Новости

Вариант B.1.621 или "мю" - это форма коронавируса SARS-CoV-2, впервые выявленная в Колумбии в январе 2021 года.     Вспышки варианта "мю" также были зарегистрированы в некоторых других странах Южной Америки и Европы. Всемирная организация здравоохранения назвала B.1.621 вариантом, представляющим интерес в августе 2021 года. По данным ВОЗ, этот вариант имеет мутации, которые могут наделять его "потенциальными свойствами иммунного бегства". Это может означать, что существующие вакцины менее эффективны против этого варианта, но для того, чтобы выяснить, так ли это, необходимы дополнительные исследования.    "С момента первого выявления в Колумбии в январе 2021 года поступило несколько спорадических сообщений о случаях mu-варианта, а также несколько более крупных вспышек из других стран Южной Америки и Европы", - говорится в бюллетене ВОЗ от 31 августа.  "Хотя глобальная распространенность варианта mu среди секвенированных случаев снизилась и в настоящее время составляет менее 0,1%, распространенность в Колумбии (39%) и Эквадоре (13%) постоянно увеличивается".    Ранее ВОЗ объявила четыре других варианта коронавируса "вызывающими озабоченность". Это варианты альфа, бета, гамма и дельта. Теперь Mu является пятым вариантом коронавируса, вызывающим озабоченность.

Факторы риска тяжести коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) до сих пор плохо изучены.     Учитывая ключевую роль микробиоты кишечника в иммунной и воспалительной функциях организма, мы изучили связь между изменениями в составе микробиоты кишечника и тяжестью клинического течения COVID-19. Мы провели многоцентровое перекрестное проспективное исследование, в которое включили 115 пациентов с COVID-19, классифицированных в соответствии с: (1) Шкала клинического прогрессирования ВОЗ - легкая, 19 (16,5%); умеренная, 37 (32,2%); или тяжелая, 59 (51,3%), и (2) место восстановления после COVID-19 - амбулаторное, 14 (бытовая изоляция, 12,2%); госпитализация в палату, 40 (34,8%); или госпитализация в отделение интенсивной терапии, 61 (53,0%).    Анализ микробиоты кишечника проводился с помощью секвенирования 16S рРНК, и полученные данные в дальнейшем были сопоставлены с клиническими параметрами пациентов с COVID-19. Факторы риска для тяжести COVID-19 были определены с помощью одномерной и многомерной логистической регрессионной модели. По сравнению с пациентами с легкой формой COVID-19, микробиота кишечника пациентов с умеренной и тяжелой формой имеет: (a) более низкое соотношение Firmicutes/Bacteroidetes; (b) более высокое обилие Proteobacteria; и (c) более низкое обилие полезных бутират-продуцирующих бактерий, таких как роды Roseburia и Lachnospira. Многомерный регрессионный анализ показал, что индекс разнообразия Шеннона [отношение шансов (ОР) = 2,85, 95% ДИ = 1,09-7,41, p = 0,032) и С-реактивный белок (ОР = 3,45, 95% ДИ = 1,33-8,91, p = 0,011) являются факторами риска тяжелой формы COVID-19 (оценка 6 или выше по шкале клинического прогрессирования ВОЗ).    Таким образом, наши результаты показали, что госпитализированные пациенты с умеренной и тяжелой формой COVID-19 имеют микробные сигнатуры дисбиоза кишечника; впервые разнообразие микробиоты кишечника указано в качестве прогностического биомаркера тяжести COVID-19.