Новости

Аннотация Цели Оценить эффективность сверхбыстрого однопробирочного анализа изотермической амплификации нуклеиновых кислот для РНК SARS-CoV-2 с использованием клинических образцов из нескольких центров. Методы Обратнотранскрипционный рекомбинационный амплификационный (РТ-РАА) анализ для SARS-CoV-2 проводили в течение 15 минут при температуре 39°С с помощью портативных приборов после добавления извлеченной РНК. Клиническая эффективность РТ-РАА анализа была оценена с использованием 947 клинических образцов из пяти учреждений в четырех регионах Китая, а для параллельного обнаружения были использованы утвержденные коммерческие комплекты флуоресцентных РТ-ПЦР (qRT-PCR) в реальном времени. Чувствительность и специфичность RT-RAA были сопоставлены и проанализированы. Результаты Результаты RT-RAA-теста 926 образцов совпали с результатами qRT-PCR (330 были положительными, 596 - отрицательными), а 21 - противоречивыми. Чувствительность и специфичность RT-RAA составила 97,63% [330/338, 95% доверительный интервал (ДИ): 95,21-98,90] и 97,87% (596/609, 95% ДИ: 96,28-98,81) соответственно. Положительное прогностическое значение (PPV) и отрицательное прогностическое значение (NPV) составили 96,21% (330/343, 95% ДИ: 93,45 - 97,88) и 98,68% (596/604, 95% ДИ: 97,30 - 99,38), соответственно. Общий коэффициент совпадения составил 97,78% (926/947, 95% ДИ: 96,80 до 98,70), а Каппа - 0,952 (Р <0,05). Заключение При сопоставимой чувствительности и специфичности с коммерческими qRT-PCR комплектами, RT-RAA анализ для SARS-CoV-2 показал отличительные преимущества простоты и быстроты в эксплуатации и сроках выполнения.

Sirma Yegin, Badal C. Saha, Gregory J. Kennedy, Mark A. Berhow & Karl Vermillion Разработка биопроцессов для производства материалов с добавленной стоимостью из пищевых отходов очень привлекательна с точки зрения экономики биопроцессов и охраны окружающей среды. В данном исследовании производство 2-кето-D-глюконовой кислоты, значимого химиката, впервые было осуществлено Pseudomonas reptilivora NRRL B-6 из пищевых отходов. Выяснен предпочтительный источник азота даного штамма для производства 2-кето-D-глюконовой кислоты при различных концентрациях глюкозы в синтетической среде. При более высоких концентрациях глюкозы использование источника органического азота (экстракт дрожжей) привело к более высокому образованию продукта, в то время как при более низкой концентрации глюкозы использование источника неорганического азота (хлорид аммония) также было осуществимо. Результаты показали, что предпочтительный источник азота для производства 2-кето-D-глюконовой кислоты может изменяться в зависимости от концентрации глюкозы. Гидролизат хлеба (глюкоза 181.43 г/л, белок 1.21% (w/v)), полученный путем последовательного применения α-амилазы, амилоглюкозидазы и протеазы, был утилизирован в рецептуре среды при различных концентрациях глюкозы. Гидролизат хлеба без дополнительных добавок обеспечивал более высокое образование продукта, чем оптимальная среда, приготовленная с гидролизатом. Использование 50 г/л CaCO3 привело к максимальному образованию продукта. Максимальное производство 2-кето-д-глюконовой кислоты из отходов хлеба составило 142,81 г/л при производительности 3,02 г/л/ч и молярном выходе 0,95.  Предложенный в данном исследовании подход подтверждает, что хлеб из отходов, как единственный источник питательных веществ, может быть использован для микробного производства различных промышленных химикатов.