Генетический анализатор SeqStudio - это простая в использовании, настольная система для лабораторий с небольшими потоками образцов. Благодаря компактным размерам система позволяет проводить привычные эксперименты по капиллярному секвенированию и фрагментному анализу в более удобном формате.
Удобный и простой в использовании картридж содержит капилляры, все полимеры и буферы, необходимые для запуска.
Установленный в прибор картридж сохраняет стабильность в течение 4 месяцев и позволяет проанализировать 500 образцов.
Картридж при необходимости легко извлекается из прибора и хранится в холодильнике для повторной инсталляции и дальнейшего использования
Вы всегда сможете отследить использование реактивов и срока годности картриджа, благодаря встроенной RFID-метке.
Генетический анализатор SeqStudio Genetic Analyzer позволяет проводит секвенирование, фрагментный анализ, а также одновременно оба типа анализа в одной плашке.
Дополнительные модули запуска могут быть созданы или модифицированы с помощью встроенного интерактивного сенсорного экрана. Результаты могут быть просмотрены в различных форматах на экране, при этом программное обеспечение генерирует отчет в конце каждого запуска, в который включает графики по оценке контроля качества запуска и список проанализированных образцов.
Полный пакет программ для вторичного анализа данных на компьютере без использования подключения к сети Интернет включен в комплект поставки:
Программное обеспечение Sequencing Analysis Software — использует алгоритм чтения нуклеотидов для интерпретации отчетливых и смешанных пиков; анализирует, редактирует и сохраняет результаты анализа, полученные на генетических анализаторах Applied Biosystems
Программное обеспечение SeqScape – разработано для детекции и анализа мутаций, изучения и валидирования SNP, типирования патогенов, идентификации аллелей и подтверждения последовательностей на основании данных из библиотеки.
Программное обеспечение GeneMapper - идеальное средство для генотипирования, дискриминации аллелей, фрагментного анализа и анализа однонуклеотидных полиморфизмов.
Программное обеспечение Variant Reporter разработано для выявления и анализа мутаций, обнаружения и оценки однонуклеотидных полиморфизмов и подтверждения последовательности.
Программное обеспечение MVF выявляет даже 5% соматических мутаций в образце, что делает секвенирования по Сэнгеру быстрым, экономичным и точным способом обнаружения низкочастотных соматических вариантов.
Готовые к использованию реактивы Короткое время прогона – 30 минут Индивидуальные протоколы Встроенная память 128Гб Интуитивный сенсорный экран Связь с облаком Thermo Fisher Cloud
