в супермаркете - это хороший способ, по крайней мере, свести к минимуму риск заражения гриппом в сезон гриппа", - добавляет она.   "Я думаю, что некоторые из этих мер, как мы теперь знаем, работают, они останутся в обществе, и, надеюсь, это положительно скажется на будущем бремени гриппа".
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up