microbius
РОССИЙСКИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРТАЛ
Поиск
rss

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2Vtzqx7tLnC

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqwzYS9e

Реклама

ООО "АЛИФАКС"

ИНН 7718314415

ID 2VtzqvtsLHv

Реклама

Новости

Новости
Как продвигается редактирование генома человека после скандала с CRISPR-детьми
#генетические заболевания #редактирование генома #генная терапия #crispr
Исследователи обсудят достижения в области технологий редактирования генома - и этику их применения - на крупном международном саммите.    На этой неделе исследователи соберутся в Лондоне на Третий международный саммит по редактированию генома человека, они обсудят последние достижения в применении таких методов, как CRISPR-Cas9, для лечения генетических заболеваний, и заглянут в будущее, ожидая возможного одобрения первой терапии с редактированием генома к концу этого года.    Несмотря на это манящее будущее, невозможно избавиться от тени, отбрасываемой предыдущим саммитом 2018 года. Эта встреча состоялась всего через день после того, как биофизик Хэ Цзянькуй объявил, что отредактировал геномы трех эмбрионов, которые превратились в живых детей. Этот эксперимент в конечном итоге привел к тому, что он получил три года тюрьмы за нарушение китайских законов о медицинских экспериментах.    Спустя почти пять лет исследователи говорят, что не ожидают подобного откровения на саммите этого года - хотя бы потому, что опыт Хэ удержит недобросовестных исследователей от обнародования спорных экспериментов по редактированию генома. Но это не значит, что такие эксперименты не проводятся: "Я не удивлюсь, если узнаю, что есть и другие дети, созданные с помощью CRISPR-Cas9 за годы, прошедшие после 2018 года", - говорит Эбен Киркси, медицинский антрополог из Оксфордского университета.    С тех пор технологические аспекты использования редактирования генома для изменения человеческих эмбрионов в репродуктивных целях принципиально не изменились, утверждает Робин Ловелл-Бэдж, репродуктивный биолог из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне, председательствующий на саммите. "Это по-прежнему небезопасная техника", - говорит он, повторяя широко распространенный научный консенсус о том, что технология редактирования генома не готова к использованию в человеческих эмбрионах.    За годы, прошедшие после разоблачения Хэ, исследователи выявили дополнительные проблемы, связанные с использованием CRISPR-Cas9 в эмбрионах, в том числе то, что он может перетасовывать большие сегменты хромосом. Это добавляется к другим потенциальным проблемам этой технологии, включая возможность вызвать нежелательные генетические изменения и создать плод с мозаикой из отредактированных и не отредактированных клеток.    С точки зрения правового регулирования, многие страны, включая США, до сих пор не имеют механизмов, гарантирующих, что отредактированные эмбрионы не будут имплантированы, говорит Киркси. В феврале Китай выпустил новое руководство по этическому поведению в биологических и медицинских исследованиях. В них говорится о необходимости информирования участников исследований о потенциальных рисках и дается подробное описание того, как должны работать этические комиссии, рассказывает Джой Чжан, социолог из Кентского университета, Великобритания. Но они по-прежнему опираются на традиционную модель медицинских исследований, проводимых в клиниках, исследовательских институтах и университетах, говорит она. "Они игнорируют тот факт, что все чаще частные компании или даже отдельные лица могут инициировать исследовательский проект, который может оказаться довольно передовым и весьма разрушительным", - говорит она. "Нам нужно переосмыслить то, как мы регулируем эту деятельность".    Это включает признание того, что ограничения на расходование государственного финансирования научных исследований могут оказывать негативное влияние на поведение исследователей, отмечает Чжан. После выхода из тюрьмы Хэ Цзянькуй привлек частных инвесторов для поддержки нового проекта по генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. "Вопрос, который поднял Хэ Цзянькуй, заключается не столько в создании дизайнерских детей как таковых, сколько в том, что растет число научных практик, которые выходят за рамки обычных научных учреждений", - говорит Чжан. "Как мы можем их отследить?"    Кроме того, национальные правила не учитывают возможный международный масштаб редактирования наследственного генома, считает Мария де Хесус Медина Ареллано, юрист по правам человека из Национального автономного университета Мексики. "Дело не в том, что нет законов. Законов много", - говорит она. "Нам нужно изменить подход к правоприменению. Это должно рассматриваться в рамках международной юрисдикции".    Исследователи, разрабатывающие методы редактирования геномов в нерепродуктивных, или соматических, клетках, также борются с надвигающейся проблемой: как обеспечить широкую доступность терапии. В 2018 году было очень мало испытаний терапии редактирования соматического генома, а сейчас их уже более 100, говорит Ловелл-Бэдж. "Каждую неделю, кажется, появляется новая".    Но цены на существующие генные терапии стремительно растут, что заставляет исследователей беспокоиться о том, что геномная терапия будет также недоступна для большинства людей в мире. В ноябре Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило генную терапию для лечения гемофилии, цена которой составляет 3,5 миллиона долларов США за один курс лечения. "Надежд много, но их необходимо немного сбалансировать с реальными возможностями пациентов", - говорит Ловелл-Бэдж.    