microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Международные новости
Как антидепрессанты помогают бактериям сопротивляться антибиотикам
#антидепрессанты #гены резистентности #антибиотикорезистентность
Лабораторное исследование раскрывает, как неантибиотические препараты могут способствовать резистентности к антибиотикам.    Появление патогенных бактерий, резистентных к антибиотикам, часто связывают с чрезмерным использованием антибиотиков людьми и сельскохозяйственными животными. Но исследователи обратили внимание на другой потенциальный фактор резистентности: антидепрессанты. Изучая бактерии, культивируемые в лабораторных условиях, группа исследователей проследила, как антидепрессанты могут вызвать резистентность к антибиотикам.   "Даже после нескольких дней воздействия антидепрессантов бактерии развивают резистентность не только к одному, но и к нескольким антибиотикам", - рассказывает старший автор статьи Цзяньхуа Гуо, работающий в Австралийском центре водных и экологических биотехнологий при Университете Квинсленда. Это одновременно интересно и страшно, говорит он.    Гуо заинтересовался возможным вкладом неантибиотических препаратов в развитие резистентности к антибиотикам в 2014 году, после того как его лаборатория обнаружила больше генов резистентности к антибиотикам, циркулирующих в образцах бытовых сточных вод, чем в образцах сточных вод из больниц, где антибиотики используются чаще. Группа Гуо и другие группы также заметили, что антидепрессанты, которые являются одними из наиболее широко назначаемых лекарств в мире, убивают или замедляют рост определенных бактерий. Они провоцируют "ответ SOS", объясняет Гуо, запуская клеточные защитные механизмы, которые, в свою очередь, делают бактерии более способными пережить последующую антибиотикотерапию.    В работе 2018 года группа сообщила, что Escherichia coli стала резистентной к нескольким антибиотикам после воздействия флуоксетина, который обычно продается под торговой маркой Prozac. В последнем исследовании рассматривались 5 других антидепрессантов и 13 антибиотиков из 6 классов и изучалось, как развивается резистентность у кишечной палочки.    В бактериях, выращенных в хорошо насыщенных кислородом лабораторных условиях, антидепрессанты вызывали в клетках выработку реактивных форм кислорода: токсичных молекул, которые активировали защитные механизмы микроорганизмов. В первую очередь, это активировало систему эффлюкс-насосов бактерий - общую систему выведения, которую многие бактерии используют для удаления различных молекул, включая антибиотики. Это, вероятно, объясняет, почему бактерии могли противостоять антибиотикам, не имея специфических генов резистентности.    Но воздействие антидепрессантов на E. coli также привело к увеличению скорости мутаций микробов и последующему отбору различных генов резистентности. Однако у бактерий, выращенных в анаэробных условиях, уровень реактивных форм кислорода был гораздо ниже, и резистентность к антибиотикам развивалась гораздо медленнее. Тем не менее, по крайней мере один антидепрессант, сертралин, способствовал переносу генов между бактериальными клетками - процессу, который может ускорить распространение резистентности в популяции. Такой перенос может происходить между различными видами бактерий, что позволяет резистентности переходить от одного вида к другому - в том числе от безвредных бактерий к патогенным.    Киран Патил, изучающий микробиомо-химические взаимодействия в Кембриджском университете, говорит, что в последние пять лет все большее признание получает тот факт, что многие неантибиотические лекарства, направленные на клетки человека, могут также влиять на бактерии и способствовать развитию резистентности к антибиотикам. "Сильной стороной исследования являются детали этого механизма", - отмечает Патил.    Лиза Майер, которая работает в Тюбингенском университете в Германии и изучает взаимодействие между лекарствами и микробиомом, подчеркивает, что для понимания того, как антидепрессанты могут вызвать устойчивость к антибиотикам, исследователям необходимо определить, на какие молекулы в бактериях нацелены препараты, и оценить влияние лекарств на более широкий спектр клинически значимых видов бактерий. В 2018 году Майер и ее коллеги исследовали 835 медикаментов, не нацеленных на микробы, и обнаружили, что 24% подавляют рост хотя бы одного штамма бактерий кишечника человека. Патил и Майер указывают, что важно собрать доказательства для оценки реального влияния антидепрессантов на резистентность, например, способствуют ли антидепрессанты накоплению резистентных к антибиотикам бактерий, особенно вызывающих заболевания, у людей, животных или в окружающей среде.    