microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Новости
Ученые создали самую маленькую в истории движущуюся клетку
#spiroplasma #новые технологии #генетические технологии #генетически модифицированные организмы (гмо)
Всего два гена заставляют крошечные синтетические клетки двигаться, давая тем самым подсказки об эволюции жизни.    В детстве Макото Мията любил возиться с радиоприемниками и усилителями. Теперь его интерес возиться с вещами только возрос, но как клеточный биолог он делает это в гораздо более тонких масштабах. В статье, опубликованной в журнале Science Advances, Мията из Университета Осаки в Японии изменил гены самой маленькой синтетической формы жизни, чтобы заставить ее двигаться самостоятельно, что позволяет предположить, как минимальные генетические дополнения могли помочь первобытным клеткам начать двигаться.    Исследователи уже давно пытаются понять, как самые ранние природные клетки могли развить движение. В таких исследованиях использовались бактерии рода Spiroplasma: одноклеточные, спиралевидные паразитические микробы, которые двигаются, просто сгибаясь, разгибаясь и изменяя свою форму, а не с помощью специализированных придатков, как многие другие бактерии. В Spiroplasma ученые уже идентифицировали семь генов, которые, вероятно, способствуют такому типу движения клеток. Но подтвердить точную роль этих генов экспериментально оказалось непросто.    Команда обратилась к синтетической клетке, названной JCVI-syn3.0 (сокращенно syn3.0), которую исследователи из Института им. Крейга Вентера создали в 2016 году. Клетка выживает и реплицируется с рекордно малым количеством 473 генов - у человека, для сравнения, их более 20 000. Но syn3.0 не способна двигаться.    Мията и его коллеги ввели в клетки syn3.0 комбинации из семи генов Spiroplasma, связанных с движением. По его словам, он отчетливо помнит момент, когда он заглянул в микроскоп и увидел, что ранее неподвижные синтетические клетки "танцуют". Почти половина из них приобрела новые формы; некоторые даже развили извилистые спиралевидные формы, чтобы плавать, подобно спироплазме.    Мията представлял себе создание синтетической клетки, способной двигаться, но, по его словам, когда это произошло на самом деле, он был "весьма удивлен". Он был не единственным, кто был удивлен, по словам биолога Национального института стандартов и технологий США Элизабет А. Стрихальски, которая не участвовала в исследовании, но присутствовала на презентации перед его выходом. "Когда они показали видео, как эти организмы плавают и как изменились их [формы], вы могли почти почувствовать коллективный восхищенный вздох", - рассказывает она. Группа Мияты обнаружила, что введение комбинаций всего двух генов было достаточно для того, чтобы вызвать движение, напоминающее движение спироплазмы.    Стрихальски отмечает, что другие исследователи использовали подобную технику вставки ДНК для добавления флуоресцентных генов медузы в кошачьи эмбрионы, создав домашних кошек, которые светились. Но мало кто ожидал, что это может сработать в синтетических клетках. Этот эксперимент "был очень смелым", - говорит она, - "и [его успех] также очень мотивирует и поднимает настроение в этой области".    Хотя трудно представить, какие условия вызвали первые движения клеток миллиарды лет назад, это исследование показывает, как небольшие изменения смогли помочь им совершить этот огромный скачок. Исследование также имеет последствия для будущего, считает Стрихальски: "Мобильные синтетические клетки могут быть созданы для поиска загрязняющих веществ, патогенов или даже раковых клеток в человеческом организме".
Фекальные трансплантаты для детей, рожденных путем кесарева сечения, могут содержать опасные патогены
#трансплантация микробиоты #новорожденные #микробиота новорожденных #кесарево сечение #вагинальный микробиом
Более 40% здоровых матерей, набранных для исследования фекальной трансплантации для детей, рожденных путем кесарева сечения, дали положительный результат на потенциально опасные патогены, сообщили финские ученые.    Исследование, представленное на Европейском конгрессе по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям, является последним, в котором изучалась терапия трансплантации фекальной микробиоты (ТФМ), которая, как было показано, предотвращает рецидивирующую инфекцию Clostridioides difficile у взрослых. В декабре FDA впервые одобрило препарат фекальной микробиоты для лечения рецидивирующей инфекции C. difficile.    В своих тезисах Отто Хельве, специалист по детским инфекционным заболеваниям из Университетской больницы Хельсинки и его коллеги объяснили, что роды путем кесарева сечения нарушают нормальную вертикальную передачу полезных кишечных бактерий от матери к ребенку, что потенциально повышает риск развития у него заболеваний, связанных с иммунитетом. "Здоровые люди обычно имеют низкий уровень патогенных бактерий в организме и на коже", - сообщил Хельве. "Но когда человек здоров, эти патогены не вызывают заболеваний; они просто сосуществуют на фоне изобилия полезных микроорганизмов. Однако некоторые из них, например, стрептококк группы В, могут вызывать опасные для жизни инфекции у новорожденных".    Начиная с 2019 года, Хельве и его коллеги отобрали 90 матерей, решившихся на кесарево сечение, для участия в двойном слепом, рандомизированном, контролируемом исследовании. В течение 2 часов после родов исследователи давали новорожденным либо 3,5 мг трансплантата фекальной микробиоты их собственных матерей, либо плацебо, добавленное в материнское молоко. Они наблюдали за детьми в течение 24 месяцев, собирая образцы кала и крови у детей и матерей для изучения изменений.    У 38 из матерей (около 42%) при обследовании были обнаружены вредные патогены в их собственных образцах: стрептококк группы В был обнаружен в 14 образцах, паразит Dientamoeba fragilis - в 11 образцах, а бактерия Helicobacter pylori - в пяти образцах. Хельве и коллеги сообщили, что 31 ребенок получил трансплантат или плацебо "без каких-либо заметных побочных эффектов". "Высокий процент значимых патогенов, обнаруженных у здоровых матерей, подчеркивает, что эта процедура должна проводиться только после тщательного скрининга на потенциальные патогены", - заявил Хельве. "В мае 2023 года мы начнем оценивать, может ли ТФМ обогатить микробиоту кишечника детей, рожденных путем кесарева сечения, до уровня микробиоты детей, рожденных вагинальным путем", - сообщил он.
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up