microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Новости
Аннотация
Пробиотики Bifidobacterium lactis M8 и Lactobacillus rhamnosus M9 предотвращают повышение артериального давления путем модуляции состава микробиоты кишечника и продуктов метаболизма хозяина (аннотация)
#гипертония #пробиотики #лактобактерии #кишечная микробиота #бифидобактерии #артериальное давление
Гипертония является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний, влияющих на продолжительность жизни человека.     Повышенное потребление сахара, особенно пищевой фруктозы, ответственно за увеличение частоты гипертонии. Многие исследования показали, что высокое содержание фруктозы может повышать риск развития гипертонии за счет различных механизмов, включая повышенную задержку соли, инсулинорезистентность, снижение выработки оксида азота почками, а в последнее время и изменение микробного состава кишечника.     В некоторых исследованиях сообщалось, что высокое потребление фруктозы может приводить к снижению уровня Bacteroides и повышению уровня Firmicutes. Известно, что Bacteroides spp. продуцируют несколько короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК), которые участвуют в контроле артериального давления (АД) через сенсорные рецепторы, связанные с G-белками.    В результате многочисленных доказательных исследований было установлено, что пробиотики оказывают положительное влияние на здоровье человека, способствуя увеличению численности и разнообразия микробиоты кишечника и улучшая реакцию иммунной системы. В настоящее время исследователи активно изучают роль пробиотиков при различных заболеваниях. Установлено, что различные пробиотики оказывают лечебный эффект в разных клинических условиях. Например, Lactobacillus acidophilus и Lactobacillus rhamnosus продемонстрировали эффективность в смягчении симптомов острого гастроэнтерита. В другом клиническом исследовании было показано, что мультивидовые пробиотики оказывают противовоспалительное действие при лечении синдрома раздраженного кишечника.    Кроме того, изучалось защитное действие пробиотиков при гипертонии. Hsu et al. обнаружили, что Lactobacillus casei может защищать от гипертонии, что было связано со снижением уровня ацетата в плазме крови и уменьшением экспрессии Olfr78 в почках. Другие исследования показали, что пробиотики могут улучшать эндотелиальную дисфункцию за счет высвобождения ингибирующих конвертирующие ферменты пептидов и ослабления липополисахаридной сигнализации, что в конечном итоге приводит к снижению АД. Кроме того, пробиотики могут снижать повышенное артериальное давление путем изменения микробиоты кишечника, например, подавляя колонизацию патогенными бактериями за счет модуляции количества метаболитов.    В последнее время интегративный анализ метагеномики фекалий и метаболомики сыворотки крови позволяет преодолеть барьер между микробиотой и метаболической активностью хозяина в ответ на пробиотические вмешательства, однако механизм антигипертензивного действия пробиотиков с помощью таких аналитических методов изучен недостаточно. Поэтому в настоящем исследовании с помощью дробного метагеномного секвенирования и нецелевой масс-спектрометрии на основе метаболомики сыворотки крови мы оценили влияние двух пробиотиков - Bifidobacterium lactis M8 и Lactobacillus rhamnosus M9 - на изменения микробиома кишечника и метаболома сыворотки крови и соотнесли их с АД. Было выявлено несколько таксонов и функциональных единиц микроорганизмов, которые статистически достоверно ассоциируются с АД. Кроме того, мы выявили взаимодействие между родами и метаболическими функциями, что позволило прояснить потенциальный механизм, с помощью которого пробиотики облегчают течение гипертонической болезни.    Проведя эксперименты с пробиотиками на мышиной модели гипертонии, вызванной высоким содержанием фруктозы, мы обнаружили, что пробиотики B. lactis M8 и L. rhamnosus M9 значительно снижают уровень АД. Связав клинический исход с изменением микробиоты кишечника под действием пробиотиков, мы выявили несколько ключевых микробных таксонов, функций и метаболических механизмов хозяина, ассоциированных со снижением АД, а также разнообразные ассоциации между конкретными родами и метаболическими функциями, численность которых существенно различалась при лечении пробиотиками. В частности, пробиотики снижали численность Alistipes и повышали уровень Pyrolobus, связанных с метаболизмом липидов и витаминов, что впоследствии ослабляло развитие гипертонии.     Важно отметить, что под влиянием B. lactis M8 и L. rhamnosus M9 также изменялись некоторые метаболические механизмы в системе кровообращения и нервной системе, непосредственно связанные с гипертонией. Сокращение гладких мышц сосудов, являющееся ключевым фактором развития гипертонии, снижалось при употреблении фруктозы и частично восстанавливалось при лечении пробиотиками, что свидетельствует об улучшении реактивности и тонуса сосудов. В серотонинергическом синаптическом пути арахидоновая кислота может расслаблять сосуды и снижать уровень гипертонии. Холинергические синапсы, регулируемые пробиотиками, участвуют в усилении симпатического оттока и повышении АД в ростральном вентролатеральном продолговатом мозге.    Кроме того, с помощью анализа численности и исследования ассоциаций мы обнаружили, что B. lactis M8 и L. rhamnosus M9 регулируют гипертонию под влиянием различных модулирующих эффектов. Например, M8 может предотвращать хроническое воспаление за счет увеличения численности Bacteroides, которые отрицательно связаны с биосинтезом липополисахарида, а M9 может регулировать метаболизм триптофана для предотвращения воспаления.     Отличительные механизмы действия пробиотиков наблюдались во всех таксономических группах, часто с учетом штаммовой специфики. В систематическом обзоре по результатам 228 исследований была обобщена информация об эффективности пробиотиков в отношении конкретных заболеваний: 70% пробиотических штаммов по четырем профилактическим показаниям и 65% пробиотических штаммов по пяти терапевтическим показаниям. Кроме того, два штамма Akkermansia muciniphila продемонстрировали сходный противовоспалительный эффект in vitro, но проявили специфические для каждого штамма свойства in vivo в мышиных моделях, что позволяет предположить, что на пробиотики может влиять сложная среда кишечника.     