Хотя в сточных водах было обнаружено значительное количество антидепрессантов, зарегистрированные уровни, как правило, ниже концентраций, при которых группа Гуо наблюдала значительное воздействие на кишечную палочку. Однако ожидается, что концентрации некоторых антидепрессантов, оказавших сильное воздействие в данном исследовании, будут достигнуты в толстом кишечнике людей, принимающих эти препараты.    Майер говорит, что в настоящее время несколько исследований связывают антидепрессанты и другие неантибиотические фармацевтические препараты с изменениями в бактериях, и что предварительные исследования дали "первые намеки" на то, как такие препараты могут влиять на микробиом людей, принимающих их. Но у здоровых людей E. coli встречается в основном в толстом кишечнике, где условия являются анаэробными, что означает, что процесс, описанный в статье, не может происходить с той же скоростью у людей, отмечает Майер. В будущих исследованиях следует использовать условия выращивания бактерий, которые моделируют участки, на которых могут действовать антидепрессанты, считает Патил.    Гуо сообщил, что его лаборатория сейчас изучает микробиом мышей, которым давали антидепрессанты. Первые, еще не опубликованные данные свидетельствуют о том, что препараты могут изменять микробиоту кишечника животных и способствовать переносу генов. Однако Гуо и Майер предостерегают людей от прекращения приема антидепрессантов на основании этих исследований. "Если у вас депрессия, ее нужно лечить наилучшим образом. А бактерии - дело второе", - говорит Майер.    Тем не менее, исследователям и фармацевтическим компаниям необходимо количественно оценить вклад неантибиотических лекарственных средств в развитие антибиотикоустойчивости, полагает Гуо. "Неантибиотические фармацевтические препараты - это большая проблема, которую мы не должны упускать из виду", - говорит он.
FDA одобрило применение резафунгина при кандидемии и инвазивном кандидозе
#новые противогрибковые препараты #резафунгин #кандидемия #инвазивный кандидоз
Консультативный комитет FDA по противомикробным препаратам проголосовал 14 против 1 в пользу применения резафунгина для лечения кандидемии и инвазивного кандидоза.    "Мы чрезвычайно рады, что консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить применение резафунгина для лечения трудно поддающихся лечению и часто смертельно опасных кандидемии и инвазивного кандидоза", - сказал в своем заявлении президент и генеральный директор компании Cidara Джеффри Стайн. "Эта положительная рекомендация - значительный шаг на пути к достижению нашей цели: предоставить возможность лечения пациентам с инвазивными инфекциями Candida, для которых уже более десяти лет не было одобрено ни одного нового препарата", - заявил Штайн.    Голосование было основано на положительных клинических данных глобального исследования ReSTORE, испытания фазы 3, сравнивающего безопасность и эффективность резафунгина с каспофунгином, и STRIVE, испытания фазы 2, оценивающего безопасность, переносимость и эффективность резафунгина. В исследовании ReSTORE приняли участие 199 взрослых из 15 стран в период с 12 октября 2018 года по 29 августа 2021 года. Исследователи случайным образом распределили 100 участников в группу резафунгина и 99 - в группу каспофунгина.    По данным исследования, 55 из 93 пациентов в группе резафунгина и 57 из 94 пациентов в группе каспофунгина имели полное излечение на 14-й день, тогда как 22 из 93 пациентов в группе резафунгина и 20 из 94 пациентов в группе каспофунгина умерли или имели неизвестный статус жизнеспособности на 30-й день. Анализ безопасности показал, что у 89 из 98 пациентов в группе резафунгина и 83 из 98 пациентов в группе каспофунгина наблюдалось как минимум одно нежелательное явление, вызванное лечением, наиболее распространенными из которых были пирексия, гипокалиемия, пневмония, септический шок и анемия.    Ранее сообщалось, что данные исследования STRIVE показали, что 75,8% пациентов, получавших 400 мг резафунгина еженедельно; 77,4%, получавших 400 мг, затем 200 мг резафунгина еженедельно; и 71,4%, получавших каспофунгин ежедневно, достигли клинического излечения к 14 дню. Общий уровень смертности составил 15,2% в группе с 400 мг резафунгина, 9,7% в группе с 400 мг/200 мг резафунгина и 17,9% в группе сравнения. Анализ безопасности также показал, что 88,6% в группе 400 мг резафунгина, 94,4% в группе 400 мг/200 мг резафунгина и 81,8% в группе сравнения сообщили о нежелательных явлениях, вызванных лечением, хотя исследователи сообщили, что "никаких тенденций в отношении нежелательных явлений не наблюдалось".    Компания Cidara заявила, что оба исследования соответствовали первичным конечным результатам как для FDA, так и для Европейского агентства по лекарственным средствам. В случае одобрения FDA, резафунгин станет первым в США новым препаратом для лечения кандидемии и инвазивного кандидоза более чем за десять лет, говорится в пресс-релизе компании. 
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up