Несколько заседаний на встрече будут посвящены способам обеспечения доступа в странах с низким и средним уровнем дохода - эта тема особенно актуальна в этом году, поскольку регулирующие органы США, Великобритании и Европейского союза рассматривают заявку от компаний Vertex Pharmaceuticals (США) и CRISPR Therapeutics (Швейцария) на одобрение терапии CRISPR-Cas9 для лечения серповидно-клеточной анемии, генетического заболевания, которое в основном поражает людей африканского, индийского или ближневосточного происхождения. Это лечение может стать первым одобренным методом редактирования генома, но исследователи с тревогой следят за тем, сколько оно будет стоить.    В течение последних полутора лет кардиолог Киран Мусунуру из Университета Пенсильвании и его коллеги разрабатывали геномно-редактирующую терапию для лечения генетического заболевания фенилкетонурии. Команда использовала вариации оригинальной системы CRISPR-Cas9, которые, в отличие от CRISPR-Cas9, не предполагают создания двунитевых разрывов в ДНК. Есть надежда, что эти методы, называемые редактированием оснований и праймированием, позволят создать более безопасные методы лечения с помощью редактирования генома. Но Мусунуру подчеркивает, что важно решить вопрос финансовой доступности на ранних этапах разработки. "Я вижу огромный потенциал для неравноправия", - говорит он.    Технологии редактирования генома также должны быть адаптированы к конкретным последовательностям ДНК. Относительная нехватка информации о таких последовательностях у лиц неевропейского происхождения может привести к тому, что многие регионы мира останутся без доступа к терапиям редактирования генома, которые должны работать именно для них.    Одним из событий, которое может облегчить доступ в страны с низким и средним уровнем дохода, является расширение мощностей по производству вакцин на глобальном юге. В некоторых мРНК-вакцинах против COVID-19 используются липидные наночастицы, которые защищают нить мРНК и помогают ей проникнуть через клеточные мембраны. Возможно, что терапия редактирования генома, в которой также используются фрагменты РНК, будет включать в себя аналогичные системы доставки, объясняет Мусунуру, поэтому в ней может использоваться та же фундаментальная технология. "Если бы не пандемия, мы бы не были там, где мы сейчас", - говорит он. Если бы вы спросили меня пять лет назад, сможем ли мы сделать то, что можем сделать сейчас, я бы ответил: "Это было бы замечательно, но нет, это невозможно".
Искусственный интеллект может использоваться для создания новых белков
#исскуственные белки #люциферазы #исскуственный интелект #исскуственные ферменты #глубинное изучение
Алгоритмы искусственного интеллекта оказали огромное влияние на изучение структуры белков, например, AlphaFold компании DeepMind предсказал структуру 200 миллионов белков.     И вот недавно Дэвид Бейкер и его коллектив биохимиков из Университета Вашингтона продвинули искусственный интеллект в области изменения структуры белков еще на один шаг вперед. В публикации в журнале Nature от 22 февраля они рассказали о том, как они использовали ИИ для разработки индивидуальных функциональных белков, которые они могли бы воспроизводить и синтезировать в живых клетках, создавая новые возможности для белковой инженерии. Али Мадани, основатель и генеральный директор компании Profluent, которая использует другие технологии ИИ для проектирования белков, говорит, что это исследование "зашло далеко вперед" в проектировании белков, и отмечает, что сейчас мы наблюдаем "зарождение новой области".    Белки состоят из различных комбинаций аминокислот, соединенных в свернутые цепочки, что создает безграничное разнообразие трехмерных форм. Предсказать трехмерную структуру белка на основе одной лишь его последовательности - задача, непосильная для человеческого разума, поскольку сворачивание (фолдинг) белка зависит от множества факторов, таких как последовательность и длина аминокислот биомолекулы, ее взаимодействие с другими молекулами и сахара, добавленные на ее поверхность.    Вместо этого ученые десятилетиями определяли структуру белка с помощью экспериментальных методов, таких как рентгеновская кристаллография, которая позволяет рассмотреть структуру белка в атомных деталях путем дифракции рентгеновских лучей через кристаллизованный белок. Но такие методы дороги, требуют много времени и зависят от мастерства исполнения. Тем не менее, ученые, использующие эти методы, сумели определить тысячи белковых структур, создав огромное количество данных, которые затем можно использовать для обучения алгоритмов искусственного интеллекта определению структур других белков.    Компания DeepMind продемонстрировала, что машинное обучение может предсказывать структуру белка по его аминокислотной последовательности с помощью системы AlphaFold, а затем повысила ее точность, обучив AlphaFold на 170 000 белковых структурах. В тот же день, когда была опубликована работа AlphaFold, Бейкер и его коллеги выпустили независимую, свободно доступную альтернативу, которая предсказывает структуру белка с такой же точностью, как AlphaFold, известную как RoseTTAFold.    