В нашем случае выделенные из человеческого молока М8 и М9 продемонстрировали высокую толерантность к желудочной кислоте и желчным солям. Кроме того, М8 способно предотвратить развитие деменции у мышей, а М9 оказывает противораковое действие через регуляцию микробиоты кишечника и метаболома. В клинических исследованиях М8 защищал от острых инфекций дыхательных путей у детей и регулировал дисбиоз кишечника у больных Паркинсоном, а М9 снимал стресс у людей.     Таким образом, согласно нашим данным, B. lactis M8 и L. rhamnosus M9 могли предотвратить развитие гипертонии, и этот процесс был связан с модуляцией микробиоты кишечника и метаболической активности хозяина. Снижение АД с помощью пробиотиков было связано с увеличением количества Lawsonia и Pyrolobus и уменьшением Alistipes и Alloprevotella. Дальнейший анализ ассоциаций между таксонами микроорганизмов и метаболической активностью хозяина показал, что Alistipes потенциально могут модулировать АД путем влияния на уровень стероидных гормонов. Более того, M8 модулировал бактерии, участвующие в метаболизме липидов, а M9 - бактерии, связанные с метаболизмом витаминов и биосинтезом вторичных метаболитов. Оба штамма регулировали метаболические механизмы, включая сокращение гладких мышц сосудов, серотонинергический и холинергический синапсы.     Полученные результаты углубляют наши представления о модулирующем влиянии пробиотиков на микробный состав кишечника и коррекцию гипертонии, открывая путь для будущих интервенционных исследований на людях с целью поиска альтернативных вариантов терапии.
Метаболическое моделирование предсказывает уникальные лекарственные мишени у Borrelia burgdorferi
#геномные метаболические модели #болезнь Лайма #borrelia burgdorferi
Ученые из Медицинской школы Университета Тафтса разработали геномную метаболическую модель или "карту" ключевых метаболических процессов бактерии, вызывающей болезнь Лайма.     Используя эту модель, они успешно идентифицировали два соединения, которые избирательно воздействуют на механизмы, используемые только болезнью Лайма для заражения хозяина. Результаты их исследования опубликованы 19 октября в журнале mSystems.    Хотя ни один из препаратов не является эффективным средством лечения болезни Лайма, поскольку имеет множество побочных эффектов, успешное использование модели для прогнозирования целей лекарственных препаратов и возможных существующих методов лечения показывает, что можно получить молекулы, которые блокируют только Borrelia burgdorferi, оставляя нетронутыми другие полезные бактерии.    Геномные метаболические модели (ГММ) собирают всю известную метаболическую информацию о биологической системе, включая гены, ферменты, метаболиты и другую информацию. Эти модели используют большие данные и машинное обучение, чтобы помочь ученым понять молекулярные механизмы, сделать прогнозы и выявить новые процессы, которые могут быть ранее неизвестны и даже противоречить известным биологическим процессам.     В настоящее время болезнь Лайма лечится антибиотиками широкого спектра действия, которые убивают не только Borrelia burgdorferi, но одновременно и широкий спектр других бактерий, которые обитают в микробиоме хозяина и выполняют множество полезных функций. Некоторые люди с хроническими симптомами болезни Лайма или ее рецидивами принимают антибиотики годами, хотя это противоречит медицинским рекомендациям и не имеет доказательств того, что это на самом деле работает.    "Большинство антибиотиков, которые мы до сих пор используем, основаны на открытиях десятилетней давности, и антибиотикорезистентность является растущей проблемой для многих бактериальных заболеваний", - говорит Питер Гвинн, первый автор статьи и доцент кафедры молекулярной биологии и микробиологии медицинского факультета Университета Тафтса. "В настоящее время растет стремление найти вещества, воздействующие на определенный механизм бактерий одного вида, а не лечить пациентов антибиотиками широкого спектра действия, которые уничтожают микробиом и вызывают резистентность к антибиотикам".    Два соединения, выявленные in silico с помощью ГММ, - это противораковый препарат со значительными побочными эффектами, которые делают его нецелесообразным для использования при лечении рака, и препарат от астмы, снятый с производства из-за своих побочных эффектов. Оба препарата, определенные моделью, были протестированы в лаборатории и успешно уничтожили Borrelia burgdorferi in vitro.    "Возбудитель болезни Лайма является отличным модельным организмом для препаратов узкого спектра действия, поскольку боррелии очень зависимы от окружающей среды", - поясняет Гвинн. Использование модели позволяет ученым пропустить некоторые трудоемкие шаги исследования и привести к разработке более целенаправленных методов лечения. "Теперь мы можем использовать эту модель для поиска подобных соединений, которые не обладают такой же токсичностью, как противораковые и противоастматические препараты, но потенциально могут остановить тот или иной элемент патогенеза болезни Лайма", - говорит Гвинн.    "Я могу представить себе день, когда люди получают целевое лечение болезни Лайма в течение двух недель, а не антибиотики широкого спектра действия, проходят тестирование и определяют, что они очищены от инфекции, а затем принимают препараты для укрощения их иммунного ответа, если хронические симптомы сохраняются", - поделился Гвинн. Он считает, что подобные "карты" могут быть разработаны и для других бактерий с относительно небольшими геномами, таких как бактерии, вызывающие заболевания, передающиеся половым путем, сифилис и хламидиоз, а также риккетсии. Группа Гвинна занимается разработкой моделей для некоторых из этих бактерий.
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up