Новости

Новое исследование ученых Канзасского университета первым подтвердило, что SARS-CoV-2 не может передаваться людям комарами. Стивен Хиггс, помощник вице-президента по исследованиям и директор исследовательского института биобезопасности университета вместе с коллегами из Колледжа ветеринарной медицины, опубликовали результаты 17 июля. В их статье подробно описаны результаты исследования о способности SARS-CoV-2, быть переданным комарами. "В то время как ВОЗ заявила, что комары не могут передавать вирус, наше исследование является первым, чтобы предоставить убедительные данные, подтверждающие теорию", сказал Хиггс. Исследование показало, что вирус не способен реплицироваться в трех широко распространенных видах комаров - Aedes aegypti, Aedes albopictus и Culex quinquefasciatus - и, следовательно, не может передаваться человеку.

Исследователи из Мюнхена и Ульма определили, как SARS-CoV-2 ингибирует синтез белков в инфицированных клетках, и показали, что он эффективно обезвреживает иммунную систему организма. Неструктурный белок 1 (Nsp1), перекодированный коронавирусом SARS-Cov-2, оказывает разрушительное воздействие на клетки. Nsp1 фактически является одним из главных оружий, используемых вирусом для обеспечения собственной репликации и распространения в клетках человека. Nsp1 был идентифицирован как фактор вирулентности после вспышки атипичной пневмонии (SARS) почти 20 лет назад, когда было показано, что он ингибирует синтез белков в инфицированных клетках. В настоящее время исследователи из Людвиг-Максимилианс-Университета (LMU) в Мюнхене и больнице Ульмского университета, обнаружили, что делает Nsp1 таким мощным. В статье, публикуемой в журнале Science, они подробно описывают способ действия белка. Во всех биологических клетках задача синтеза белков выполняется сложными молекулярными машинами, известными как рибосомы. Рибосомы взаимодействуют с мессенджерными РНК (mRNAs), которые служат матрицами для синтеза белка, и транслируют нуклеотидную последовательность каждой mRNA в аминокислотную последовательность соответствующего белка. Аминокислотная последовательность, в свою очередь, определяет форму и биологическую функцию каждого отдельного белка. Рибосомы состоят из двух отдельных субъединиц, а Nsp1 связывается с меньшей - 40S субъединицей. Первоначально мРНК связывается с небольшой субъединицей, затем последняя взаимодействует с субъединицей 60S, образуя полость, через которую затем пропускается мРНК. Исследование показывает, что один конец белка Nsp1 взаимодействует с субъединицей 40S таким образом, что предотвращает связывание мРНК. С помощью криоэлектронной микроскопии высокого разрешения профессор Роланд Бекманн и его коллеги из Генного центра LMU трехмерных изображениях показали, как Nsp1 связывается с определенным участком в малой рибосомальной субъединице и ингибирует формирование функциональных рибосом. Дальнейшие эксперименты показали, что Nsp1 может также взаимодействовать с определенными конфигурациями полностью собранной рибосомы.