С тех пор Бейкер и его коллеги исследовали, может ли машинное обучение, используемое в обратном направлении, создать аминокислотную последовательность для воображаемого белка с промышленным или медицинским потенциалом. Белковая инженерия в основном опирается на эксперименты, в которых вносятся постепенные изменения в белки и изучаются их последствия, например, путем внесения случайных мутаций в соответствующий ген, экспрессирующий белок, и скрининга полученных белков на предмет желаемой адаптации. Бейкер считает, что с помощью ИИ "мы сможем создавать еще более совершенные конструкции" таких белков "быстрее, чем раньше".    Чтобы проверить свою стратегию создания белков, они обратились к группе светопродуцирующих ферментов, называемых люциферазами (люцифер в переводе с латинского означает "светоносец"). При связывании с небольшими молекулами, называемыми люциферинами, эти ферменты светятся в темноте и встречаются во многих организмах, включая светлячков и обитателей водных глубин океана.    В отличие от флуоресцентных белков, люциферазы не нуждаются в источнике возбуждающего света и могут применяться для глубокой визуализации внутри тканей животных. Однако в природе найдено очень мало люцифераз; большинство из них нестабильны и склонны связывать природные люциферины лучше, чем синтетические, созданные с благоприятными свойствами. Эти факторы препятствовали усилиям по использованию люцифераз в научных приложениях и созданию искусственных версий этих ферментов.    Работая с комбинацией систем искусственного интеллекта, включая AlphaFold, Protein MPNN и trRosetta, исследователи задались целью придумать аминокислотную последовательность для люциферазы, которая могла бы связывать синтетический люциферин и оставаться стабильной. Поскольку природные люциферазы не очень хорошо связываются с синтетическим люциферином, они использовали машинное обучение, чтобы предсказать, насколько хорошо 4 000 других белков, известных как белки, связывающие малые молекулы, подходят для сравнения.     Выделилась одна группа белков: суперсемейство ядерных транспортных факторов 2 (NTF2)-подобных белков. Алгоритм показал, что члены этого суперсемейства имеют общий карман, который может удерживать синтетический люциферин. Получив структуру, способную связываться с синтетическим люциферином, команда сосредоточилась на стабильности. К сожалению, NTF2-подобные белки содержат длинные петли аминокислот, которые в синтетическом гибридном белке могут быть склонны к неправильному сворачиванию. Однако эти петли не являются неотъемлемой частью активности люциферазы, поэтому исследователи использовали алгоритмы машинного обучения, чтобы заменить их другими, более стабильными комбинациями аминокислот.    В итоге сочетание методов искусственного интеллекта позволило исследователям создать 7 648 конструкций белков, которые не существуют в природе, но могут быть способны делать то, что нужно исследователям. Затем ученым пришлось сократить их число до нескольких лучших, определив, какие из них продуцируют свет в клетках, обработанных синтетическим люциферином. Исследователи ввели каждую из этих конструкций в бактерии E. coli и обнаружили, что только три (0,04 %) из них работают.    Мадани рассказывает, что разработка ферментов - невероятно сложная задача, поскольку для ее выполнения требуется предельная точность, и "любой успех очень впечатляет". В компании Profluent Мадани работает над ProGen, отдельным рабочим процессом ИИ для проектирования белков, который, по его словам, имеет "процент попадания выше 50%". Но, добавляет он, сравнивать эти подходы было бы все равно, что сравнивать яблоки и апельсины, поскольку они идеально подходят для создания разных типов белков.    Решив оптимизировать свой рабочий процесс, команда применила знания, полученные в результате первого опыта, для конструирования других люцифераз на основе синтетического люциферина другой формы и увеличила выход до 4% из всех 46 предполагаемых конструкций. Энди Хсиен-Вей Йех, исследователь в лаборатории Бейкера, говорит, что первый раунд помог понять, "какие геометрии дадут вам люциферазу", и это помогло сократить число последовательностей-кандидатов, которые алгоритм должен был рассмотреть. Теперь Бейкер и Йех создали компанию по производству диагностических биосенсоров под названием Monod Bio, которая лицензировала их синтетические люциферазы.    Проектирование белков еще не полностью автоматизировано. Бейкер говорит, что "еще есть возможности для совершенствования", так как для создания активного сайта фермента люциферазы все еще требовались некоторые изменения последовательности вручную. Однако он надеется, что однажды ИИ сможет синтезировать белки "прямиком из коробки". Он также отмечает, что реакцию фермента люциферазы относительно просто имитировать: "Нам предстоит работа, чтобы увидеть, насколько хорошо этот подход работает для более сложных химических реакций".    В дальнейшем Бейкер и его коллеги разрабатывают другую систему искусственного интеллекта под названием RFdiffusion для оптимизации проектирования белков и намерены использовать ее для изобретения синтетического белка для назального спрея, который блокирует вирусы гриппа от прикрепления к клеткам хозяина. Поскольку ожидается, что алгоритм будет генерировать очень стабильные белки, Бейкер надеется, что назальный спрей будет иметь длительный срок хранения и может регулярно использоваться для профилактики инфекций в течение всей зимы. Бейкер говорит, что помимо блокирования респираторных вирусов, в будущем алгоритм может быть использован для разработки новых биоматериалов, стабильных ферментов, разлагающих пластик, и белков, улавливающих солнечную энергию.
Узнайте о новостях и событиях микробиологии
Первыми получайте новости и информацию о событиях
up